转移性黑色瘤可以联用替莫唑胺和干扰素α-2B
【医业网据Docguide.com2003年1月21日讯】替莫唑胺(TMZ)和干扰素α-2b(IFNa-2b)联用，有希望用于转移性黑色素瘤(MM)病人。这两种药物联合对病人安全，美国研究者呼吁对这种方法进一步研究，以更清楚地阐明它对中枢神经系统(CNS)转移发病率的影响。^5.*]c:, 百拇医药
MM有很大的脑转移危险，但目前的化学药物不能提供足够的治疗或保护。美国宾州匹兹堡大学肿瘤研究所的科克伍德(JohnM.Kirkwood)和阿嘎瓦拉(SanjivS.Agarwala)通过本研究来确定TMZ的药物动力学和安全性，这种新式口服烷化剂与IFNa-2b一起使用时能透过血脑屏障。^5.*]c:, 百拇医药
有23位MM病人参与了这个开放、单中心研究，有CNS转移者被排除。每个28天的周期中，6位病人口服TMZ，200mg/m2/天，一连5天，另外皮下注射IFN-2b，5MIU/m2/天，每周3次。17位病人同期内用TMZ150mg/m2/天，加IFN-2b或5MIU/m2/天或7.5MIU/m2/天或10MIU/m2/天，也是每周三次。^5.*]c:, 百拇医药
大多数人的毒性作用轻到中度，血小板减少是主要的剂量限制性毒反应，此外疲劳、发烧、恶心/呕吐、焦虑和腹泻等也较常见。最大耐受剂量是TMZ150mg/m2/天加IFN-2b7.5MIU/m2/天，或是TMZ200mg/m2/天加IFN-2b5MIU/m2/天。4位病人(17%)出现客观反应(1人完全反应，3人部分反应)，4人病情稳定，平均生存9个月。TMZ的药物动力学没受到共用IFNa-2b的影响。详见《肿瘤学》杂志(Cancer2003;97:121-7)上“转移性黑色瘤联用替莫唑胺和干扰素α-2b”一文。
MM有很大的脑转移危险，但目前的化学药物不能提供足够的治疗或保护。美国宾州匹兹堡大学肿瘤研究所的科克伍德(JohnM.Kirkwood)和阿嘎瓦拉(SanjivS.Agarwala)通过本研究来确定TMZ的药物动力学和安全性，这种新式口服烷化剂与IFNa-2b一起使用时能透过血脑屏障。^5.*]c:, 百拇医药
有23位MM病人参与了这个开放、单中心研究，有CNS转移者被排除。每个28天的周期中，6位病人口服TMZ，200mg/m2/天，一连5天，另外皮下注射IFN-2b，5MIU/m2/天，每周3次。17位病人同期内用TMZ150mg/m2/天，加IFN-2b或5MIU/m2/天或7.5MIU/m2/天或10MIU/m2/天，也是每周三次。^5.*]c:, 百拇医药
大多数人的毒性作用轻到中度，血小板减少是主要的剂量限制性毒反应，此外疲劳、发烧、恶心/呕吐、焦虑和腹泻等也较常见。最大耐受剂量是TMZ150mg/m2/天加IFN-2b7.5MIU/m2/天，或是TMZ200mg/m2/天加IFN-2b5MIU/m2/天。4位病人(17%)出现客观反应(1人完全反应，3人部分反应)，4人病情稳定，平均生存9个月。TMZ的药物动力学没受到共用IFNa-2b的影响。详见《肿瘤学》杂志(Cancer2003;97:121-7)上“转移性黑色瘤联用替莫唑胺和干扰素α-2b”一文。