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编号:11699259
阵发性睡眠血红蛋白尿.ppt
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    阵发性睡眠血红蛋白尿

    徐 健

    山东省立医院

    阵发性睡眠血红蛋白尿

    阵发性睡眠血红蛋白尿 ( PNH,Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria ) 是获得性造血干细胞良性克隆性疾病。

    临床特征:

    · 反复发作的慢性血管内溶血

    · 不同程度的全血细胞减少

    · 少部分患者可伴有血栓形成

    PNH的发病必须具备两个条件

    ? (内因) :PIG-A 基因突变所致的GPI-锚链蛋白缺陷的造血干细胞。

    ? (外因):环境因素下,有缺陷的造血干细胞获得克隆生长优势。

    PIG-A 基因突变

    GPI-锚链蛋白缺陷

    (CD55、CD59等蛋白合成减少)

    缺陷的血细胞被激活的补体破坏

    血管内溶血、血栓

    PIG-A基因突变

    ? PIG-A基因位于Xp22.1。

    ? 基因突变具有异质性。现报道已发现100多种基因突变,累及多个编码区及剪接点 。

    ? 导致糖化磷脂酰肌醇(GPI)锚蛋白合成障碍 。

    ? PIG-A基因突变可见于许多血液病,包括再障 (22%)、MDS(23%)、淋巴增殖性疾病(9.2%)、浆细胞病(12.9%),甚至正常人。

    GPI Linked Proteins

    GPI 锚蛋白

    ? 包括CD55、CD59、C8bp、MCP、CD58、AchE、NAP、FcRIIIb、CD14、u-PAR等。其中以补体调节蛋白CD55和CD59最为重要。

    ? CD55与C3b或C4b结合,防止补体继续激活;CD59可防止C9的聚合及膜攻击复合物C5b-9的形成。

    ? 由于血细胞CD55和CD59缺失,最终导致异常血细胞对补体敏感的破溶。

    GPI anchored Proteins

    PNH的克隆生长优势

    ? PNH患者骨髓具有正常及异常造血细胞同时存在(CD59+及CD59-)。两群细胞体外生长能力均较正常对照为低,但PNH患者的异常血细胞比自身正常造血细胞具有一定优势,具有抗凋亡能力。

    ? 骨髓受到损伤,正常造血细胞受到抑制时, PNH克隆获得克隆生长优势。

    PNH的克隆生长优势

    ? 缺乏GPI锚连蛋白的PNH克隆不易被T细胞识别而杀伤 。 GPI锚链蛋白中包含多种造血细胞生长相关的蛋白,这组蛋白能够通过T细胞介导杀伤造血干/祖细胞或通过造血抑制因子抑制正常造血。而PNH克隆由于GPI锚链蛋白,固能逃避T细胞的杀伤和造血因子的抑制,从而发挥生长优势。

    PNH的诊断实验

    初筛试验:

    ? 血浆游离血红蛋白(FHb) 升高

    ? 结合珠蛋白(Hp) 降低

    ? 尿Rous试验 阳性

    PNH的诊断实验

    经典的诊断试验:补体溶血试验 ......

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