Iguratimod申请日本的批准
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2003年12月20日
富山化学工业公司的口服抗类风湿的药物,iguratimod(T-614),在日本申请批准。这种化合物可抑制细胞因子(包括白介素-1,6,8)的产生和抑制淋巴细胞的增生。l(xm, 百拇医药
该药在国内与卫材公司共同开发,在日本会与大正-富山医药合资公司共同上市(以不同的商标)。合作者称,临床结果显示,无论患者的病史长短,病情严重程度以及治疗史,该药对他们都有效。l(xm, 百拇医药
因此,他们补充说,iguratimod对首次应用病情改善抗风湿药物(DMARDs)治疗的患者和对此类药物耐药的患者来说都有效。l(xm, 百拇医药
该申请是在日本的Ⅲ期试验开展了5年后进行的,目前市场上的DMARD药物主要是由甲氨蝶呤(Wyith的Rheumatrex)和柳氮磺吡啶(Santen的Azulfidine EN)占主导地位。除日本外,南非也完成了iguratimod的IIb的早期试验,而Dong-A Pharm公司拥有在韩国的许可权。
该药在国内与卫材公司共同开发,在日本会与大正-富山医药合资公司共同上市(以不同的商标)。合作者称,临床结果显示,无论患者的病史长短,病情严重程度以及治疗史,该药对他们都有效。l(xm, 百拇医药
因此,他们补充说,iguratimod对首次应用病情改善抗风湿药物(DMARDs)治疗的患者和对此类药物耐药的患者来说都有效。l(xm, 百拇医药
该申请是在日本的Ⅲ期试验开展了5年后进行的,目前市场上的DMARD药物主要是由甲氨蝶呤(Wyith的Rheumatrex)和柳氮磺吡啶(Santen的Azulfidine EN)占主导地位。除日本外,南非也完成了iguratimod的IIb的早期试验,而Dong-A Pharm公司拥有在韩国的许可权。