初步研究显示新聚合物有助于铂类药治疗肿瘤
【医业网据路透社2004年2月24日纽约讯】动物研究和早期临床试验表明，将铂类药连到一种大分子上，可以显著增强药物的治疗指数，而毒性不会增加。-9[|3g{, 百拇医药
美国加州大学圣地亚哥临床癌症中心的霍维尔(StephenB.Howell)接受路透社记者采访时说，“所有抗癌药特别是铂类药都有一个大问题，即如何让它们更多地到达肿瘤，并在那儿停留足够时间来杀死它？”为解决这一难题，德州达拉斯Access制药公司的科学家发明了一种新的吸附铂(在这儿是顺铂)的N-(2-羟丙基)异丁烯酰胺聚合物--AP5280，并在两种癌症模型即人类卵巢癌和头、颈鳞状癌模型上进行了检测。-9[|3g{, 百拇医药
霍维尔解释，AP5280(22kDa)比游离顺铂的分子量更大，可让后者优先积聚在肿瘤血管内，并停在此处，因为没有淋巴管能把它们运出去。在最初的动物检测中，AP5280“在体循环中非常不活跃，但在肿瘤中却非常活跃，更甚于游离顺铂”。据发表于1月2日《欧洲癌症杂志》(EuroJCancer2004;40:291-297)上的报告说，AP5280的最大耐受量(MTD)是卡铂的6倍，且对4种肿瘤模型的治疗指数都高于卡铂。而且在给予MTD的16%时，抗肿瘤效果已等于MTD卡铂的了。-9[|3g{, 百拇医药
霍维尔说，在他们还没发表的一些研究中，AP5280“不仅增加了铂类药14倍的积聚，而且铂类药到达肿瘤DNA的增加了10倍”。目前他们正在用第二代药(HPMA加奥沙利铂)进行试验。
美国加州大学圣地亚哥临床癌症中心的霍维尔(StephenB.Howell)接受路透社记者采访时说，“所有抗癌药特别是铂类药都有一个大问题，即如何让它们更多地到达肿瘤，并在那儿停留足够时间来杀死它？”为解决这一难题，德州达拉斯Access制药公司的科学家发明了一种新的吸附铂(在这儿是顺铂)的N-(2-羟丙基)异丁烯酰胺聚合物--AP5280，并在两种癌症模型即人类卵巢癌和头、颈鳞状癌模型上进行了检测。-9[|3g{, 百拇医药
霍维尔解释，AP5280(22kDa)比游离顺铂的分子量更大，可让后者优先积聚在肿瘤血管内，并停在此处，因为没有淋巴管能把它们运出去。在最初的动物检测中，AP5280“在体循环中非常不活跃，但在肿瘤中却非常活跃，更甚于游离顺铂”。据发表于1月2日《欧洲癌症杂志》(EuroJCancer2004;40:291-297)上的报告说，AP5280的最大耐受量(MTD)是卡铂的6倍，且对4种肿瘤模型的治疗指数都高于卡铂。而且在给予MTD的16%时，抗肿瘤效果已等于MTD卡铂的了。-9[|3g{, 百拇医药
霍维尔说，在他们还没发表的一些研究中，AP5280“不仅增加了铂类药14倍的积聚，而且铂类药到达肿瘤DNA的增加了10倍”。目前他们正在用第二代药(HPMA加奥沙利铂)进行试验。