特发性肺纤维化的诊断进展.ppt
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特发性肺纤维化的诊断进展
THE DIAGNOSIS OF IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
上海仁济医院呼吸科
一、特发性肺纤维化概念的新认识
? 特发性肺纤维化是指一组病因不明的间质性肺疾病(ILD , interstitial lung disease)，组织学上以肺泡炎和进行性间质纤维化为特征。以往所谓ILD的"间质"，是从解剖学上的肺间质出发并与肺实质的病变(主要是病原体引起的肺炎)相区别而命名。当初临床理解的ILD病变靶位于肺间质，而忽视了ILD的肺泡病变。
特发性肺纤维化概念的新认识
? 关于ILD的定义几经变化，近年来从肺间质病理解剖学研究中更为明确：ILD主要是以侵犯肺泡单位(肺泡壁和肺泡腔)和肺泡周围组织的一组疾病群。这里所指的慢性间质性肺疾病的间质，除解剖学上的间质外，还要包括属于肺实质的肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、间胚细胞及周围结缔组织基质成分。ILD的病变部位不仅限于肺泡壁，也可以波及终未细支气管领域。
? 由此可见ILD是整个肺实质受累的疾病，从某种意义上也可以将ILD理解为弥漫性肺实质疾病(DPLD)。
IPF的同义语
? 隐原性致纤维化性肺泡炎 CFA
? 弥漫性间质性肺炎 DIP
? 弥漫性肺间质纤维化 DIPF
? 弥漫性致纤维化性肺泡炎DFP
? 特发性间质性肺炎IIP
二、特发性肺纤维化分型
(一)临床分型
- 急性型
- 亚急性型
- 慢性型
急性型
? 急性起病(1-2周内)，极度呼吸困难、紫绀、干咳，很快发展为呼吸衰竭，死亡率极高。
? X线表现：双肺弥漫性间质影像，以网状细结节影或磨玻璃阴影为特点。短期内可见融合性炎症影像。
? 病理特点为弥漫性肺泡损伤(DAD)。其病理过程分为急性期(亦称渗出期，发病1周内出现)和机化期(亦称增殖期；发病l-2周后出现)。
急性型
- 急性期：病理特点为肺泡上皮和上皮基底膜损伤，成纤维细胞以及炎性细胞进入肺泡腔内，在受损伤的肺泡壁上可见Ⅱ型肺泡上皮的再生已替代了Ⅰ型肺泡上皮。此期最具有特征性的变化是由脱落的上皮细胞和纤维蛋白所构成的透明膜充填在肺泡腔内。
- 机化期：特点是肺泡腔内及肺泡隔内呈现纤维化并有显著的肺泡间隔增厚，但胶原的沉积较轻且疏松。此外还有细支气管上皮鳞状上皮化生和中小动脉机化性血栓。
亚急性型
? 发病年龄以40-60岁之间为多，起病相对隐袭，病程多在2-6个月以内，发病时有类似感冒症状，干咳、呼吸困难。查体时，双肺听到吸气末捻发音，一般无杵状指(趾)。
? X线最多见的表现是：双侧斑片状浸润影，多为弥漫性大叶分布，个别亦有磨玻璃样改变。后期也发现有线状、网状结节状间质影像，通常不出现蜂窝肺。
亚急性型
? 病理改变属于肉芽肿型，肺泡腔内纤维化均局限在部分肺泡腔内，与正常肺泡界限分明，即便是形成机化，也同样与正常肺泡的化分甚为清晰。此型的病理变化经糖皮质激素治疗，完全可以消除，肺纤维化具有可逆性。
慢性型
? 中年以上发病，起病隐袭，临床经过为慢性过程。主要表现为干咳，活动后气短，50%患者发现双侧有帛裂音和杵状指(趾)。
? X线改变为肺容积减小，线状、网状阴影,磨玻璃样改变及不同程度的蜂窝肺。
? 病理改变特点是肺泡腔内完全纤维化，病理过程缓慢，肺泡炎症→上皮基底膜破坏→肺泡腔内纤维化→最终导致肺泡结构破坏，形成肺纤维化和囊泡样蜂窝肺。
(二)病理分型
