研究表明Etoricoxib的胃肠副反应小于布洛芬
【医业网据Docguide.com2003年8月29日讯】据北美的一项新研究说，用etoricoxib的病人用内镜观察到的胃、十二指肠溃疡发病率小于用布洛芬者。8wl, http://www.100md.com
非选择性非甾体消炎药(NSAIDs)的使用因为可能引起胃肠(GI)副反应而受到了限制，而选择性COX-2抑制剂，如研制来改善骨关节炎和风湿性关节炎症状的etoricoxib，可能减少GI事件。但这类药对GI完整的安全性评估需要对胃、十二指肠病变的内镜分析和对所报告GI事件的鉴定。加拿大汉密尔顿麦克马斯特大学医疗中心的亨特(RichardH.Hunt)和美国宾州默克研究所的同行就评估了用etoricoxib的病人GI副反应和胃、十二指肠溃疡的发病率。8wl, http://www.100md.com
他们的多中心试验纳入了680名骨关节炎病人(177男、503女)，45-90岁之间，被随机分为或接受etoricoxib(每天120mg,这是骨关节炎治疗剂量的两倍)、或布洛芬(800mg，每天三次)、或安慰剂。在研究初、6周和12周时行内镜检查。结果表明布洛芬组胃溃疡的发病率显著高于etoricoxib和安慰剂组，特别是大于3mm溃疡的发病率布洛芬组为17%，而etoricoxib组和安慰剂组分别为8%和2%。本研究表明，etoricoxib每治疗100人年GI发病率为1.16人，而用NSAIDs治疗是3.05人(相对危险=0.44)。8wl, http://www.100md.com
亨特总结，“在用内镜直接观察的上GI粘膜病变方面，etoricoxib的安全性似乎好于布洛芬”，而且，“用etoricoxib治疗报告和证实的GI事件比用非选择性NSAIDs少50%”。详见《美国胃肠病学杂志》(AmJGastroenterology2003Aug;98:8:1725-1733)上“内镜和上胃肠道事件分析评估COX-2选择性抑制剂etoricoxib的安全性”一文。
非选择性非甾体消炎药(NSAIDs)的使用因为可能引起胃肠(GI)副反应而受到了限制，而选择性COX-2抑制剂，如研制来改善骨关节炎和风湿性关节炎症状的etoricoxib，可能减少GI事件。但这类药对GI完整的安全性评估需要对胃、十二指肠病变的内镜分析和对所报告GI事件的鉴定。加拿大汉密尔顿麦克马斯特大学医疗中心的亨特(RichardH.Hunt)和美国宾州默克研究所的同行就评估了用etoricoxib的病人GI副反应和胃、十二指肠溃疡的发病率。8wl, http://www.100md.com
他们的多中心试验纳入了680名骨关节炎病人(177男、503女)，45-90岁之间，被随机分为或接受etoricoxib(每天120mg,这是骨关节炎治疗剂量的两倍)、或布洛芬(800mg，每天三次)、或安慰剂。在研究初、6周和12周时行内镜检查。结果表明布洛芬组胃溃疡的发病率显著高于etoricoxib和安慰剂组，特别是大于3mm溃疡的发病率布洛芬组为17%，而etoricoxib组和安慰剂组分别为8%和2%。本研究表明，etoricoxib每治疗100人年GI发病率为1.16人，而用NSAIDs治疗是3.05人(相对危险=0.44)。8wl, http://www.100md.com
亨特总结，“在用内镜直接观察的上GI粘膜病变方面，etoricoxib的安全性似乎好于布洛芬”，而且，“用etoricoxib治疗报告和证实的GI事件比用非选择性NSAIDs少50%”。详见《美国胃肠病学杂志》(AmJGastroenterology2003Aug;98:8:1725-1733)上“内镜和上胃肠道事件分析评估COX-2选择性抑制剂etoricoxib的安全性”一文。