复发性多软骨炎(RP)是一种全身性自身免疫性疾病，其发病特征是全身软骨组织间歇性炎症，包括外耳、鼻上呼吸道和下呼吸道，以及眼、内耳、心脏和血管等富含蛋白多糖的组织，或可累及关节。RP的特点是反复发作炎症，导致受累组织与关节结构的永久性破坏，其发病时间无迹可寻，可隐匿起病，也可骤发或病情突然加重，活动期可伴有发热、局部疼痛、疲乏无力、体重减轻和食欲不振等。耳廓软骨炎是RP最常见的临床表现，病变部位多局限于耳廓软骨部分，有时可侵犯外耳道，常对称性受累，较少累及耳垂。其初期大多表现为耳廓红、肿、热、痛、有红斑结节，多数可在5～7天内自行消退，常不定时反复发作。久之，耳廓塌陷畸形，病变部位色素沉着。耳廓软骨炎可导致耳外皮肤松软、变形、弹力减弱，可致外耳道萎缩、外耳道狭窄、中耳炎症、咽鼓管阻塞，后期可累及内耳，表现为听觉或前庭功能损伤 ......