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替加环素治疗有并发症的皮肤和腹腔感染}m, http://www.100md.com
最近美国FDA批准替加环素(tigecycline,Tygacil) 静脉注射液可用于治疗成年人有并发症的腹腔感染(cIAI)和有并发症的皮肤及皮肤结构感染(cSSSI)。}m, http://www.100md.com
替加环素是第一个甘氨酰环素类抗生素,它是为克服耐药性而开发的,它具有广谱抗菌活性,革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和耐药致病菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)对其敏感。}m, http://www.100md.com
FDA是根据4项临床研究和相关实验研究结果做出上述决定的。这些研究表明,单用替加环素,cIAI 的治愈率与联合应用亚胺培南及西司他丁相似,cSSSI的治愈率与联合应用万古霉素及氨曲南相似。}m, http://www.100md.com
替加环素的总停药率与亚胺培南/西司他丁及万古霉素/氨曲南相似(分别为5.0%、4.4%和5.3%)。替加环素最常见的不良反应为恶心(29.5%)和呕吐(19.7%)。}m, http://www.100md.com
左乙拉西坦治疗小儿局部癫痫发作}m, http://www.100md.com
FDA批准左乙拉西坦(levetiracetam)片和口服溶液用作小儿(≥4岁)局部癫痫发作(POS)的辅助治疗。}m, http://www.100md.com
FDA是根据一项多中心随机双盲安慰剂对照研究结果做出上述决定的,该研究共纳入198例(4~18岁)儿科病人,这些病人用常规疗法(1~2个抗癫痫药)不能控制的有或无泛化的POS病人。结果显示,左乙拉西坦可使平均每周癫痫发作频率降低26.8%(与安慰剂相比);左乙拉西坦组44.6%的病人癫痫发作减少≥50%,安慰剂组病人的相应值为19.6%,(P=0.0002)。}m, http://www.100md.com
左乙拉西坦(与其他抗癫痫药合用)最常见的不良反应为瞌睡、意外损伤、敌意、神经质和虚弱。以前有报告,单用左乙拉西坦的不良反应有瞌睡、疲乏、行为异常和血液学异常。}m, http://www.100md.com
以前,FDA和欧盟批准左乙拉西坦可用作成年人POS的辅助治疗。
最近美国FDA批准替加环素(tigecycline,Tygacil) 静脉注射液可用于治疗成年人有并发症的腹腔感染(cIAI)和有并发症的皮肤及皮肤结构感染(cSSSI)。}m, http://www.100md.com
替加环素是第一个甘氨酰环素类抗生素,它是为克服耐药性而开发的,它具有广谱抗菌活性,革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌和耐药致病菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)对其敏感。}m, http://www.100md.com
FDA是根据4项临床研究和相关实验研究结果做出上述决定的。这些研究表明,单用替加环素,cIAI 的治愈率与联合应用亚胺培南及西司他丁相似,cSSSI的治愈率与联合应用万古霉素及氨曲南相似。}m, http://www.100md.com
替加环素的总停药率与亚胺培南/西司他丁及万古霉素/氨曲南相似(分别为5.0%、4.4%和5.3%)。替加环素最常见的不良反应为恶心(29.5%)和呕吐(19.7%)。}m, http://www.100md.com
左乙拉西坦治疗小儿局部癫痫发作}m, http://www.100md.com
FDA批准左乙拉西坦(levetiracetam)片和口服溶液用作小儿(≥4岁)局部癫痫发作(POS)的辅助治疗。}m, http://www.100md.com
FDA是根据一项多中心随机双盲安慰剂对照研究结果做出上述决定的,该研究共纳入198例(4~18岁)儿科病人,这些病人用常规疗法(1~2个抗癫痫药)不能控制的有或无泛化的POS病人。结果显示,左乙拉西坦可使平均每周癫痫发作频率降低26.8%(与安慰剂相比);左乙拉西坦组44.6%的病人癫痫发作减少≥50%,安慰剂组病人的相应值为19.6%,(P=0.0002)。}m, http://www.100md.com
左乙拉西坦(与其他抗癫痫药合用)最常见的不良反应为瞌睡、意外损伤、敌意、神经质和虚弱。以前有报告,单用左乙拉西坦的不良反应有瞌睡、疲乏、行为异常和血液学异常。}m, http://www.100md.com
以前,FDA和欧盟批准左乙拉西坦可用作成年人POS的辅助治疗。