儿童重症肌无力 分三型
儿童重症肌无力(MG)包括先天性重症肌无力、新生儿重症肌无力、儿童型重症肌无力等类型，其中新生儿MG及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体阳性，儿科病例多为阴性。
先天性重症肌无力 是指非重症肌无力母亲所生的孩子发生的重症肌无力。本病与常染色体遗传有关，同胞也常患此病，病程一般较长，少数患儿可自行缓解，新生儿期主要表现为哭声低弱和喂养困难。本型初发时症状较轻，诊断比较困难，少数病例可自然缓解，但多数持续时间长，症状不重，而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。
新生儿重症肌无力 是指发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。患儿一般在出生后数小时至3天内出现肌无力症状，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及呼吸困难，面肌无力，主动运动减少，几乎所有患儿都会出现球部肌肉麻痹，半数患儿出现全身性肌张力低下，拥抱反射及深反射减弱或消失，其症状与母亲患病时间及妊娠期治疗与否无关。
儿童型重症肌无力 是小儿重症肌无力中最常见的一种类型。发病年龄为2~20岁，多数于10岁以前发病，女性患儿多于男性，比例约为2~6：1，发病可以为隐匿性，也可以急性起病，常为急性发热性疾病所诱发。
湖南省儿童医院重症医学科 陈瑶羽, http://www.100md.com
先天性重症肌无力 是指非重症肌无力母亲所生的孩子发生的重症肌无力。本病与常染色体遗传有关，同胞也常患此病，病程一般较长，少数患儿可自行缓解，新生儿期主要表现为哭声低弱和喂养困难。本型初发时症状较轻，诊断比较困难，少数病例可自然缓解，但多数持续时间长，症状不重，而对胆碱酯酶抑制剂的反应很差。
新生儿重症肌无力 是指发生于患重症肌无力的母亲所生的新生儿的一过性肌无力。患儿一般在出生后数小时至3天内出现肌无力症状，表现哭声低弱，吸吮、吞咽及呼吸困难，面肌无力，主动运动减少，几乎所有患儿都会出现球部肌肉麻痹，半数患儿出现全身性肌张力低下，拥抱反射及深反射减弱或消失，其症状与母亲患病时间及妊娠期治疗与否无关。
儿童型重症肌无力 是小儿重症肌无力中最常见的一种类型。发病年龄为2~20岁，多数于10岁以前发病，女性患儿多于男性，比例约为2~6：1，发病可以为隐匿性，也可以急性起病，常为急性发热性疾病所诱发。
湖南省儿童医院重症医学科 陈瑶羽, http://www.100md.com