败血症治疗新药Xigris
美国食品及药物管理局FDA日前批准了用于治疗严重败血症的新药Xigris，它是由礼来药厂Eli Lilly生产的一种遗传改良型人体活化蛋白C，通过持续四天静脉输液，可以特异性阻断机体对严重感染产生的某些伤害性反应，例如可能会导致衰竭甚至死亡的血液凝集。FDA专家指出，在一项为期28天并涉及到大约1,700例患者的治疗研究中，Xigris使严重败血症的死亡率从44%降低到31%，而就全部患者而言，这种蛋白药物可以使死亡率下降约6%。k*wm, 百拇医药
值得注意的是，虽然FDA允许将该药用于那些具有具有很高的死于败血症危险的患者，但这并不意味着Xigris自身能够抗击那些引发败血症的感染。另外，该药也不能用于那些患有内出血或近期发作过中风以及头部受伤或接受了头部手术的患者。k*wm, 百拇医药
值得注意的是，虽然FDA允许将该药用于那些具有具有很高的死于败血症危险的患者，但这并不意味着Xigris自身能够抗击那些引发败血症的感染。另外，该药也不能用于那些患有内出血或近期发作过中风以及头部受伤或接受了头部手术的患者。k*wm, 百拇医药