? 1975年Liebew首次提出IPF 5种经典的组织学分类，即：①普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia，UIP)；
②脱屑型间质性肺炎(desquamative interstitial pneumonia，DIP)；
③闭塞性细支气管炎伴间质性肺炎(bronchiolitis obliterans with interstitial pneumonia，BIP)；
④淋巴性间质性肺炎(Lymphaid interstitial pneumonia，LIP)；
⑤巨细胞间质性肺炎(giant-cell interstitial pneumonia，GIP)。
(二)病理分型
?1998年Katzenstein和Myers，结合新近研究提出了IPF新的病理分型。即：
- UIP(普通型间质性肺炎 usual interstitial pneumonia)
-DIP/RBILD(脱屑型间质性肺炎/呼吸性细支气管炎伴间质性肺炎)
- 急性间质性肺炎(acute interstitial pneumonia，AIP)
- 非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)。
UIP
? 常见于中年人，男/女2：1，起病隐袭，多为慢性经过，表现为干咳、进行性呼吸困难。全身症状有发热、乏力、关节痛及体重下降。查体： 50%患者发现有柞状指(趾)和Velcro罗音。急性加重期类似AIP的临床表现。
? 实验室检查ESR增快，ANA(+)，RF(+)等。
? X线表现肺容积减少，线状、网状阴影，磨玻璃样改变及不同程度的蜂窝肺。。
UIP
? 病理改变：以不均一、分布多变的间质改变为特征。间质纤维化，间质炎症及蜂窝肺改变与正常组织间呈灶状分布，交替出现。由成纤维细胞灶，伴有胶原沉积症的瘢痕化和蜂窝样变组成不同时相病变，共同构成诊断UIP的重要特征。
? UIP预后不良，死亡率59-70%，平均生存期2.8-6年。
DIP/RBILD
? 男性多发，男/女2：1，起病隐袭，干咳、进行性气短。半数病人有杵状指(趾)。肺功能呈限制性通气功能障碍，弥散功能降低，但不如 UIP显著。
? 影像学上 l/4出现双肺基底部呈模糊，磨玻璃样改变，后期也有线状、网状结节状间质影像。与UIP不同的是DIP通常不出现蜂窝样变。60%病人对糖皮质激素治疗反应良好。
DIP/RBILD
? 病理组织学改变：肺泡腔内肺泡巨噬细胞(AM)均匀分布，见散在多核巨细胞，伴轻、中度肺泡间隔增厚。低倍镜下各视野总体观呈单一均匀性分布(与UIP分布的多样性形成鲜明对比)。AM聚积以细支气管周围气腔明显，远端气腔可不受累(RBILD)。
AIP
? 起病急剧，临床表现为咳嗽、呼吸困难，继之很快进入呼吸衰竭。多数病例发病前有"感冒"样症状，半数以上病人有发热。
?肺部影像上表现为弥漫性双侧网状、细结节及磨玻璃样阴影。
? AIP预后不良，死亡率极高，可达50~88%(平均为62%)，生存期很短，多在l-2个月内死亡。
AIP
? 病理改变可分急性(渗出期)和机化期(增殖期)。
? 渗出期病理特点：肺泡上皮、上皮基底膜损伤，炎性细胞进入肺泡腔，Ⅱ型肺泡上皮细胞再生并替代I型肺泡上皮细胞，可见灶状分布的透明膜形成并充填在肺泡腔内。另可见肺泡间隔水肿和肺泡腔内出血。
? 机化期：肺泡腔内及间隔呈现纤维化改变，肺泡间隔显著增厚，主要由增生的纤维母细胞和肌纤维细胞组成，伴有轻度胶原沉积。
? 从病理改变上看AIP与ARDS机化期病理相同，有人称AIP是原因不明的ARDS。
NSIP
? 可发生于任何年龄，男/女1：1.4，主要临床表现为咳嗽、气短，10%患者有发热。 NSIP预后较好。
? 肺CT特征性所见：双肺斑片状磨玻璃影。
