信息编号10653851至10653900间共50条。
☉ 10653851:mRNA差异显示法克隆原发无精症相关基因
☉ 10653852:中国湖北汉族HLA-Ⅱ类等位基因频率的群体调查
☉ 10653853:视网膜母细胞瘤基因治疗的实验研究
☉ 10653854:遗传性多发性外生骨疣基因突变研究
☉ 10653855:溶酶体α-甘露糖苷贮积症基因治疗的初步研究
☉ 10653856:Xp部分三体伴性隐性遗传性耳聋两例
☉ 10653857:染色体复杂易位伴流产、死胎、畸胎一例
☉ 10653858:从孕妇外周血快速检测胎儿DYS1片段
☉ 10653859:46，XY，del(11)伴红白细胞白血病一例
☉ 10653860:t(5;13;14)伴习惯性流产一例
☉ 10653861:46，XY，t(3;21)(p23;q22)一例
☉ 10653862:47，XX，t(5；10)，+21一例
☉ 10653863:应用定量PCR方法快速基因诊断Down综合征
☉ 10653864:人类植入前胚胎单卵裂球性别鉴定的双色荧光原位杂交技术
☉ 10653865:灭活柯萨奇B1病毒在原代培养骨骼肌细胞中促进基因转移的研究
☉ 10653866:家族性支气管扩张症一家系六例
☉ 10653867:面肩肱型肌营养不良症的遗传早现现象三家系14例
☉ 10653868:Beckwith-Wiedemann综合征一例
☉ 10653869:缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征一例
☉ 10653870:第4、5掌骨融合畸形一家系四例
☉ 10653871:家族性多指、并指一家系七例
☉ 10653872:α₁抗胰蛋白酶缺乏所致肺气肿一家系七例
☉ 10653873:先天性肢体骨骼畸形一家系七例
☉ 10653874:一例46，XX，t(10;22)伴三次流产
☉ 10653875:强直性脊椎炎一家四例及伴发白塞氏病一例
☉ 10653876:强直性肌营养不良一家系11例
☉ 10653877:单卵双生子外斜视四例
☉ 10653878:假性软骨发育不全一家系两例
☉ 10653879:孪生兄弟同患先天愚型
☉ 10653880:孕妇外周血胎儿细胞的富集技术及其在产前诊断中的应用
☉ 10653881:细胞凋亡机理的研究进展
☉ 10653882:《中华医学遗传学杂志》1998年合订本已开始发售
☉ 10653883:《中华医学遗传学杂志》第三届编辑委员会委员名单
☉ 10653884:原发性卵巢癌的细胞遗传学研究
☉ 10653885:高G+C含量靶基因的PCR扩增方法
☉ 10653886:乳腺癌中c-erbB2基因扩增及p53基因缺失的研究
☉ 10653887:中国北方寻常型银屑病与HLA-DRB1基因关联的研究
☉ 10653888:肝癌组织GSTM1基因的缺失突变
☉ 10653889:中国汉族群体和德国群体FES基因座的遗传多态性研究
☉ 10653890:14;18染色体易位与肝癌发生关系的研究
☉ 10653891:云南省白族六个基因座的遗传多态性调查
☉ 10653892:先天性肾上腺皮质增生症患者21-羟化酶基因启动子区域突变的初步研究
☉ 10653893:对Rett综合征中发现的rRNA基因突变进行计算机辅助的二级结构模拟分析
☉ 10653894:云南省四个少数民族中所见的G6PD基因突变型
☉ 10653895:冠心病、原发性高血压人群ACE基因多态性分布及序列测定
☉ 10653896:氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA 1555^G点突变分析
☉ 10653897:线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系
☉ 10653898:核酶抑制端粒酶活性的实验研究
☉ 10653899:一个睾丸女性化伴额外标记染色体家系
☉ 10653900:45，X/47，XXX/46，XX一例

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