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编号:11807885
嗜酸性淋巴肉芽肿的病理诊断.pdf
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    参见附件(138kb)。

    !病理诊断释疑!

    嗜酸性淋巴肉芽肿的病理诊断及鉴别诊断!金 毅 !赵瑞波 "赵丽君

    嗜酸性淋巴肉芽肿首先由中国的金显宅于! # $ %年以

    “嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿” 之名报道, ! # & ’年日本的

    ( ) * + , - (木村) 作了较为详细的描述, 故本病又叫金氏病或木

    村病。此外, 本病还有 “嗜酸性粒细胞性淋巴结病” 、 “嗜酸性

    粒细胞性滤泡增生症候群” 、 “软组织嗜酸性肉芽肿” 等名称。

    嗜酸性淋巴肉芽肿曾报告为 “软组织肿瘤” , 但由于常伴

    有淋巴结肿大, 且二者组织象相同, 有些病例只侵犯淋巴结

    而无皮下软组织的表现, 所以, 也可见到 “淋巴结病变” 的报

    告。

    在欧美许多文献中, 把血管淋巴组织增生伴嗜酸性细胞

    增多 (- . / ) 0 1 2 * 3 4 0 ) 54 2 3 6 , 3 1 - 7 ) -8 ) 9 4 0 7 ) . 0 3 4 ) 1 ) - , : ; < =) 与

    该病混为一谈。但是, 我国和日本有许多学者对二者比较

    后, 认为二者是不同的疾病。基于以上诸因素, 笔者就该病

    的临床与病理特点及鉴别诊断讨论如下。! 嗜酸性淋巴肉芽肿有何临床特点

    男性青年多见, 男女比例约为> ? !!! @ ? !。发病年龄$!% !岁, 平均$ A岁, 年龄分布以! @!$ @岁多见。患者既往

    多有哮喘、 荨麻疹等过敏反应病史。

    以无痛性肿块为主, 多无自觉症状, 有时伴有瘙痒。肿

    块多数由侵犯皮下的软组织形成, 好发于头颈部及四肢。尤

    多见于腮腺、 颌下腺, 有时发生于泪腺。半数以上病例还同

    时侵犯淋巴结及其它部位, 如口腔、 腋窝、 腹股沟、 躯干等。

    有些病例病变只侵犯淋巴结, 而无皮下软组织改变。

    本病病程可达十几年, 自行消退, 也有反复消长者。肿

    块摘除后, 约有! / $病例可复发 ......

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