2005版药典.3-001广藿香
http://www.100md.com
参见附件(24KB)。
广藿香
拼音名：Guanghuoxiang
英文名：HERBAPOGOSTEMONIS
本品为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin (Blanco) Benth. 的干燥地上部分。按产地不同分石牌广藿香及海南广藿香。枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干。
【性状】本品茎略呈方柱形，多分枝，枝条稍曲折，长30～60cm，直径0.2～0.7cm；表面被柔毛；质脆，易折断，断面中部有髓；老茎类圆柱形，直径1～1.2cm，被灰褐色栓皮。叶对生，皱缩成团，展平后叶片呈卵形或椭圆形，长4～9cm，宽3～7cm；两面均被灰白色茸毛；先端短尖或钝圆，基部楔形或钝圆，边缘具大小不规则的钝齿；叶柄细，长2～5cm，被柔毛。气香特异，味微苦.
【鉴别】(1)本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞不规则形，气孔直轴式。非腺毛1～6细胞，平直或先端弯曲，长约至590μm，壁具刺状突起，有的胞腔含黄棕色物。腺鳞头部单细胞状，顶面观常作窗形或缝状开裂，直径37～70μm；柄单细胞，极短。间隙腺毛存在于栅栏组织或薄壁组织的细胞间隙中，头部单细胞，呈不规则囊状，直径13～50μm，长约至113μm；柄短，单细胞。小腺毛头部2细胞；柄1～3细胞，甚短。草酸钙针晶细小，散在于叶肉细胞中，长约至27μm。
(2)取本品粗粉适量，照挥发油测定法(附录X D)分取所得挥发油，取挥发油0.5ml，加乙酸乙酯稀释至5ml，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1m1含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1～2μ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30-60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(95：5：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点；加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。
【检查】杂质 照杂质检查法(附录 IX A )测定，不得过 2.0% 。
水分 照水分测定法(附录 IX H 第二法)测定，不得过 14.0% 。
总灰分 照灰分测定法(附录 IX K )测定，不得过 11.0% 。
酸不溶性灰 分 照灰分测定法(附录 IX K )测定，不得过 4.0% 。
叶不得少于20%。
【含量测定】 照气相色谱法(附录 VI E )测定。
色谱条件与系统适用性试验 弹性石英细管柱(柱长30m，内径0.32mm，膜厚度0.25m)HP-5，(交联 5% 苯基甲基聚硅氧烷为固定相)；程序升温；初始温度 150 ℃ ，保持 23 分钟， 以每分钟8 ℃的速率升至 230 ℃ ，保持 2 分钟；进样口温度检为 280 ℃ ；检测器温度为 280 ℃ ；分流比为 20∶ 1 ；理论板数按百秋李醇峰计算，应不低于 50000 。
校正因子测定 精密称取正十八烷适量，加正己烷制成每 1ml 含 15mg 的溶液，作为内标溶液。取百秋李醇对照品 30mg ，精密称定，置 10ml 量瓶中，精密加入内标溶液 1ml ，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取 1μl 注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品粗粉 3g ，精密称定，置锥形瓶中，加氯仿 50ml ，超声处理 3 次，每次 20 分钟，滤过，回收溶剂至干，残渣加正己烷使溶解，转移至 5ml 量瓶中，精密加入内标溶液 0.5ml ，加正己烷至刻度，摇匀，吸取 1μl， 注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含百秋李醇(C15H26O)不得少于0.10%。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录 X A )测定，用乙醇作溶剂，不得少于 2.5%。
【炮制】除去残根及杂质，先抖下叶，筛净另放；茎洗净，润透，切段，晒干，再与叶混匀。
【性味与归经】辛，微温。归脾、胃、肺经.
【功能与主治】芳香化浊，开胃止呕，发表解暑。用于湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。
广藿香
拼音名：Guanghuoxiang
英文名：HERBAPOGOSTEMONIS
本品为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin (Blanco) Benth. 的干燥地上部分。按产地不同分石牌广藿香及海南广藿香。枝叶茂盛时采割，日晒夜闷，反复至干。
【性状】本品茎略呈方柱形，多分枝，枝条稍曲折，长30～60cm，直径0.2～0.7cm；表面被柔毛；质脆，易折断，断面中部有髓；老茎类圆柱形，直径1～1.2cm，被灰褐色栓皮。叶对生，皱缩成团，展平后叶片呈卵形或椭圆形，长4～9cm，宽3～7cm；两面均被灰白色茸毛；先端短尖或钝圆，基部楔形或钝圆，边缘具大小不规则的钝齿；叶柄细，长2～5cm，被柔毛。气香特异，味微苦.
