紫杉醇和多西他赛市场空间比较
——美国E1199研究及其结果带给我们的启示
紫杉醇类药物自20世纪80年代上市以来，无论是单药还是与细胞毒药物、靶向治疗药物联合治疗乳腺癌，均显示出良好的疗效。但如何在早期乳腺癌辅助治疗中更加合理地应用紫杉类药物(联合化疗或序贯给药；剂量密集方案或常规3周方案；应用紫杉醇或多西他赛)是近年来备受关注的焦点。作为紫杉类的另一个代表药物多西他赛，在乳腺癌的辅助治疗中也得到了广泛应用，但紫杉醇和多西他赛辅助治疗乳腺癌孰优孰劣一直存有争议。正是基于上述背景，美国东部肿瘤协作组(ECOG)、西南肿瘤协作组(SWOG)等研究机构共同开展了一项名为“E1199”的研究。
E1199研究启示
E1199研究是一项关于多柔比星ADM联合环磷酰胺(CTX)序贯紫杉醇(PTX)或多西他赛(TXT)每周方案或3周方案，用于辅助治疗淋巴结阳性或高危淋巴结阴性乳腺癌患者的Ⅲ期随机临床研究，该研究是第一项在序贯方案中直接比较紫杉醇和多西他赛辅助治疗乳腺癌的临床研究，对临床选择用药具有一定的指导意义。近年来，乳腺癌剂量密集化疗日益受到关注，加之低剂量紫杉类药物同时具有细胞毒和抗血管生成作用，因此，紫杉类每周方案与常规3周方案之间的比较也成为研究的热点，E1199研究恰好同时比较了AC序贯紫杉类每周方案与序贯3周方案的疗效，其研究结果在第28届圣安东尼奥乳腺癌会议SABCS上进行了交流。
在1999年10月至2002年1月期间进行的该研究共纳入5052例患者，其中4988例98.7%符合入组标准，中位随访46.5个月，并按计划进行了第4次阶段性分析。E1199研究主要比较AC序贯紫杉醇和序贯多西他赛的疗效，以及比较序贯紫杉类每周方案和序贯3周方案的疗效；其次比较紫杉醇标准3周方案P3和其他研究方案的疗效。
E1199研究结果表明，AC序贯紫杉醇与AC序贯多西他赛疗效相近但序贯紫杉醇方案较序贯多西他赛的毒性反应发生率更低，中性粒细胞减少、感染、粘膜炎等不良事件的发生率也明显减少，因此具有更好的治疗指数。此外，与AC序贯紫杉醇标准3周方案P3相比，AC序贯紫杉醇周疗P1方案显示出有改善无病生存率(DFS)的趋势P＝0.06，虽然这一结果仍需进一步的随访去证实，但提示在乳腺癌辅助治疗中紫杉醇每周方案值得推荐。
思考
同时，SABCS会议的其他有关紫杉类药物研究论文中，每周疗法得到了众多的研究支持，紫杉类药物成为乳腺癌治疗首选是大势所趋。就优势而言，紫杉醇对多西他赛发出了新的挑战，新一代制造工艺将对紫杉醇未来的发展注入新的活力。
纵观国内的市场形势：随着国内生产企业对紫杉醇的大量仿制与销售，以至紫杉醇的原研企业的市场营销一度沉默。随后，多西他赛的上市更是给予了紫杉醇市场重重的一击。即使近年来极大影响临床应用紫杉类药物的每周疗法的概念也是由多西他赛的原研公司首先提出，但从药物经济学的角度看，研究的结果却成为专业化营销成功的经典案例，每周疗法恰到好处地应用了“范围经济论”的原理，利用原有资源进行战略革新，从而达到优化市场的目的。因此，这一经典案例很值得我们深入探讨，希望在未来抗肿瘤药物专业化营销中得到合理应用。
每周疗法在治疗时间相同时，不仅大大降低了紫杉类药物的不良反应，而且在保证良好耐受性的同时提高了病人的受益率，就市场营销而言是扩大了紫杉类药物的市场需求量，因为应用每周疗法，每个治疗单元的紫杉醇用量会增加37%(见表1)，多西他赛用量会增加10%(见表2)，据此可以预见，国内紫杉类药物市场一年可增加相当可观的销售量。在对比紫杉醇和多西他赛在每周方案增加用量的数据后发现，在市场销售方面紫杉醇会比多西他赛有更大的空间。
当国内多数企业在竞相仿制多西他赛的时候，百时美施贵宝公司为了保住其原研药“泰素”的市场份额而竭力开发紫杉醇的换代产品，德国先灵也在加速研发新一代制备工艺的紫杉醇，两公司在技术创新和学术研究两方面给紫杉醇市场大力造势，这对未来紫杉类药物的市场格局的改变将会起到一定的推动作用。抗肿瘤药依靠价格优势打拼市场的时代将会结束，国内企业要依靠技术创新，并利用跨国公司的市场造势，产品才会占领市场的主导地位。
