要闻
股票下跌，波士顿科学面临盖丹特竞购危机
1月20日，因强生公司对一些支架产品的专利权提出疑问，使雅培公司和波士顿科学公司的股票均有较大幅度的下跌，波士顿科学公司因而在收购盖丹物公司的竞争中出现危机。
强生公司认为，如果其他公司在药物洗脱支架中涂上了雷帕霉素(rapamycin)及其衍生化合物，那么这个公司将涉嫌侵犯强生公司的两项专利。强生公司全球最畅销的Cypher支架中含有雷帕霉素，而盖丹特公司在研的Xience-V支架也含有该化合物。
分析人士认为，虽然波士顿科学在竞购盖丹特公司上有价格优势，但如果波士顿成功收购盖丹特公司，Xience-V的上市将因专利问题而受阻，这个问题将会直接影响盖丹特公司董事会对竞购做出的最后选择。
当天，波士顿科学公司股票下跌了1.5%，至23.59美元；而雅培公司股票也下跌了2.86%，至40.35美元。
GSK公司OTC减肥药Xenicak遇FDA审查阻力
1月20日，美国FDA指出，有初步证据表明，葛兰素史克公司(GSK)的OTC减肥药物Xenicak (奥立司他)的标签说明不能有效地引导消费者安全使用该药物。
FDA认为，一项研究表明，一些不应该服用该产品的糖尿病患者和其他病人在阅读了产品的说明书后，并不能理解服用该药物可能产生的风险。
Xenicak是惟一的脂肪酶抑制剂处方药物，通过阻断饮食中的脂肪吸收而发挥作用。GSK去年从罗氏手中购得了两种剂量的Xenicak在美国的销售权。
FDA指出，葛兰素提供的资料表明，服用6个月低剂量的Xenicak可以发挥减肥作用，但服用4个月则效果不佳；此外，同时该药物还可能导致如肝炎、胆结石和肾结石等疾病的产生。
FDA还宣布，一个FDA专家组将在1月23日讨论是否同意将低剂量Xenicak转为OTC药物。
加拿大Procyon公司和法国Cekkpep公司合并
1月19日，加拿大生物技术公司Procyon生物制药和法国生物技术公司Cekkpep S.A.宣布，两公司已经签署了一项决定性收购协议，前者出价3910万美元的等值股票收购后者全部已发行股。到宣布此声明的当天为止，Cekkpep公司95%的股东已经接受了Procyon的出价，并且两公司的董事会也已经批准了此次收购和相应的债券转销。
Procyon公司主要从事癌症药物和艾滋病治疗药物的研发，而Cekkpep公司的专长在于肿瘤药物和抗感染治疗领域。Procyon公司同时宣布，收购以后公司将更名为Ambrikia生物制药公司，专门从事肿瘤以及感染性疾病领域的新型药物的研发。收购完成后，Ambrikia生物制药公司的普通股票将继续在多伦多证券交易市场发行，新的传报符号为AMB。
SuperGen公司撤回Orathecin欧洲上市申请
1月20日，SuperGen公司宣布，撤回其胰腺癌治疗药物Orathecin 卢比替康在欧洲的上市申请。
Orathecin是口服的喜树碱类抗肿瘤药物，在欧盟享有胰腺癌罕用药地位。SuperGen公司在欧洲寻求该药物用于治疗化疗失败至少一次的胰癌患者的上市申请，在与欧洲药监部门进行讨论后决定撤回该申请。SuperGen公司没有透露撤回该申请的具体原因。
当天，SuperGen公司股票下跌了6美分，至4.99美元。
(本栏目信息由刘洁提供)
医药经济报2006年 第11期
1月20日，因强生公司对一些支架产品的专利权提出疑问，使雅培公司和波士顿科学公司的股票均有较大幅度的下跌，波士顿科学公司因而在收购盖丹物公司的竞争中出现危机。
强生公司认为，如果其他公司在药物洗脱支架中涂上了雷帕霉素(rapamycin)及其衍生化合物，那么这个公司将涉嫌侵犯强生公司的两项专利。强生公司全球最畅销的Cypher支架中含有雷帕霉素，而盖丹特公司在研的Xience-V支架也含有该化合物。
分析人士认为，虽然波士顿科学在竞购盖丹特公司上有价格优势，但如果波士顿成功收购盖丹特公司，Xience-V的上市将因专利问题而受阻，这个问题将会直接影响盖丹特公司董事会对竞购做出的最后选择。
当天，波士顿科学公司股票下跌了1.5%，至23.59美元；而雅培公司股票也下跌了2.86%，至40.35美元。
GSK公司OTC减肥药Xenicak遇FDA审查阻力
1月20日，美国FDA指出，有初步证据表明，葛兰素史克公司(GSK)的OTC减肥药物Xenicak (奥立司他)的标签说明不能有效地引导消费者安全使用该药物。
FDA认为，一项研究表明，一些不应该服用该产品的糖尿病患者和其他病人在阅读了产品的说明书后，并不能理解服用该药物可能产生的风险。
Xenicak是惟一的脂肪酶抑制剂处方药物，通过阻断饮食中的脂肪吸收而发挥作用。GSK去年从罗氏手中购得了两种剂量的Xenicak在美国的销售权。
FDA指出，葛兰素提供的资料表明，服用6个月低剂量的Xenicak可以发挥减肥作用，但服用4个月则效果不佳；此外，同时该药物还可能导致如肝炎、胆结石和肾结石等疾病的产生。
FDA还宣布，一个FDA专家组将在1月23日讨论是否同意将低剂量Xenicak转为OTC药物。
加拿大Procyon公司和法国Cekkpep公司合并
1月19日，加拿大生物技术公司Procyon生物制药和法国生物技术公司Cekkpep S.A.宣布，两公司已经签署了一项决定性收购协议，前者出价3910万美元的等值股票收购后者全部已发行股。到宣布此声明的当天为止，Cekkpep公司95%的股东已经接受了Procyon的出价，并且两公司的董事会也已经批准了此次收购和相应的债券转销。
Procyon公司主要从事癌症药物和艾滋病治疗药物的研发，而Cekkpep公司的专长在于肿瘤药物和抗感染治疗领域。Procyon公司同时宣布，收购以后公司将更名为Ambrikia生物制药公司，专门从事肿瘤以及感染性疾病领域的新型药物的研发。收购完成后，Ambrikia生物制药公司的普通股票将继续在多伦多证券交易市场发行，新的传报符号为AMB。
SuperGen公司撤回Orathecin欧洲上市申请
1月20日，SuperGen公司宣布，撤回其胰腺癌治疗药物Orathecin 卢比替康在欧洲的上市申请。
Orathecin是口服的喜树碱类抗肿瘤药物，在欧盟享有胰腺癌罕用药地位。SuperGen公司在欧洲寻求该药物用于治疗化疗失败至少一次的胰癌患者的上市申请，在与欧洲药监部门进行讨论后决定撤回该申请。SuperGen公司没有透露撤回该申请的具体原因。
当天，SuperGen公司股票下跌了6美分，至4.99美元。
(本栏目信息由刘洁提供)
医药经济报2006年 第11期