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人工椎间盘替代损伤的椎间盘%3;^}9/, 百拇医药
FDA最近批准一种可置入的装置——Charité人工椎间盘，替代损伤的或磨损的椎间盘，以治疗严重腰痛。%3;^}9/, 百拇医药
这种人工椎间盘是由2个金属板和一个可移动的高密度塑胶中心构成，这种设计有助于脊柱的稳定并保留它的活动能力。置入过程可在1～2个小时内完成。%3;^}9/, 百拇医药
FDA的批准是根据几项临床试验的结果，这些结果显示，接受人工椎间盘置入的病人，其脊柱维持灵活性，疼痛缓解，功能改善，康复快，只需要短期住院，病人的满意度高；与接受脊柱融合手术的病人相比，能更快地恢复工作(12周对6个月)。%3;^}9/, 百拇医药
人工晶体在美国和日本上市%3;^}9/, 百拇医药
FDA批准Artisan phakic人工晶体在美国和日本上市。这种人工晶体用于21岁以上成人减轻或消除近视(-5.0～-20.0屈光度)的激光手术。%3;^}9/, 百拇医药
这种人工晶体被置入角膜后，在其顶部，使眼睛有额外的聚焦能力，视觉的清晰度更高。置入晶体的过程约15～30分钟，门诊即可完成，如果需要还可取出。%3;^}9/, 百拇医药
自动图像分析系统扫描羊水细胞%3;^}9/, 百拇医药
FDA批准自动扫描显微镜和图像分析系统增加适应证，用于诊断和监测染色体X、Y、13、18和21有遗传异常的病人。%3;^}9/, 百拇医药
此系统允许用两种方法检测单个细胞，形态学分析法和荧光原位杂交(FISH)染色法(用染色体X、Y、13、18和21的直接标记DNA探针)。与其他技术相比，此系统可提供更多的信息和更快、更准确，以及敏感性更高的结果。%3;^}9/, 百拇医药
该系统曾被FDA批准通过对革兰染色的造血细胞的免疫组化分析，用于血液病理的体外诊断和监测。
FDA最近批准一种可置入的装置——Charité人工椎间盘，替代损伤的或磨损的椎间盘，以治疗严重腰痛。%3;^}9/, 百拇医药
这种人工椎间盘是由2个金属板和一个可移动的高密度塑胶中心构成，这种设计有助于脊柱的稳定并保留它的活动能力。置入过程可在1～2个小时内完成。%3;^}9/, 百拇医药
FDA的批准是根据几项临床试验的结果，这些结果显示，接受人工椎间盘置入的病人，其脊柱维持灵活性，疼痛缓解，功能改善，康复快，只需要短期住院，病人的满意度高；与接受脊柱融合手术的病人相比，能更快地恢复工作(12周对6个月)。%3;^}9/, 百拇医药
人工晶体在美国和日本上市%3;^}9/, 百拇医药
FDA批准Artisan phakic人工晶体在美国和日本上市。这种人工晶体用于21岁以上成人减轻或消除近视(-5.0～-20.0屈光度)的激光手术。%3;^}9/, 百拇医药
这种人工晶体被置入角膜后，在其顶部，使眼睛有额外的聚焦能力，视觉的清晰度更高。置入晶体的过程约15～30分钟，门诊即可完成，如果需要还可取出。%3;^}9/, 百拇医药
自动图像分析系统扫描羊水细胞%3;^}9/, 百拇医药
FDA批准自动扫描显微镜和图像分析系统增加适应证，用于诊断和监测染色体X、Y、13、18和21有遗传异常的病人。%3;^}9/, 百拇医药
此系统允许用两种方法检测单个细胞，形态学分析法和荧光原位杂交(FISH)染色法(用染色体X、Y、13、18和21的直接标记DNA探针)。与其他技术相比，此系统可提供更多的信息和更快、更准确，以及敏感性更高的结果。%3;^}9/, 百拇医药
该系统曾被FDA批准通过对革兰染色的造血细胞的免疫组化分析，用于血液病理的体外诊断和监测。