信息编号11467501至11468000间共347条。
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11467501:
中药泡茶常服有害健康
11467502:
夏季警惕“太阳镜综合征”
11467503:
药引的故事
11467504:
盛夏别让脚“中暑”
11467505:
排油素等保健食品违法发布广告被曝光
11467506:
12种中成药转换为非处方药
11467507:
河北302个不合格社区卫生服务机构被撤销
11467508:
午睡时间最好控制半小时内
11467509:
中医几个热点问题探讨
11467510:
老人安全生活5注意
11467511:
夏季老人应防“热中风”
11467512:
肾结石老人如何补钙
11467513:
动动脚踝可强身
11467514:
简易脊椎保健操
11467515:
坐姿正确是预防腰背痛关键
11467516:
仓卒应疾 既简既便 亦精亦博——读《验方新编》
11467517:
弘扬学术 继往开来——苏礼学术经验撷萃
11467518:
侧凸症“青睐”女孩
11467519:
儿童性角色畸形的原因
11467520:
中医药救治银屑病危重病人
11467521:
中西医结合治疗糖尿病视网膜病变效果好
11467522:
不安腿综合征针灸有疗效
11467523:
盛夏糖尿病患者怎样吃水果
11467524:
预防冠心病应从中年开始
11467525:
大葱熨敷疗法治验二则
11467526:
仙人掌7验方
11467527:
灾区食品卫生常识
11467528:
青海叫停9种药品和保健品
11467529:
常喝碳酸饮料增患心脏病风险
11467530:
同根同宗同心 共享共存共赢——台湾基层医疗考察纪行
11467531:
采访手记:人文关怀与细微之处
11467532:
谈中医药的科学性和价值
11467533:
推进循证医学在中医药领域的应用
11467534:
倒跑在美欧正流行
11467535:
老人要注意补充维生素
11467536:
老年人感冒不可忽视
11467537:
好发于老年人的带状疱疹
11467538:
循证医学方法与中医疗效评价
11467539:
阿胶消除运动性疲劳的作用
11467540:
王锡山教授首创下腹部横切口行直肠癌根治术
11467541:
孕妇患阴道炎用药需谨慎
11467542:
中年女性缘何膝盖响
11467543:
遣药配伍寒热并用——研学《伤寒论》心得
11467544:
认知火神学派 感悟扶阳心法——读《中医火神派探讨》
11467545:
异中求全:中医学术流派的学术争鸣
11467546:
过分内向是心病
11467547:
高考落榜后要做好心理调适
11467548:
给孩子们补上挫折这一课
11467549:
中医治疗急性脑梗塞方法多
11467550:
灸之妙用
11467551:
针刺治疗脑卒中后排尿障碍
11467552:
长吁短叹益健康
11467553:
3种腹泻要及时就医
11467554:
溺水的紧急救护
11467555:
高温作业者的夏季饮食
11467556:
鼠肉吃不得
11467557:
八类疾病中医疗效更好
11467558:
《中国之科学精神》绪论
11467559:
中医哲学和中医学及中国生命科学
11467560:
《后现代理论医学》内容的通俗介绍
11467562:
《后现代理论医学》概念的进一步说明
11467563:
《黄帝内经》、五行学说与人类精神机体
11467564:
“李约瑟难题”:研究与反思
11467567:
东方有科学--为中医药及东方文明进行的一次哲学“辩护”
11467569:
中医,东方智慧之学
11467572:
中医是怎样被淘汰的?
11467580:
中医是复杂性科学
11467581:中医是比西医更完美的科学
11467583:
中医现代化悖论
11467585:
中医的发展简史
11467586:
中医的百年奋争与人类认识的回归
11467587:
中医的科学基础和科学方法
11467591:
中华传统文化究竟价值何在
11467592:
中华医道的原理及其应用
11467593:
中国古代天的观念对科技发展的影响
11467594:
中国哲学正本清源论要
11467595:
周剑铭:中国思想和精神哲学
11467596:
中国文化之可能贡献
11467597:
中西医思维方式的差异
11467598:
中西医的区别
11467600:
为什么说西方哲学已经死了?
