信息编号10653801至10653850间共50条。
☉ 10653801:杭州汉族儿童维生素D受体基因BsmⅠ酶切位点多态性
☉ 10653802:沈阳地区汉族HLA-A*02亚型等位基因分布
☉ 10653803:原发性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究
☉ 10653804:6-丙酮酰-四氢生物蝶呤合成酶缺陷基因的一种新型错义突变
☉ 10653805:帕金森病的遗传方式分析
☉ 10653806:SDF1基因一个多态位点在中国人群中的分布
☉ 10653807:食管癌低表达cDNA片段C6-2A的克隆及表达分析
☉ 10653808:一个母系遗传非综合征耳聋大家系及mtDNA 12SrRNA基因突变研究
☉ 10653809:一个中国人群哮喘与5号染色体的连锁分析
☉ 10653810:肺癌CDKN2/p16基因纯合缺失的研究
☉ 10653811:先天性尿道下裂与SRD5A2及SRY基因突变关系研究
☉ 10653812:用染色体候选区域限定策略对诏安地区人群哮喘易感性的初步研究
☉ 10653813:食管癌及癌旁组织中基因表达的初步研究
☉ 10653814:血管紧张素原基因M235T分子变异与2型糖尿病肾病的关系
☉ 10653815:家族性热性惊厥的染色单体型相对风险和传递不平衡分析
☉ 10653816:非小细胞肺癌中p16基因的突变研究
☉ 10653817:先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点分析
☉ 10653818:中国人着色性干皮病遗传互补组分析
☉ 10653819:遗传性脊髓小脑型共济失调的CAG三核苷酸突变检测
☉ 10653820:Smith-Fineman-Myers综合征基因定位于Xq25
☉ 10653821:153例两性畸形的染色体核型分析
☉ 10653822:1q部分三体综合征一例
☉ 10653823:平衡易位伴流产三例
☉ 10653824:8号环状染色体并嵌合体综合征一例
☉ 10653825:改进的甲基化特异PCR法及在抑癌基因p16检测中的应用
☉ 10653826:双链引物聚合酶链反应
☉ 10653827:短重复序列PCR产物变性胶电泳影子带新解——正负链电泳行为的差异
☉ 10653828:家族性耳聋伴Q-T间期延长综合征一家系12例
☉ 10653829:肾上腺脑白质营养不良一例
☉ 10653830:常染色体显性遗传早发性扭转痉挛一家系九例
☉ 10653831:锁骨-颅骨发育不全综合征一家系
☉ 10653832:17-α羟化酶缺乏症一例
☉ 10653833:XX单纯性性腺发育不全伴1型糖尿病一例
☉ 10653834:脊髓小脑型共济失调一家系23例
☉ 10653835:家族性遗传性糖尿病三个家系
☉ 10653836:《引进国外医药技术与设备》2000年征订启示
☉ 10653837:第二届中国医学伦理学中欧跨学科讨论会将在上海召开
☉ 10653838:《中华医学遗传学杂志》2000年征订启示
☉ 10653839:乙型肝炎病毒DNA在肝炎患者精子染色体上的整合
☉ 10653840:FMR-1基因(CGG)n重复序列的快速基因检测方法
☉ 10653841:双色荧光原位杂交检测慢性粒细胞白血病的bcr/abl融合基因
☉ 10653842:中国汉族人群及糖尿病患者极低密度脂蛋白受体基因CGG重复序列多态性
☉ 10653843:载脂蛋白E基因多态性与冠心病和脑梗塞相关关系的研究
☉ 10653844:中国北方汉族人mtDNA D环多态性研究
☉ 10653845:低分子量多肽2基因多态性与强直性脊椎炎表型的关系
☉ 10653846:应用连锁不平衡检验法进行单纯性先天性心脏病易感基因的初步定位
☉ 10653847:类粘蛋白遗传多态性在南京地区汉族人群中的分布
☉ 10653848:家族性脂蛋白脂酶缺乏症的基因分析
☉ 10653849:中国汉族群体五个STR基因座遗传多态性研究
☉ 10653850:天津地区G6PD缺陷患者常见基因突变分析
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