什么是芳香化酶抑制剂
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2005年11月9日
芳香化酶抑制剂：是目前乳癌内分泌治疗研究最活跃的部分，绝经后妇女，卵巢功能衰退，体内雌激素主要来源于肾上腺产生的雄激素。而肾上腺的雄激素只有通过周围组织，例如脂肪、肝脏、肌肉、毛囊中的芳香化酶，甚至乳癌组织中的芳香化酶，才能转化为雌激素。
而芳香化酶抑制剂这一大类的药物，可以与芳香化酶结合，使它失去酶的活性，使雄激素再也无法转化为雄激素，切断老年妇女雌激素的来源，起到治疗作用。
诺华公司及其前身汽巴公司，在芳香化酶抑制剂的研制过程中作出了重要贡献。
最早在1981年推出了第一代的芳香化酶抑制剂氨基导眠能，1992年又研制了第二代肌肉注射的芳香化酶抑制剂兰他隆。1996年后又完成了弗隆-来曲唑的一系列研究，2001年在中国正式注册上市，为绝经后的乳癌患者战胜肿瘤提供了一种有利的武器。
而芳香化酶抑制剂这一大类的药物，可以与芳香化酶结合，使它失去酶的活性，使雄激素再也无法转化为雄激素，切断老年妇女雌激素的来源，起到治疗作用。
诺华公司及其前身汽巴公司，在芳香化酶抑制剂的研制过程中作出了重要贡献。
最早在1981年推出了第一代的芳香化酶抑制剂氨基导眠能，1992年又研制了第二代肌肉注射的芳香化酶抑制剂兰他隆。1996年后又完成了弗隆-来曲唑的一系列研究，2001年在中国正式注册上市，为绝经后的乳癌患者战胜肿瘤提供了一种有利的武器。