COX-2抑制剂可能用于晚期胰腺癌的治疗
【医业网据路透社2004年7月1日纽约讯】研究人员在7月1日《癌症》杂志(Cancer2004;101:133-138)上报告，在一项17名晚期胰腺癌病人的小型预试验中，联用塞来考昔(celecoxib)和5-氟尿嘧啶(5-FU)产生了“持久的客观反应”。3r, http://www.100md.com
“这只是从少数病人中得到的初步资料，但是，它们提出了一种可能，即COX-2抑制剂可能增强晚期胰腺癌标准化疗的效果，而不会增加毒性”，第一作者、罗马ReginaElena国立癌症研究所的米利拉(MicheleMilella)告诉路透社记者。3r, http://www.100md.com
17名病人在吉西他滨为主的化疗后均进展到晚期，给予塞来考昔(口服，400mg，每天两次)和5-FU(200mg/m/天，IV输液)，持续治疗的9个月里疾病没有进展，也没有不可接受的毒性作用。2位病人出现部分反应，分别持续23、68周；另2人疾病分别稳定10、13周，总反应率12%。“一位病人疾病长期控制，超过一年，这是相当不寻常的，可能对病人的生活质量有深远影响”，米利拉说，所有病人至疾病进展的时间是8周，平均总存活时间为15周，“相当令人鼓舞”。而治疗有关的毒性“很小，可以治疗，这使得在这种姑息治疗场合――如晚期胰腺癌时――采用该联合治疗很有吸引力”。4人因为上胃肠道毒性停止治疗。3r, http://www.100md.com
“尽管这些不是最终结果，但我们相信，它们会促进COX-2抑制剂用于胰腺癌的更多研究”，米利拉补充。
“这只是从少数病人中得到的初步资料，但是，它们提出了一种可能，即COX-2抑制剂可能增强晚期胰腺癌标准化疗的效果，而不会增加毒性”，第一作者、罗马ReginaElena国立癌症研究所的米利拉(MicheleMilella)告诉路透社记者。3r, http://www.100md.com
17名病人在吉西他滨为主的化疗后均进展到晚期，给予塞来考昔(口服，400mg，每天两次)和5-FU(200mg/m/天，IV输液)，持续治疗的9个月里疾病没有进展，也没有不可接受的毒性作用。2位病人出现部分反应，分别持续23、68周；另2人疾病分别稳定10、13周，总反应率12%。“一位病人疾病长期控制，超过一年，这是相当不寻常的，可能对病人的生活质量有深远影响”，米利拉说，所有病人至疾病进展的时间是8周，平均总存活时间为15周，“相当令人鼓舞”。而治疗有关的毒性“很小，可以治疗，这使得在这种姑息治疗场合――如晚期胰腺癌时――采用该联合治疗很有吸引力”。4人因为上胃肠道毒性停止治疗。3r, http://www.100md.com
“尽管这些不是最终结果，但我们相信，它们会促进COX-2抑制剂用于胰腺癌的更多研究”，米利拉补充。