中药现代化的历史性成就
1997年12月9日，天津天士力制药集团有限公司独家研制生产的复方丹参滴丸以治疗药品的身份正式通过美国FDA的预审，按美国的新药管理程序，以天然复方混合剂的形式直接进入新药2-3期临床试验。这是中国通过美国FDA的IND申请的第一例复方中成药，也是全世界唯一一例通过该项申请的治疗心血管疾病的复方草药制剂。它的成功将为中药以治疗药品的身份进入世界发达国家医药市场打下良好的基础，这是中药一次质的飞跃，对中药现代化国际化起到了推动作用，也将会带来明显的经济效益。 (选自《中药现代化发展战略》)