11467601:
人体功能态学说初识
11467602:
人体科学的展望
11467603:
人天观、人体秘学与人体学
11467604:
什么是物的意义? --庄子、海德格尔与我们的对话
11467605:
从古代中西科学特点的比较谈近代中国科学落后的原因
11467607:
传统中医学与古代哲学的关系及思考
11467608:
传统人文哲学:中医教育之本
11467609:
关于中西医结合的理论思考
11467611:
医道易道与中医发展
11467613:
卡尔·波普尔的“批判理性”[转帖]
11467614:
古代中国哲学造就了古代中国文化的辉煌)
11467615:
哲学的失落和生态危机
11467616:
在反思中振兴中医
11467619:
张东荪解释“李约瑟难题”
11467620:
我等了你上千年我等了你上千年
11467621:
探究中华科技文明之河的“两岸风光”
11467622:
普及中医理论 不做当代医盲
11467623:
智者察同,愚者察异 --对东西方科学的一种解读
11467624:
李约瑟的世纪难题
11467625:
杨振宁论中国传统文化与科学技术
11467626:
波普尔与现代科学理念
11467627:
物理学之道与“中医现代化”
11467628:
现代医学的危机与中医的必然兴起
11467629:
现代医学的昨天、今天和明天
11467630:
现在的中医现代化是假的现代化
11467631:
理清思路需智慧--评《哲眼看中医》
11467632:
第三次人类文化大繁荣的号角
11467633:
要振兴中医 首先要批判科学主义
11467634:
解决中西医学之争关键在哲学
11467636:
论中、西医的不可通约性
11467637:
论现代科技革命与世界文明中心转移
11467638:
象数思维方式的特征及其影响
11467640:
道学及其八大支柱
11467641:
道家与道教精神疗法之现代价值
11467642:
道家思想与养生学的关系
11467643:
道教哲学新论
11467644:
中医与未来医学
11467646:
姜春华教授序
11467647:熊寥笙研究员序
11467648:
王绪鳌副厅长序
11467649:
自序
11467650:
抨击叶派学说医家之源流初探
11467651:
陆九芝及其《世补斋医书》
11467652:
恽铁樵及其《温病明理》
11467653:
谢诵穆及其《温病论衡》
11467654:
从《温热逢源》看柳宝怡
11467655:
从《伤寒质难》看祝味菊
11467656:
《温热辨惑》钩玄
11467657:
《温热论》扬稗
11467658:
再驳"温邪上受等十二字为温病提纲"说
11467659:
"夏暑发自阳明"质疑
11467660:
吴鞠通论治上犯中药殊多矛盾
11467661:
略评"复脉为热邪劫阴之总司"
11467662:
剖析伤风谈寒温--温邪说质疑
11467663:
从伤寒名实谈到"仲景书略于治温"说
11467664:
伤寒正名辨
11467665:
葛根桑叶辨
11467666:
《吴鞠通医案》伏暑门周姓案析评
11467667:
清以后治外感热病之学的流派有三
11467668:
柴胡解表之争平议
11467669:
《伤寒论》中阳明病诸虚证之探讨
11467670:
吴鞠通论燥治燥略评
11467671:
论叶天士临证指南伤寒门方
11467672:
论临证指南温热门席姓七案
11467673:
合论顾景文温证论治吴鞠通温病条辨
11467674:
再论温邪上受首先犯肺逆传心包十二字
11467675:
再论胃病有神昏肺病无神昏之理
11467676:
论章虚谷外感温热
11467677:
驳吴鞠通三焦说之谬
11467678:
温热之病理与定名
11467679:
温病学说思想变迁考察后之结论
11467680:
评温病条辨
11467833:
目 录
11467834:
第一章 医药行业管理机构的改革与职能转变
11467835:
第二章 国家经济贸易委员会医经司职能配置
11467836:
第三章 医药行业全国性社会团体
11467837:
第五章制药工业"九五"发展规划概要
11467838:
第六章利用外资政策与投资导向
11467839:
第一章 药政管理工作的发展与现状
11467840:
第二章 国家药品监督管理局职能配置
11467841:
第三章 国家药品监督管理体系技术支撑部门
11467842:
第四章 地方药品监督管理体系的建立
