甘草甜素抗SARS病毒有活性
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据德国的研究人员报道，甘草甜素(glycyrrhizin)在体外能抑制与SARS有关的冠状病毒的复制。5ti, http://www.100md.com
研究人员分别使用利巴韦林、6-azauridine、吡唑呋林、麦考酚酸和甘草甜素对从SARS病人身上分离出的两种冠状病毒(FFM-1和FFM-2)进行了抗病毒活性研究，特别对Vero细胞评估了的病毒诱导的致细胞病变学。5ti, http://www.100md.com
在病毒吸附过程中及吸附后甘草甜素是最有力的病毒复制抑制剂，选择性指数大于67(选择性指数是使细胞生存能力降低50%时的药物浓度与使病毒细胞病理学作用降低50%时的药物浓度之比)。6-azauridine和吡唑呋林的选择性指数分别为6和12，而利巴韦林和麦考酚酸则对病毒复制无效。5ti, http://www.100md.com
甘草甜素除抑制病毒的复制外，还抑制病毒的吸附和渗透。当在病毒吸附过程中和病毒吸附后应用时，其选择性指数分别大于8.3和3.3。
研究人员分别使用利巴韦林、6-azauridine、吡唑呋林、麦考酚酸和甘草甜素对从SARS病人身上分离出的两种冠状病毒(FFM-1和FFM-2)进行了抗病毒活性研究，特别对Vero细胞评估了的病毒诱导的致细胞病变学。5ti, http://www.100md.com
在病毒吸附过程中及吸附后甘草甜素是最有力的病毒复制抑制剂，选择性指数大于67(选择性指数是使细胞生存能力降低50%时的药物浓度与使病毒细胞病理学作用降低50%时的药物浓度之比)。6-azauridine和吡唑呋林的选择性指数分别为6和12，而利巴韦林和麦考酚酸则对病毒复制无效。5ti, http://www.100md.com
甘草甜素除抑制病毒的复制外，还抑制病毒的吸附和渗透。当在病毒吸附过程中和病毒吸附后应用时，其选择性指数分别大于8.3和3.3。