《中国医药报》.2021年.2021.11.16
探索·实践
- 加快标准制定 助力新技术在医疗器械领域高质量运用 ——医用增材制造医疗器械全生命周期质量控制和行业标准建设进展介绍
- 美国医疗器械真实世界数据应用政策及典型案例分析
重点实验室
- 以真实世界数据研究助力监管创新
- 努力满足生物材料器械监管工作急需
- 助推我国医疗器械产业高端化发展
监管科学专刊
- 深入开展医疗器械监管科学研究正当其时
- 助力监管紧跟科技进步和产业创新发展步伐 ——我国医疗器械监管科学研究与实践概览
健康中国
中医药
要闻
- 开展药品安全突发事件应急演练
- 组织排查整治药品安全隐患
- 推进疫苗国家监管体系评估工作
- 强化集采中选药品质量安全监管
- 云南试点开展中药材趁鲜切制
- 海南省药监局获评行政执法“三项制度”典型示范单位
- 图片新闻
- 安徽省药监局明确药械化法制审核案件范围
- 【提升抽检质量 加强技术支撑】用“提示”压实责任 让监管跑赢风险 湖南省药监部门抓实药品抽检提示品种风险处置工作成效显著
- 【全面推进药监法治体系和能力建设】药物警戒体系主文件撰写指南征求意见
- 【全面推进药监法治体系和能力建设】《医疗器械分类目录》内容拟调整
- 药品经营和使用质量监督管理办法征求意见
- 国家集采中选药品质量监管工作推进会召开
- 图片新闻
- 重庆 推出31项具体措施夯实能力建设基础
- 吉林 开启药品安全事业高质量发展新篇章
- 广西 印发方案全面加强药品监管能力建设
- 持续推进药品监管现代化建设