11467843:
第五章 相应政策法规 国家药品监督管理局行政立法程序的规定(局令第1号) 第一章 总则
11467844:
第二章 计划和起草
11467845:
第三章 审议和发布
11467846:第四章 附则
11467847:
中华人民共和国行政复议法第一章 总则
11467848:
第二章 行政复议范围
11467849:
第三章 行政复议申请
11467850:
第四章 行政复议受理
11467851:
第五章 行政复议决定
11467852:
第六章 法律责任
11467853:
第七章 附则
11467854:医疗器械监督管理条例 第一章 总则
11467855:
第一章 总则
11467856:
第二章 医疗器械的管理
11467857:
第三章 医疗器械生产、经营和使用的管理
11467858:
第四章 医疗器械的监督
11467859:
第五章 罚则
11467860:第六章 附则
11467861:关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
11467862:
《国家药品审评专家管理办法》(试行) 第一章 总 则
11467863:
第二章 国家药品审评专家的基本条件和遴选程序
11467864:
第三章 国家药品审评专家的药品审评工作方式
11467865:
第四章 国家药品审评专家的权利和义务
11467866:第五章 附 则
11467867:
转发"关于实施《关于强制性标准实行条文强制的若干规定》 的通知" 的通知
11467868:
医疗器械分类规则
11467869:
第一章 总则
11467870:
第二章 境内生产医疗器械的注册
11467871:
第三章 境外生产医疗器械的注册
11467872:
第四章 医疗器械注册管理
11467873:
第五章 罚则
11467874:
第六章 附则
11467875:医疗器械注册管理办法(局令第16号)第一章 总则
11467876:
第二章 企业开办条件
11467877:第三章 备案及审批
11467878:
第四章 经营企业管理
11467879:
第五章 其它规定
11467880:第六章 罚则
11467881:
第七章 附则
11467882:医疗器械经营企业监督管理办法(局令第19号) 第一章 总则
11467883:
第二章 企业开办条件
11467884:
第三章 备案及审批
11467885:
第四章 生产企业管理
11467886:
第五章 其它规定
11467887:
第六章 罚则
11467888:
第七章 附则
11467889:
医疗器械新产品审批规定(试行)
11467890:第一章 总 则
11467891:
第二章 分类与标准
11467892:
第三章 注册管理
11467893:
第四章 监督管理
11467894:
第五章 罚 则
11467895:
第六章 附 则
11467896:
医疗器械生产企业质量体系考核办法
11467897:
第一章 药品管理立法
11467898:
一、制定颁布《药品管理法》的重大意义
11467899:
二、1999年《药品管理法》的修改
11467900:
三、1999年《药品管理法》内容体系概要
11467901:
第二章 药品的审批与注册
11467902:
一、定义
11467903:
二、新药及其生产的申请及审批
11467904:
三、进口药品的申请及审批
11467905:
四、药品标准
11467906:第三章 实行许可证制度和对药品生产、药品经营的管理
11467907:一、"三证"制度的主要特点
11467908:二、定义
11467909:三、核发"三证"示意图
11467910:
四、对药品生产及经营的规定
11467911:第四章 中药的管理规定
11467912:
一、有关中药管理的原则
11467914:第五章 《药品管理法》规定的法律责任
11467915:
一、违法与法律责任
11467916:
二、生产、销售假药、劣药应负的法律责任
11467917:三、无许可证生产、经营药品应负的法律责任
11467918:四、违反药品生产、经营管理其他规定应负的法律责任
11467919:五、对药品监督管理部门的工作人员在执法中违法的,应负法律责任
11467920:关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知
11467921:
药品经营企业许可证审查员管理办法
