卡托普利的药理特性及临床应用进展(1)
中图分类号:R972.4文献标识码: A
文章编号: 1005-0019(2013)01-0020-04
【摘要】卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),目前在临床上广泛用于治疗高血压、充血性心力衰竭等心脏病变。本文综述了卡托普利主要的临床用途,并研究了其新的应用领域,同时探讨了其主要的不良反应。
【关键词】卡托普利;临床用途;不良反应
1965年,Ferreira等对巴西毒蛇的毒液进行研究,发现其主要成分可以抑制血管舒缓激肽的降解。Squibb的研究人员也发现该毒液的主要成分为九肽teprotide,临床发现其对血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)有特异的抑制作用。ACE的基因组定位于17q23.3染色体,所编码的蛋白是一种单链多肽酸性糖蛋白,属于二肽羧肽酶,相对分子质量为14×103 ~16×103,活性中心含有锌,为利用羧肽酶A(carboxypeptidase A,CpdA)作为替代模型的金属酶。主要分布于肺、肾近曲小管、小肠绒毛和毛细血管上皮细胞[1] ......
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