贝伐单抗加厄尼替尼对晚期肾细胞癌疗效显著
【医业网据路透社2004年6月7日纽约讯】据美国田纳西州莎拉坎农癌症中心的汉斯威斯(JohnD.Hainsworth)在美国临床肿瘤学会第40届年会上提交的II期试验结果，两种靶向药物――贝伐单抗(bevacizumab)和厄洛替尼(erlotinib)――的联用似乎是转移性肾细胞癌(RCC)病人迄今为止所检测过的最有效和最好耐受的方法之一。]n, http://www.100md.com
“联用这两种药物似乎比以前所报告的单用任一种更有效。本研究为肾癌和其它癌症病人成功联用这两种靶向药物提供了进一步证据”，汉斯威斯说。]n, http://www.100md.com
贝伐单伐最近被FDA批准用来治疗转移性直结肠癌，是一种人源性单克隆抗体，能抑制血管内皮生长因子(VEGF)。而研究性药厄洛替尼能选择性抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶。在这个II期试验中，研究者证实了他们的理论――联用VEGF和EGFR抑制剂能比单用其中任一种的生物和临床效果更强。]n, http://www.100md.com
研究者用贝伐单抗(10mg/kgIVq2周)和厄尼替尼(150mgPO/天)对63名复发、转移RCC病人(已行肾切除术)治疗了12个月或至疾病进展，“最初我们计划只治疗12个月，但当我们看到许多病人完成了12个月且从治疗受益后，我们改变了计划”，汉斯威斯说。在58名可评估的病人中，21%有部分反应，66%病情稳定或有小复发，只有13%疾病进展并停止治疗。到12个月时，81%的病人仍活着，这个数字与其它治疗相比是很好的。毒性作用“可以控制”，他补充，包括高血压、腹泻、口炎和恶心。]n, http://www.100md.com
基于本研究，汉斯威斯说，有必要对贝伐单抗加厄尼替尼与晚期RCC的标准治疗进行比较。
“联用这两种药物似乎比以前所报告的单用任一种更有效。本研究为肾癌和其它癌症病人成功联用这两种靶向药物提供了进一步证据”，汉斯威斯说。]n, http://www.100md.com
贝伐单伐最近被FDA批准用来治疗转移性直结肠癌，是一种人源性单克隆抗体，能抑制血管内皮生长因子(VEGF)。而研究性药厄洛替尼能选择性抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶。在这个II期试验中，研究者证实了他们的理论――联用VEGF和EGFR抑制剂能比单用其中任一种的生物和临床效果更强。]n, http://www.100md.com
研究者用贝伐单抗(10mg/kgIVq2周)和厄尼替尼(150mgPO/天)对63名复发、转移RCC病人(已行肾切除术)治疗了12个月或至疾病进展，“最初我们计划只治疗12个月，但当我们看到许多病人完成了12个月且从治疗受益后，我们改变了计划”，汉斯威斯说。在58名可评估的病人中，21%有部分反应，66%病情稳定或有小复发，只有13%疾病进展并停止治疗。到12个月时，81%的病人仍活着，这个数字与其它治疗相比是很好的。毒性作用“可以控制”，他补充，包括高血压、腹泻、口炎和恶心。]n, http://www.100md.com
基于本研究，汉斯威斯说，有必要对贝伐单抗加厄尼替尼与晚期RCC的标准治疗进行比较。