2005版药典.1-056胡黄连
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参见附件(23KB)。
胡黄连
拼音名：Huhuanglian
英文名：RHIZOMAPICRORHIZAE
本品为玄参科植物胡黄连 Picrorhiza scrophulariiflora Pennell 的干燥根茎。秋季采挖，除去须根及泥沙，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～12cm ，直径0.3～1cm。表面灰棕色至暗棕色，粗糙，有较密的环状节，具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基。体轻，质硬而脆，易折断，断面略平坦，淡棕色至暗棕色，木部有 4～10个类白色点状维管束排列成环。气微，味极苦。
【鉴别】 (1) 取本品粉末0.5g，置适宜器皿中，60～80℃升华4 小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。
(2) 取本品粉末5g，加水50ml，置60℃水浴中温浸20分钟，滤过。取滤液1ml,加三氯化铁乙醇溶液2 滴，生成暗绿色沉淀；另取滤液1ml,加 5%a-荼酚乙醇溶液2滴，摇匀，生成黄白色浑浊，缓缓沿管壁加硫酸0.5ml，两液接界处显紫色环，振摇后颜色变深，加水稀释生成暗紫色沉淀。
(3) 取【鉴别】(1) 项下的升华物，加氯仿数滴使溶解，作为供试品溶液。另取香草酸、肉桂酸对照品，加氯仿制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】杂质不得过5.0%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过13.0%。
总灰分不得过7.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过3.0%(附录ⅨK)。
[浸出物]照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
[含量测定]照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸(35：65：0.1)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按胡黄连苷Ⅱ峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取胡黄连苷I对照晶、胡黄连苷Ⅱ对照品各10mg，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取lml，置5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得(每lml中含胡黄连苷I与胡黄连苷Ⅱ各40μg)。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m1，置5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试晶溶液各10μ1，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥晶计算，含胡黄连苷I(C24H28011)与胡黄连苷Ⅱ(C23H28013)的总量不得少于9.0%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。
本品为不规则的圆形薄片，切面灰黑色或棕黑色，有白色点状维管束，周边深棕褐色。质脆。
【性味与归经】苦，寒。归肝、胃、大肠经。
【功能与主治】清湿热，除骨蒸，消疳热。用于湿热泻痢，黄疸，痔疾，骨蒸潮热，小儿疳热。
【贮藏】置干燥处。
胡黄连
拼音名：Huhuanglian
英文名：RHIZOMAPICRORHIZAE
本品为玄参科植物胡黄连 Picrorhiza scrophulariiflora Pennell 的干燥根茎。秋季采挖，除去须根及泥沙，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，略弯曲，偶有分枝，长3～12cm ，直径0.3～1cm。表面灰棕色至暗棕色，粗糙，有较密的环状节，具稍隆起的芽痕或根痕，上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基。体轻，质硬而脆，易折断，断面略平坦，淡棕色至暗棕色，木部有 4～10个类白色点状维管束排列成环。气微，味极苦。
【鉴别】 (1) 取本品粉末0.5g，置适宜器皿中，60～80℃升华4 小时，置显微镜下观察，可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。
(2) 取本品粉末5g，加水50ml，置60℃水浴中温浸20分钟，滤过。取滤液1ml,加三氯化铁乙醇溶液2 滴，生成暗绿色沉淀；另取滤液1ml,加 5%a-荼酚乙醇溶液2滴，摇匀，生成黄白色浑浊，缓缓沿管壁加硫酸0.5ml，两液接界处显紫色环，振摇后颜色变深，加水稀释生成暗紫色沉淀。
(3) 取【鉴别】(1) 项下的升华物，加氯仿数滴使溶解，作为供试品溶液。另取香草酸、肉桂酸对照品，加氯仿制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】杂质不得过5.0%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过13.0%。
总灰分不得过7.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过3.0%(附录ⅨK)。
[浸出物]照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0%。
[含量测定]照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸(35：65：0.1)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按胡黄连苷Ⅱ峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取胡黄连苷I对照晶、胡黄连苷Ⅱ对照品各10mg，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取lml，置5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得(每lml中含胡黄连苷I与胡黄连苷Ⅱ各40μg)。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m1，置5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试晶溶液各10μ1，注人液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥晶计算，含胡黄连苷I(C24H28011)与胡黄连苷Ⅱ(C23H28013)的总量不得少于9.0%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切薄片干燥或用时捣碎。
本品为不规则的圆形薄片，切面灰黑色或棕黑色，有白色点状维管束，周边深棕褐色。质脆。
【性味与归经】苦，寒。归肝、胃、大肠经。
【功能与主治】清湿热，除骨蒸，消疳热。用于湿热泻痢，黄疸，痔疾，骨蒸潮热，小儿疳热。
【贮藏】置干燥处。
相关资料1：
相关资料2：
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