【鉴别】(1)本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞不规则形，气孔直轴式。非腺毛1～6细胞，平直或先端弯曲，长约至590μm，壁具刺状突起，有的胞腔含黄棕色物。腺鳞头部单细胞状，顶面观常作窗形或缝状开裂，直径37～70μm；柄单细胞，极短。间隙腺毛存在于栅栏组织或薄壁组织的细胞间隙中，头部单细胞，呈不规则囊状，直径13～50μm，长约至113μm；柄短，单细胞。小腺毛头部2细胞；柄1～3细胞，甚短。草酸钙针晶细小，散在于叶肉细胞中，长约至27μm。
(2)取本品粗粉适量，照挥发油测定法(附录X D)分取所得挥发油，取挥发油0.5ml，加乙酸乙酯稀释至5ml，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1m1含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各1～2μ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30-60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(95：5：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点；加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。
【检查】杂质 照杂质检查法(附录 IX A )测定，不得过 2.0% 。
水分 照水分测定法(附录 IX H 第二法)测定，不得过 14.0% 。
总灰分 照灰分测定法(附录 IX K )测定，不得过 11.0% 。
酸不溶性灰 分 照灰分测定法(附录 IX K )测定，不得过 4.0% 。
叶不得少于20%。
【含量测定】 照气相色谱法(附录 VI E )测定。
色谱条件与系统适用性试验 弹性石英细管柱(柱长30m，内径0.32mm，膜厚度0.25m)HP-5，(交联 5% 苯基甲基聚硅氧烷为固定相)；程序升温；初始温度 150 ℃ ，保持 23 分钟， 以每分钟8 ℃的速率升至 230 ℃ ，保持 2 分钟；进样口温度检为 280 ℃ ；检测器温度为 280 ℃ ；分流比为 20∶ 1 ；理论板数按百秋李醇峰计算，应不低于 50000 。
校正因子测定 精密称取正十八烷适量，加正己烷制成每 1ml 含 15mg 的溶液，作为内标溶液。取百秋李醇对照品 30mg ，精密称定，置 10ml 量瓶中，精密加入内标溶液 1ml ，用正己烷稀释至刻度，摇匀，取 1μl 注入气相色谱仪，计算校正因子。
测定法 取本品粗粉 3g ，精密称定，置锥形瓶中，加氯仿 50ml ，超声处理 3 次，每次 20 分钟，滤过，回收溶剂至干，残渣加正己烷使溶解，转移至 5ml 量瓶中，精密加入内标溶液 0.5ml ，加正己烷至刻度，摇匀，吸取 1μl， 注入气相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含百秋李醇(C15H26O)不得少于0.10%。
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录 X A )测定，用乙醇作溶剂，不得少于 2.5%。
【炮制】除去残根及杂质，先抖下叶，筛净另放；茎洗净，润透，切段，晒干，再与叶混匀。
【性味与归经】辛，微温。归脾、胃、肺经.
【功能与主治】芳香化浊，开胃止呕，发表解暑。用于湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛。
【用法与用量】3～9g。
【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。
相关资料2：
- [一百天学中医食疗].郭海英.扫描版.pdf
- 中国药用真菌数据库（插图版）版本：20090729（J.Huang原创）.mdd
- 2005版药典.1-071葛根
- S宋祚民.pdf
- 四库全书第0004冊+集部总目1.djvu
- 2005版药典.1-017川芎
- 全息反射图.pdf
- 114-血常规检查.rmvb
- [打开经理人心灵大门的五把钥匙课件].(ppt).ppt
- 溪黄草(广东药材标准)
- [现代名中医男科绝技].陈武山.扫描版.pdf
- 搭汕训练MP3:02. 搭汕的迷思及破解.mp3
- 浮针疗法速治软组织伤痛 [符仲华主编][人民军医出版社][2003][326页].pdf
- 足针疗法.pdf
- 普通高等教育"十五"国家级规划教材《中药学》协定教案