抗凝剂治疗预防灾难性Aps的远期复发有效
【医业网据Docguide.com2003年6月5日讯】据一项新的长期研究说，灾难性抗磷脂综合征(APS)初次发作后的幸存者66%用抗凝治疗可以保持数年没有症状。p|@q&, 百拇医药
灾难性APS，由多器官系统血栓快速发展而来，死亡率大约为50%，目前基本上不知道幸存者的远期预后。“这是第一个证实毁灭性APS复发不常见及用抗凝剂治疗通常病程稳定的研究”，作者说。p|@q&, 百拇医药
通过以前关于130名APS病人临床特征及后果的研究，美国纽约康奈尔大学威尔医学院特殊外科医院的埃肯(D.Erkan)和同事继续追踪，以确定初次发作后的治疗模式及病人是否再发作APS事件或血栓。130名病人在初次发作时即有46%死亡，研究者得到了幸存者中58人的信息，由这些病人组成研究对象。结果发现，华法林是抗凝治疗的主要选择，经过抗凝治疗，38%的病人没再发生与APS有关的并发症。平均随访期为67.2个月。p|@q&, 百拇医药
尽管没有病人再次出现毁灭性APS发作，尽管进行了抗凝治疗，26%血栓进一步发展，其中40%是发生于围手术期。随访期间4人的死亡与APS有关：2人死于围手术期并发症，1人死于肺出血/梗塞，1人死于广泛肺栓塞。研究对象较少阻碍了针对性比较，作者建议使用大规模登记资料行进一步研究。详见《风湿性疾病纪事》(AnnRheumDis2003Jun;62(6):530-3)上“灾难性抗磷脂综合征幸存者的远期后果”一文。
灾难性APS，由多器官系统血栓快速发展而来，死亡率大约为50%，目前基本上不知道幸存者的远期预后。“这是第一个证实毁灭性APS复发不常见及用抗凝剂治疗通常病程稳定的研究”，作者说。p|@q&, 百拇医药
通过以前关于130名APS病人临床特征及后果的研究，美国纽约康奈尔大学威尔医学院特殊外科医院的埃肯(D.Erkan)和同事继续追踪，以确定初次发作后的治疗模式及病人是否再发作APS事件或血栓。130名病人在初次发作时即有46%死亡，研究者得到了幸存者中58人的信息，由这些病人组成研究对象。结果发现，华法林是抗凝治疗的主要选择，经过抗凝治疗，38%的病人没再发生与APS有关的并发症。平均随访期为67.2个月。p|@q&, 百拇医药
尽管没有病人再次出现毁灭性APS发作，尽管进行了抗凝治疗，26%血栓进一步发展，其中40%是发生于围手术期。随访期间4人的死亡与APS有关：2人死于围手术期并发症，1人死于肺出血/梗塞，1人死于广泛肺栓塞。研究对象较少阻碍了针对性比较，作者建议使用大规模登记资料行进一步研究。详见《风湿性疾病纪事》(AnnRheumDis2003Jun;62(6):530-3)上“灾难性抗磷脂综合征幸存者的远期后果”一文。