《中华医学遗传学杂志》.2003年.第2期
基础医学
- 非综合征性耳聋一家系的基因定位
- GM2神经节苷脂沉积症发病的分子机理研究
- 人类睾丸生精细胞凋亡相关基因TSARG3的克隆
- 一个编码lamin样蛋白的基因在人胃癌组织低表达
- 卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因单核苷酸多态性与冠心病脂代谢易感性的关联研究
- 复合环境因素诱导大鼠脑卒中机体防御基因表达的改变及意义
- 受精促进肽对哺乳动物精子受精能力的促进作用研究进展
- 神经丝轻链基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析
- 家族性高胆固醇血症纯合子家系低密度脂蛋白受体功能检测及基因突变分析
- 5例伴有t(16；21)(p11；q22)急性白血病的临床和实验研究
- 传统抗精神病药物所致迟发性运动障碍的药理遗传学初步研究
- 重庆地区绝经妇女骨质疏松症与维生素D受体基因多态性的关系
- 常染色体显性遗传视网膜色素变性家系的基因筛查
- apoH基因多态性与脑卒中的相关性研究及其对血脂的影响
- 家族性高胆固醇血症纯合子家系低密度脂蛋白受体功能检测及基因突变分析
- 组合探针荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征常见染色体异常
- 间期荧光原位杂交技术检测人/山羊嵌合模型
- 人肺癌中OPB7-1 cDNA片段的克隆定位
- 糖尿病视网膜病MTHFR基因多态性及其与血浆同型半胱氨酸水平的关系
- 海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联研究
- 早发性帕金森病parkin基因的一个新的点突变
- 一个2型糖尿病家系致病基因的定位
- 6q25区域内一个新基因MTLC的克隆及特性分析