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FDA警告：米非司酮有致严重e#rg, 百拇医药
并发症危险e#rg, 百拇医药
美国FDA和Danco Laboratories公司近日宣布，修改终止早期妊娠的药物——米非司酮(mifepristone)的安全标签，增加其有引起严重细菌感染、脓毒症、出血和死亡危险的警告。e#rg, 百拇医药
米非司酮于2000年被批准用于终止早期妊娠(≤49天)。FDA最近收到与使用该药相关的严重并发症的报告，包括严重细菌感染(1例死于脓毒症)、出血、宫外孕破裂和死亡的报告。新的说明书旨在提高人们对这些罕见危险的警惕，并预防之。e#rg, 百拇医药
FDA提示医师，该药引起的严重细菌感染和脓毒症可能没有通常感染的征象(如发热和检查时有触痛)；对长时间的月经过多者可能需要外科干预。医师还应警惕，在给病人体检和超声检查时勿漏诊宫外孕，因宫外孕的某些症状可能与药物流产症状相似。米非司酮没有用于终止宫外孕的适应证。e#rg, 百拇医药
FDA建议，如果应用米非司酮的病人出现发热、腹痛和严重出血，应立即就医；劝告病人携带该药物说明书到急诊室，使医师警惕流产相关并发症的危险。e#rg, 百拇医药
更 正e#rg, 百拇医药
11月18日30版诸骏仁教授的文章中“氯吡格雷”标题下的第一句话更正为“虽然氯吡格雷比阿司匹林疗效略好，但统计学上其增加益处的大小还不确定，药物管理部门也尚未肯定氯吡格雷优于阿司匹林。FDA已批准氯吡格雷用于非ST段抬高急性冠脉综合征。”(FDA警告：米非司酮有致严重并发症危险 美国FDA和Danco Laboratories公司近日宣布，修改终止早期妊娠的药物)
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美国FDA和Danco Laboratories公司近日宣布，修改终止早期妊娠的药物——米非司酮(mifepristone)的安全标签，增加其有引起严重细菌感染、脓毒症、出血和死亡危险的警告。e#rg, 百拇医药
米非司酮于2000年被批准用于终止早期妊娠(≤49天)。FDA最近收到与使用该药相关的严重并发症的报告，包括严重细菌感染(1例死于脓毒症)、出血、宫外孕破裂和死亡的报告。新的说明书旨在提高人们对这些罕见危险的警惕，并预防之。e#rg, 百拇医药
FDA提示医师，该药引起的严重细菌感染和脓毒症可能没有通常感染的征象(如发热和检查时有触痛)；对长时间的月经过多者可能需要外科干预。医师还应警惕，在给病人体检和超声检查时勿漏诊宫外孕，因宫外孕的某些症状可能与药物流产症状相似。米非司酮没有用于终止宫外孕的适应证。e#rg, 百拇医药
FDA建议，如果应用米非司酮的病人出现发热、腹痛和严重出血，应立即就医；劝告病人携带该药物说明书到急诊室，使医师警惕流产相关并发症的危险。e#rg, 百拇医药
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11月18日30版诸骏仁教授的文章中“氯吡格雷”标题下的第一句话更正为“虽然氯吡格雷比阿司匹林疗效略好，但统计学上其增加益处的大小还不确定，药物管理部门也尚未肯定氯吡格雷优于阿司匹林。FDA已批准氯吡格雷用于非ST段抬高急性冠脉综合征。”(FDA警告：米非司酮有致严重并发症危险 美国FDA和Danco Laboratories公司近日宣布，修改终止早期妊娠的药物)