2005版药典.3-008麻黄
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参见附件(24KB)。
麻黄
拼音名：Mahuang
英文名：HERBAEPHEDRAE
本品为麻黄科植物草麻黄 Ephedra sinica Stapf 、中麻黄 Ephedra intermedia Schrenk et C. A. Mey. 或木贼麻黄 Ephedra equisetina Bge.的干燥草质茎。秋季采割绿色的草质茎，晒干。
【性状】草麻黄呈细长圆柱形，少分枝；直径1～2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm。节上有膜质鳞叶，长3～4mm；裂片2 (稀 3)，锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。
中麻黄多分枝，直径1.5～3mm，有粗糙感。节间长2～6cm，膜质鳞叶长2～3mm，裂片3 (稀 2)，先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。
木贼麻黄较多分枝，直径1～1.5mm，无粗糙感。节间长1.5～3cm。膜质鳞叶长 1～2mm ；裂片2 (稀3 )，上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。
【鉴别】(1) 本品横切面：草麻黄表皮细胞外被厚的角质层；脊线较密，有蜡质疣状凸起，两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处，壁厚，非木化。皮层较宽，纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型，8～10 个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块；偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。
中麻黄维管束12～15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄维管束8～10 个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
(2) 取本品粉末0.2g，加水5ml 与稀盐酸1～2滴，煮沸2～3分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加氨试液数滴使呈碱性，再加氯仿5ml,振摇提取。分取氯仿液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5 滴，振摇，静置，氯仿层显深黄色；另一管为空白，以氯仿5 滴代替二硫化碳5 滴，振摇后氯仿层无色或显微黄色。
(3) 取本品粉末1g，加浓氨试液数滴，再加氯仿10ml，加热回流 1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5靗，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液 (20:5:0.5) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
[检查]杂质不得过5%(附录ⅨA)。
水分照水分测定法(附录ⅨH第一法)测定，不得过9，0%。
总灰分不得过10.0%(附录ⅨK)。
[含量测定]照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸(9：87)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含盐酸麻黄碱8μg)。
供试品溶液的制备取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率160W，频率50kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液lml，置中性氧化铝柱(100～200目，1.5g，内径lcm)上，用50%甲醇洗脱，收集洗脱液约9ml，置10mi量瓶中，加磷酸1滴，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液个10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含盐酸麻黄碱(C10H15NO?HCL)，不得少于1.0%。
【炮制】麻黄除去木质茎、残根及杂质，切段。
蜜麻黄 取麻黄段，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。
每 100kg麻黄，用炼蜜20kg。
【性味与归经】辛、微苦，温。归肺、膀胱经。
【功能与主治】发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。多用于表症已解，气喘咳嗽。
【用法与用量】2～9g 。
【贮藏】置通风干燥处，防潮。
麻黄
拼音名：Mahuang
英文名：HERBAEPHEDRAE
本品为麻黄科植物草麻黄 Ephedra sinica Stapf 、中麻黄 Ephedra intermedia Schrenk et C. A. Mey. 或木贼麻黄 Ephedra equisetina Bge.的干燥草质茎。秋季采割绿色的草质茎，晒干。
【性状】草麻黄呈细长圆柱形，少分枝；直径1～2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm。节上有膜质鳞叶，长3～4mm；裂片2 (稀 3)，锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。
中麻黄多分枝，直径1.5～3mm，有粗糙感。节间长2～6cm，膜质鳞叶长2～3mm，裂片3 (稀 2)，先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。
木贼麻黄较多分枝，直径1～1.5mm，无粗糙感。节间长1.5～3cm。膜质鳞叶长 1～2mm ；裂片2 (稀3 )，上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。
【鉴别】(1) 本品横切面：草麻黄表皮细胞外被厚的角质层；脊线较密，有蜡质疣状凸起，两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处，壁厚，非木化。皮层较宽，纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型，8～10 个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块；偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。
中麻黄维管束12～15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。
木贼麻黄维管束8～10 个。形成层环类圆形。无环髓纤维。
(2) 取本品粉末0.2g，加水5ml 与稀盐酸1～2滴，煮沸2～3分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加氨试液数滴使呈碱性，再加氯仿5ml,振摇提取。分取氯仿液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5 滴，振摇，静置，氯仿层显深黄色；另一管为空白，以氯仿5 滴代替二硫化碳5 滴，振摇后氯仿层无色或显微黄色。
(3) 取本品粉末1g，加浓氨试液数滴，再加氯仿10ml，加热回流 1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5靗，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液 (20:5:0.5) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
[检查]杂质不得过5%(附录ⅨA)。
水分照水分测定法(附录ⅨH第一法)测定，不得过9，0%。
总灰分不得过10.0%(附录ⅨK)。
[含量测定]照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸(9：87)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品10mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取2ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含盐酸麻黄碱8μg)。
供试品溶液的制备取本品细粉约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理(功率160W，频率50kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液lml，置中性氧化铝柱(100～200目，1.5g，内径lcm)上，用50%甲醇洗脱，收集洗脱液约9ml，置10mi量瓶中，加磷酸1滴，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液个10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含盐酸麻黄碱(C10H15NO?HCL)，不得少于1.0%。
【炮制】麻黄除去木质茎、残根及杂质，切段。
蜜麻黄 取麻黄段，照蜜炙法(附录Ⅱ D)炒至不粘手。
每 100kg麻黄，用炼蜜20kg。
【性味与归经】辛、微苦，温。归肺、膀胱经。
【功能与主治】发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。多用于表症已解，气喘咳嗽。
【用法与用量】2～9g 。
【贮藏】置通风干燥处，防潮。
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