本报讯 在日前举行的欧洲呼吸学会柏林年度会议上，研究人员报告的一项奥马佐单抗(重组抗人免疫球蛋白IgE单克隆抗体)的Ⅲ期临床试验数据证实，这个治疗
青少年和成人
过敏性
哮喘的药物，能显著减弱6～11岁儿童不可控制的中到重度持久性过敏性哮喘恶化。
8wl, http://www.100md.com
这项双盲、
安慰剂对照研究显示，治疗24周后奥马佐单抗组明显恶化次数比安慰剂组少31%，达到了试验的一级评价终点，在完整的一年研究期间减少43%。研究者称，奥马佐单抗总体来说是安全和能良好耐受的，不良事件与安慰剂无差别。(张宇 译)