11467922:第一章新药审批管理
11467923:
二、新药的分类
11467924:
三、新药的临床前研究
11467925:
四、新药的临床研究(附表1和2)
11467926:
五、新药的申报与审批
11467927:
六、新药的申报资料
11467928:
七、新药的批准
11467929:
六、新药的试生产
11467930:
七、新药的质量标准
11467931:
八、新药的补充申请
11467932:
十一、新药的保护
11467933:
十二、新药的技术转让
11467934:第二章仿制药品审批管理
11467935:二、申请仿制药品的条件和要求
11467936:
三、仿制药品的申报审批程序(附图4)
11467937:
四、仿制药品申报资料项目
11467938:第三章进口药品注册管理
11467939:
二、进口药品的基本要求及注册程序
11467940:三、对进口药品申报者的基本要求
11467941:四、进口药品不予批准注册的原则
11467942:
五、进口药品的申报资料
11467943:
六、进口药品的质量复核
11467944:
七、进口药品的临床研究
11467945:
八、进口药品注册证的核发
11467946:
九、进口药品注册证的换发
11467947:
十、进口药品的补充申请
11467948:十一、进口药品的复批
11467949:
十二、进口药品的检验
11467950:
十三、进口药品管理中的处罚规定
11467951:
第四章相应政策法规 一 进口药品管理办法(局令第6号) 第一章 总则
11467952:
第二章 申报和注册审批
11467953:
第三章 进口药品注册证
11467954:
第四章 《进口药品注册证》的换发和审批
11467955:
第五章 补 充 申 请
11467956:第六章 药品名称、包装、标签和说明书
11467957:
第七章 进 口 检 验
11467958:
第八章 监督和处罚
11467959:
第九章 附则
11467960:二 新药保护和技术转让的规定(局令第4号) 第一章 总则
11467961:
第二章 新药的保护
11467962:
第三章 新药保护的撤销
11467963:
第四章 新药的技术转让及基本要求
11467964:
第五章 新药技术转让的申请程序
11467965:
第六章 附则
11467966:
三 新药审批办法(局令第2号) 第一章 总则
11467967:
第二章 新药的分类
11467968:
第三章 新药的临床前研究
11467969:
第四章 新药的临床研究
11467970:
第五章 新药的申报与审批
11467971:
第六章 新药的质量标准
11467972:第七章 新药的补充申请
11467973:
第八章 附则
11467974:
附表1 新药(化学药品)申报资料项目表
11467975:
四 仿制药品审批办法(局令第5号)
11467976:
第一章 总则
11467977:第二章 新生物制品命名及分类
11467978:
第三章 新生物制品研制的要求
11467979:
第四章 新生物制品临床研究申报与审批
11467980:
第五章 新生物制品生产的申报和审批
11467981:
第六章 新生物制品制造检定规程的转正
11467982:
第七章 附则
11467983:
药 品 注 册 工 作 程 序
11467984:
关于加强中药注册管理有关事宜的通知
11467985:
第一章药品研究的监督管理
11467986:
二、推行GLP认证制度
11467987:
三、推行GCP认证制度与药品临床研究基地
11467988:
四、药品研究和申报注册违规的处理
11467989:
第二章药品生产的监督管理
11467990:
二、医疗机构制剂许可证的管理
11467991:
三、《药品生产质量管理规范》
11467992:
第三章药品分类管理与国家基本药物制度
11467993:
二、药品分类管理的内容
11467994:
三、实施药品分类管理的规划和目标
11467995:
四、国家基本药物制度
11467996:
第四章药品不良反应和上市后再评价
11467997:
二、药品不良反应监测中心及监测网络
11467998:三、药品不良反应监测工作逐步与国际接轨
11467999:
四、药品上市后再评价
11468000:
第五章特殊药品管理
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