头孢噻肟钠无菌原料药
头孢噻肟钠是广谱抗生素，属第三代头孢菌素类药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、需氧菌和某些厌氧菌均有很强的抗菌活性，特别是对革兰氏阴性菌的杀灭作用更强，明显优于第一，二代头孢菌素。本品与庆大霉素、阿米卡星合用对绿脓杆菌有协同作用。它主要抑制细菌细胞壁的合成，使细菌分裂受阻，从而产生杀菌作用。
头孢噻肟钠无菌原料药是珠海联邦公司的另一拳头产品，具有较长的生产历史和较为成熟的生产工艺，加上高素质的人才、完善的管理制度、先进的设备、严格的操作规范及质量检验，其含量和等级在同类产品中均处于领先地位，受到同行和客户的肯定和好评。
本品的主要特点是：广谱、耐酶、高效，达峰迅速，疗效可靠，毒性极小，价格合理，肌内注射的生物利用度高达91%，体内分布广泛，可迅速分布至各组织体液中，分布容积高于其他第三代头孢菌素类药，在炎症组织中的药物浓度较非炎症时更高。对金黄色葡萄球菌和其他菌产生的B-内酰胺酶高度稳定，其耐受力超过一般的B-内酰胺酶抗生素，基本上不受此酶水解。可用于由葡萄球菌属、链球菌属(肠球菌除外)、肺炎链球菌、奈瑟氏菌属(脑膜炎双球菌、淋病双球菌等)、流感嗜血杆菌、沙门杆菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、肺炎克雷白杆菌、产气杆菌、沙雷氏杆菌等菌所致的全身性和局部感染：如呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、脑膜炎尤其是婴幼儿脑膜炎、细菌性心内膜炎、骨和关节感染、腹腔感染、生殖系统感染等。
头孢噻肟钠血浆蛋白结合率为30%～45%?熏半衰期为1～2小时。一个剂量的头孢噻肟钠中有74%～88%经肾排泄，其中原型排出的约为60%?熏在尿液中有很高的浓度，仍有杀菌作用。本品的24%在肝内去乙酰基，形成仍有较好抗菌作用的去乙酰头孢噻肟钠，与母体物呈协同作用。但其特殊的临床药代动力学也应引起我们足够的重视：如对严重肾功能不全者，半衰期会延长，故应用本品时须适当减量；正在接受血液透析的病人，每日0.5～2g，但在透析后应加药一次；对于新生儿的半衰期会延长，故须适当减量。(严慧如)
头孢噻肟钠无菌原料药是珠海联邦公司的另一拳头产品，具有较长的生产历史和较为成熟的生产工艺，加上高素质的人才、完善的管理制度、先进的设备、严格的操作规范及质量检验，其含量和等级在同类产品中均处于领先地位，受到同行和客户的肯定和好评。
本品的主要特点是：广谱、耐酶、高效，达峰迅速，疗效可靠，毒性极小，价格合理，肌内注射的生物利用度高达91%，体内分布广泛，可迅速分布至各组织体液中，分布容积高于其他第三代头孢菌素类药，在炎症组织中的药物浓度较非炎症时更高。对金黄色葡萄球菌和其他菌产生的B-内酰胺酶高度稳定，其耐受力超过一般的B-内酰胺酶抗生素，基本上不受此酶水解。可用于由葡萄球菌属、链球菌属(肠球菌除外)、肺炎链球菌、奈瑟氏菌属(脑膜炎双球菌、淋病双球菌等)、流感嗜血杆菌、沙门杆菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、肺炎克雷白杆菌、产气杆菌、沙雷氏杆菌等菌所致的全身性和局部感染：如呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、脑膜炎尤其是婴幼儿脑膜炎、细菌性心内膜炎、骨和关节感染、腹腔感染、生殖系统感染等。
头孢噻肟钠血浆蛋白结合率为30%～45%?熏半衰期为1～2小时。一个剂量的头孢噻肟钠中有74%～88%经肾排泄，其中原型排出的约为60%?熏在尿液中有很高的浓度，仍有杀菌作用。本品的24%在肝内去乙酰基，形成仍有较好抗菌作用的去乙酰头孢噻肟钠，与母体物呈协同作用。但其特殊的临床药代动力学也应引起我们足够的重视：如对严重肾功能不全者，半衰期会延长，故应用本品时须适当减量；正在接受血液透析的病人，每日0.5～2g，但在透析后应加药一次；对于新生儿的半衰期会延长，故须适当减量。(严慧如)