信息编号10653901至10653950间共50条。
☉ 10653901:46，XY，t(5;6)伴猫叫样哭声一例
☉ 10653902:一例t(13;21)罗伯逊易位
☉ 10653903:三个Y染色体长臂部分缺失家系
☉ 10653904:4p中间缺失并fra(X)综合征致重度智力低下一例
☉ 10653905:染色体平衡易位一家系五例
☉ 10653906:用定量PCR从杂交阳性融合噬菌斑中分离候选插入片段
☉ 10653907:毛细管区带电泳分离珠蛋白肽链
☉ 10653908:单细胞cDNA的制备及扩增
☉ 10653909:应用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列
☉ 10653910:用巢式PCR扩增ZFY基因产前诊断胎儿性别
☉ 10653911:成人远端脊肌萎缩症一家四代28例
☉ 10653912:少年型家族性脊肌萎缩症一家系二例
☉ 10653913:遗传性非息肉病性大肠癌一家系四例
☉ 10653914:弥漫性掌跖角化病一个畲族家系
☉ 10653915:Beckwith-Wiedemann综合征一例
☉ 10653916:近亲婚配致尿道下裂三例
☉ 10653917:一个睾丸女性化综合征家系
☉ 10653918:Steiner综合征一例
☉ 10653919:阻塞性睡眠窒息综合征一家系
☉ 10653920:人类线粒体突变与线粒体疾病
☉ 10653921:寻找精神分裂症致病基因的策略与进展
☉ 10653922:中华医学会医学遗传学会第七届全国内科(临床)遗传学会议征文
☉ 10653923:美国科学引文索引(SCI)收录WJC
☉ 10653924:人生精细胞大X染色体的聚缩现象和意义
☉ 10653925:YRRM基因表达的组织特异性
☉ 10653926:荧光原位杂交法检测先天性心脏锥干畸形患者22号染色体长臂微缺失
☉ 10653927:微卫星SM7多态信息含量的测定与应用
☉ 10653928:家族性热性惊厥的染色体6p的单亲二体分析
☉ 10653929:妊娠高血压综合征患者血管紧张素转化酶基因多态性研究
☉ 10653930:细胞色素P4501A1基因多态性与肺癌遗传易感性的研究
☉ 10653931:铁粒幼细胞贫血家系致病基因的连锁分析和造血特征
☉ 10653932:大剂量硫酸锌与小剂量青霉胺联合治疗儿童肝豆状核变性长期随访
☉ 10653933:软骨发育不全FGFR3基因突变的研究
☉ 10653934:反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸对HL60细胞Bcl-2表达的抑制作用
☉ 10653935:云南苯丙氨酸羟化酶基因点突变及外显子5内新突变Y166X(C→G)的鉴定
☉ 10653936:西藏地区一个家族性痉挛性截瘫家系的连锁分析
☉ 10653937:早老素1基因多态性与Alzheimer病的相关研究
☉ 10653938:两代t(5;15)平衡易位一家系三例
☉ 10653939:9例Komoto综合征
☉ 10653940:t(7;16)一家系六例
☉ 10653941:染色体平衡易位t(5；10)一家系二例
☉ 10653942:t(6;8)易位伴习惯性流产一例
☉ 10653943:t(4；7)伴习惯性流产及胎儿畸形一例
☉ 10653944:X染色体与9号染色体易位一例
☉ 10653945:应用反向PCR方法进行YAC末端的分离分析
☉ 10653946:用跨越断裂点的PCR技术快速诊断一种HPFH缺失突变
☉ 10653947:一种能精确检测人间期细胞核中21号染色体拷贝数的DNA探针
☉ 10653948:染色体单体型分析及突变检测在Wilson病临床诊断中的应用
☉ 10653949:先天性外胚叶发育不良一家系两例
☉ 10653950:兄弟同患肾脏髓质囊性病

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