Cyclacel宣布获得Sankyo第一阶段抗癌药物的授权
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2003年12月19日
英国生物制药公司Cyclacel Limited与日本顶级制药公司之一的三共株式会社(Sankyo Co, Ltd)今日宣布，Cyclacel获得Sankyo一种代码为CYC682的抗癌药物在几乎全球范围内的独家代理权(exclusive right)。u.*w|0, 百拇医药
CYC682是一种口服小分子核苷类似物(nucleoside analogue)，该药物已经根据美国临床用新药(IND)的批准在美国几所医院完成了涉及88名癌症患者的两项第一阶段研究。Cyclacel计划于2004年开展CYC682第一和第二阶段临床研究。CYC682是新型核苷CNDAC的抗代谢前药(antimetabolite prodrug)。u.*w|0, 百拇医药
Sankyo选择开发CYC682是因为该药物的口服性及其针对硬瘤(solid tumour)的临床前实验数据所显出的比吉西他滨(gemcitabine)(销量领先的核苷类似物)和5-FU(一种被广泛采用的核苷类似物)更高的活性。CYC682针对一类结肠癌(colon cancer)显示出强大的抗癌活性。CYC682在提高存活率以及防止结肠转移癌细胞(colon cancer metastases)扩散至肝脏方面的功效优于吉西他滨和5-FU。
CYC682是一种口服小分子核苷类似物(nucleoside analogue)，该药物已经根据美国临床用新药(IND)的批准在美国几所医院完成了涉及88名癌症患者的两项第一阶段研究。Cyclacel计划于2004年开展CYC682第一和第二阶段临床研究。CYC682是新型核苷CNDAC的抗代谢前药(antimetabolite prodrug)。u.*w|0, 百拇医药
Sankyo选择开发CYC682是因为该药物的口服性及其针对硬瘤(solid tumour)的临床前实验数据所显出的比吉西他滨(gemcitabine)(销量领先的核苷类似物)和5-FU(一种被广泛采用的核苷类似物)更高的活性。CYC682针对一类结肠癌(colon cancer)显示出强大的抗癌活性。CYC682在提高存活率以及防止结肠转移癌细胞(colon cancer metastases)扩散至肝脏方面的功效优于吉西他滨和5-FU。