医药经济报2006年 第35期(和龙)
紫杉醇类药物自20世纪80年代上市以来，无论是单药还是与细胞毒药物、靶向治疗药物联合治疗乳腺癌，均显示出良好的疗效。但如何在早期乳腺癌辅助治疗中更加合理地应用紫杉类药物(联合化疗或序贯给药；剂量密集方案或常规3周方案；应用紫杉醇或多西他赛)是近年来备受关注的焦点。作为紫杉类的另一个代表药物多西他赛，在乳腺癌的辅助治疗中也得到了广泛应用，但紫杉醇和多西他赛辅助治疗乳腺癌孰优孰劣一直存有争议。正是基于上述背景，美国东部肿瘤协作组(ECOG)、西南肿瘤协作组(SWOG)等研究机构共同开展了一项名为“E1199”的研究。
E1199研究启示
E1199研究是一项关于多柔比星ADM联合环磷酰胺(CTX)序贯紫杉醇(PTX)或多西他赛(TXT)每周方案或3周方案，用于辅助治疗淋巴结阳性或高危淋巴结阴性乳腺癌患者的Ⅲ期随机临床研究，该研究是第一项在序贯方案中直接比较紫杉醇和多西他赛辅助治疗乳腺癌的临床研究，对临床选择用药具有一定的指导意义。近年来，乳腺癌剂量密集化疗日益受到关注，加之低剂量紫杉类药物同时具有细胞毒和抗血管生成作用，因此，紫杉类每周方案与常规3周方案之间的比较也成为研究的热点，E1199研究恰好同时比较了AC序贯紫杉类每周方案与序贯3周方案的疗效，其研究结果在第28届圣安东尼奥乳腺癌会议SABCS上进行了交流。
在1999年10月至2002年1月期间进行的该研究共纳入5052例患者，其中4988例98.7%符合入组标准，中位随访46.5个月，并按计划进行了第4次阶段性分析。E1199研究主要比较AC序贯紫杉醇和序贯多西他赛的疗效，以及比较序贯紫杉类每周方案和序贯3周方案的疗效；其次比较紫杉醇标准3周方案P3和其他研究方案的疗效。
E1199研究结果表明，AC序贯紫杉醇与AC序贯多西他赛疗效相近但序贯紫杉醇方案较序贯多西他赛的毒性反应发生率更低，中性粒细胞减少、感染、粘膜炎等不良事件的发生率也明显减少，因此具有更好的治疗指数。此外，与AC序贯紫杉醇标准3周方案P3相比，AC序贯紫杉醇周疗P1方案显示出有改善无病生存率(DFS)的趋势P＝0.06，虽然这一结果仍需进一步的随访去证实，但提示在乳腺癌辅助治疗中紫杉醇每周方案值得推荐。
思考
同时，SABCS会议的其他有关紫杉类药物研究论文中，每周疗法得到了众多的研究支持，紫杉类药物成为乳腺癌治疗首选是大势所趋。就优势而言，紫杉醇对多西他赛发出了新的挑战，新一代制造工艺将对紫杉醇未来的发展注入新的活力。
纵观国内的市场形势：随着国内生产企业对紫杉醇的大量仿制与销售，以至紫杉醇的原研企业的市场营销一度沉默。随后，多西他赛的上市更是给予了紫杉醇市场重重的一击。即使近年来极大影响临床应用紫杉类药物的每周疗法的概念也是由多西他赛的原研公司首先提出，但从药物经济学的角度看，研究的结果却成为专业化营销成功的经典案例，每周疗法恰到好处地应用了“范围经济论”的原理，利用原有资源进行战略革新，从而达到优化市场的目的。因此，这一经典案例很值得我们深入探讨，希望在未来抗肿瘤药物专业化营销中得到合理应用。
每周疗法在治疗时间相同时，不仅大大降低了紫杉类药物的不良反应，而且在保证良好耐受性的同时提高了病人的受益率，就市场营销而言是扩大了紫杉类药物的市场需求量，因为应用每周疗法，每个治疗单元的紫杉醇用量会增加37%(见表1)，多西他赛用量会增加10%(见表2)，据此可以预见，国内紫杉类药物市场一年可增加相当可观的销售量。在对比紫杉醇和多西他赛在每周方案增加用量的数据后发现，在市场销售方面紫杉醇会比多西他赛有更大的空间。
当国内多数企业在竞相仿制多西他赛的时候，百时美施贵宝公司为了保住其原研药“泰素”的市场份额而竭力开发紫杉醇的换代产品，德国先灵也在加速研发新一代制备工艺的紫杉醇，两公司在技术创新和学术研究两方面给紫杉醇市场大力造势，这对未来紫杉类药物的市场格局的改变将会起到一定的推动作用。抗肿瘤药依靠价格优势打拼市场的时代将会结束，国内企业要依靠技术创新，并利用跨国公司的市场造势，产品才会占领市场的主导地位。
医药经济报2006年 第35期(和龙)