亚太药业启动ＰＭＳ项目防范用药隐患
新华社信息北京3月22日电(记者张未民)吉林亚泰药业在日前召开的“2004年肿瘤诊治新技术应用国际研讨会”上表示，为广泛持久地获取自己新药上市后的再评价(PMS)，以便令患者和制药者共同放心，他们将通过吴阶平医学基金会设立的临床科研基金，在国内使用“参一胶囊”的医院中，用3)9[+3g', 百拇医药
年时间，采用流行病学方法，对“参一胶囊”进行大样本临床再评价的科学研究。)9[+3g', 百拇医药
1999年，吉林亚泰药业耗资数亿元，研发成功我国第一个国家一类中药单体抗肿瘤新药“参一胶囊”，并于2003年获国家药监局批准上市。为取得产品在安全性、疗效方面的最佳数据，他们在我国有关ADR监测法规体系与技术程序尚有待完善和细化的基础上，主动出巨资，率先对自己已获准上市的新药进行再评价，此举对杜绝安全用药方面的漏洞有着重要意义。)9[+3g', 百拇医药
据介绍，药品在正常用法用量的情况下，往往可能伴发与用药目的无关或意外的有害反应，即“药品不良反应”(ADR)。有关调查表明，在住院病人中，约有5%-10%是因为药品不良反应造成的。我国每年为治疗药品不良反应就要花费约40亿元。(完)
年时间，采用流行病学方法，对“参一胶囊”进行大样本临床再评价的科学研究。)9[+3g', 百拇医药
1999年，吉林亚泰药业耗资数亿元，研发成功我国第一个国家一类中药单体抗肿瘤新药“参一胶囊”，并于2003年获国家药监局批准上市。为取得产品在安全性、疗效方面的最佳数据，他们在我国有关ADR监测法规体系与技术程序尚有待完善和细化的基础上，主动出巨资，率先对自己已获准上市的新药进行再评价，此举对杜绝安全用药方面的漏洞有着重要意义。)9[+3g', 百拇医药
据介绍，药品在正常用法用量的情况下，往往可能伴发与用药目的无关或意外的有害反应，即“药品不良反应”(ADR)。有关调查表明，在住院病人中，约有5%-10%是因为药品不良反应造成的。我国每年为治疗药品不良反应就要花费约40亿元。(完)