安徽省药品监管局强化药品、医疗器械不良反应监测工作
日前，安徽省药品监管局召开全省药品不良反应监测工作暨培训会议，进一步学习、贯彻《药品管理法》、《药品不良反应监测管理办法》，回顾近年来全省药品不良反应监测工作情况，部署2004年药品不良反应监测管理工作。k(xm, 百拇医药
会议要求全省药品、医疗器械不良反应监测工作要认真落实国家食品药品监管局和省药品监管局工作整体部署，加强监测机构建设，加强培训工作，强化药品、医疗器械不良反应监测的基础性工作，全面推进药品、医疗器械不良反应报告制度，以适应新形势下药品、医疗器械不良反应监测工作的新要求。会议强调：做好药品不良反应监测工作，第一，要深入调查研究，提高工作决策的科学性和前瞻性；第二，药品监督管理部门要与卫生行政管理部门密切配合，共同担负起提高人民健康水平，保证人民用药用械安全有效的神经职责；第三，要加强学习，做好宣传培训工作；第四，要努力提高药品、医疗器械不良反应报告的数量和质量；第五，进一步强化医疗器械不良事件监测工作。k(xm, 百拇医药
(转摘自“国家食品药品监督管理局”)
会议要求全省药品、医疗器械不良反应监测工作要认真落实国家食品药品监管局和省药品监管局工作整体部署，加强监测机构建设，加强培训工作，强化药品、医疗器械不良反应监测的基础性工作，全面推进药品、医疗器械不良反应报告制度，以适应新形势下药品、医疗器械不良反应监测工作的新要求。会议强调：做好药品不良反应监测工作，第一，要深入调查研究，提高工作决策的科学性和前瞻性；第二，药品监督管理部门要与卫生行政管理部门密切配合，共同担负起提高人民健康水平，保证人民用药用械安全有效的神经职责；第三，要加强学习，做好宣传培训工作；第四，要努力提高药品、医疗器械不良反应报告的数量和质量；第五，进一步强化医疗器械不良事件监测工作。k(xm, 百拇医药
(转摘自“国家食品药品监督管理局”)