BEXXAR给再发性和难治性非何杰金氏淋巴瘤的长期缓解带来希望
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2003年9月19日
FDA刚批准的新治疗药BEXXAR(tositumomab and iodine I[131] tositumomab)(Ⅰ)可用于治疗对现有药物停止应答的淋巴系统癌症。它可能给滤泡性非何杰金淋巴瘤(第二种最常见的淋巴癌)患者带来希望。r\$s(, 百拇医药
(Ⅰ)专门针对癌细胞,具有“1-2攻击点”。它的目标是一些没有多少治疗选择病人的长期缓解。这种结合了抗体治疗和放射性碘的双重作用BEXXAR能发现并直接破坏肿瘤细胞，同时潜在地将对健康组织的损害减至最小。(Ⅰ)是一种针对性治疗药，也能根据个体的药物清除因素对每个病人进行个性化治疗。病人在1-2周内到治疗中心4次即可接受完整的BEXXAR治疗方案。r\$s(, 百拇医药
(Ⅰ)被批准用于对rituximab难治和化疗后再发的CD20阳性、滤泡性非何杰金淋巴瘤(转化和未转化)的病人。(Ⅰ)治疗会出现明显但通常是短暂的血细胞计数抑制。病人也会出现虚弱、恶心、发热、感染和咳嗽，副作用通常是一过性的，程度为轻到中度。与其它癌症治疗药一样，(Ⅰ)可能增加其它罕见血癌的长期风险。
(Ⅰ)专门针对癌细胞,具有“1-2攻击点”。它的目标是一些没有多少治疗选择病人的长期缓解。这种结合了抗体治疗和放射性碘的双重作用BEXXAR能发现并直接破坏肿瘤细胞，同时潜在地将对健康组织的损害减至最小。(Ⅰ)是一种针对性治疗药，也能根据个体的药物清除因素对每个病人进行个性化治疗。病人在1-2周内到治疗中心4次即可接受完整的BEXXAR治疗方案。r\$s(, 百拇医药
(Ⅰ)被批准用于对rituximab难治和化疗后再发的CD20阳性、滤泡性非何杰金淋巴瘤(转化和未转化)的病人。(Ⅰ)治疗会出现明显但通常是短暂的血细胞计数抑制。病人也会出现虚弱、恶心、发热、感染和咳嗽，副作用通常是一过性的，程度为轻到中度。与其它癌症治疗药一样，(Ⅰ)可能增加其它罕见血癌的长期风险。