FDA批准曲普瑞林用于治疗前列腺癌
黄体激素释放激素(LHRH)激动剂双羟萘酸曲普瑞林(triptorelin pamoate)作为晚期前列腺癌治疗药物已获美国FDA批准。曲普瑞林制剂以前已有批准，本次新批准的双羟萘酸曲普瑞林可3个月持续给药。l(xn, 百拇医药
据日本《医学论坛报》2001年8月2日报道，双羟萘酸曲普瑞林为瑞士Debiopharm S.A.公司生产，是曲普瑞林缓释剂，肌注后3个月可持续释出曲普瑞林。以前已批准的为曲普瑞林1个月缓释剂(3.75 mg)和这次批准的新曲普瑞林3个月缓释制剂( 11.25 mg)曾对晚期前列腺癌患者进行大规模对比试验。结果表明，3个月制剂同每1个月制剂注射效果相同，使血清睾酮达到功能性去势水平。 此外，疼痛缓解、生活质量(QOL)变化和睾酮药效学改变两种制剂完全相等。给药开始后患者镇痛药用量减少，患者体重平均增加5 kg, 注射局部和全身耐受性良好。(医学论坛报)
据日本《医学论坛报》2001年8月2日报道，双羟萘酸曲普瑞林为瑞士Debiopharm S.A.公司生产，是曲普瑞林缓释剂，肌注后3个月可持续释出曲普瑞林。以前已批准的为曲普瑞林1个月缓释剂(3.75 mg)和这次批准的新曲普瑞林3个月缓释制剂( 11.25 mg)曾对晚期前列腺癌患者进行大规模对比试验。结果表明，3个月制剂同每1个月制剂注射效果相同，使血清睾酮达到功能性去势水平。 此外，疼痛缓解、生活质量(QOL)变化和睾酮药效学改变两种制剂完全相等。给药开始后患者镇痛药用量减少，患者体重平均增加5 kg, 注射局部和全身耐受性良好。(医学论坛报)