? 病理改变为肺泡壁明显增厚，含有不同程度的炎症与纤维化。病变可以灶状，间以未受波及的肺组织，但病变在时相上是均一的。 NSIP特点是：肺泡间隔内由淋巴细胞和浆细胞混合构成慢性炎症细胞浸润。
临床分型与病理分型的关系
? 属于急性型ILD有ARDS、急性间质性肺炎(AIP)和慢性型急性恶化。
? 亚急性型多见于过敏性肺炎、BOOP等疾病。病理学分类中的呼吸性细支气管炎/间质性肺炎(DIP/RBILD)和非特异性间质性肺炎(NSIP)属于亚急型临床分型之中。
? 普通型间质性肺炎(UIP)属于慢性型ILD。
特发性肺纤维化的无创伤性诊断方法
? 高分辨CT
? 肺功能检查
? 支气管肺泡灌洗及血清学检查
高分辨CT (HRCT)
? IPF在HRCT的基本改变有：
-磨玻璃样改变
-不规则线状或网状影
-牵引性支气管或细支气管扩张
-斑片状实变影
-小结节影
-蜂窝样改变。
HRCT表现与病理类型的关系
? UIP:特征为双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，且在肺外周部和下叶更显著。
? DIP: 以双侧磨玻璃样影为主要特征，病变在分布上与UIP相似。
? AIP的主要特征为弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下肺为著，常伴有双侧片状或弥漫的磨玻璃样影。
HRCT表现与病理类型的关系
? NSIP的特征为双肺磨玻璃样影，呈片状分布，更多见于胸膜下区域，常伴小片实变影。可见到不规则线状影及牵引性支气管扩张。
HRCT、临床表现与病理类型的关系
? 以磨玻璃样变或片状实变为主而未合并牵引性支气管扩张时，相当于组织学的"活动性"或"细胞性"病变，对糖皮质激素的治疗反应良好，预后较好。
? 以不规则线状、网状影和蜂窝样变为主时，提示病变以纤维化为主，通常对糖皮质激素治疗无效，预后较差。
肺功能检查
肺间质病的肺功能特征为：
1、限制性通气功能障碍
2、气体交换(弥散)障碍
3、肺功能检查正常或有阻塞性通气功能障碍不能作为排除肺间质病的依据。
限制性通气功能障碍
? 肺活量(VC)减少
? FEV1/FVC正常或增高
气体交换(弥散)障碍
? V/Q比例失调
? DLCO降低
运动肺功能
? (A-a)DO2(肺泡-动脉血氧分压差)显著增加
支气管肺泡灌洗及血清学检查
(1)反映胶原蛋白代谢改变的指标
- 胶原蛋白
- PⅢP
(2)反映糖蛋白成分改变的指标
- FN
- LN
- 软骨粘连蛋白
(3)反映蛋白多糖改变的指标：糖胺多糖(酸性粘多糖、氨基多糖)
- 透明质酸
- 硫酸软骨素
- 肝素
- 硫酸角质素
支气管肺泡灌洗及血清学检查
(4)弹性蛋白
(5)Ig和IC
(6)ACE
(7)细胞分类
(8)氧自由基
(9)KL-6(唾液酸化糖抗原)
(10)羟脯氨酚
(11)其他
- TNF
- 磷脂
胶原蛋白
? 胶原蛋白占人体蛋白总量的1/3，目前已发现12种，肺内主要有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白，早期Ⅲ型含量增多，晚期Ⅰ型增多。
? 增多的机制：
-促胶原生成的因子增多
-胶原酶减少
PⅢP( Ⅲ 型前胶原末端蛋白肽)
? ILD患者PⅢP增高，可作为判断活动性的指标。
? BALF中的PⅢP被认为是肺纤维化的标记物。
? 特异性不强。
纤维连接蛋白(Fibronectin，FN)
? FN有纤维母细胞趋化因子作用。
? ILD患者BALF中FN增高。
? 有助于活动性、临床分期的判断。
透明质酸酶(HA)
? 肺泡周围间质内有HA的聚集。
? HA的作用：
-调节单核细胞、粒细胞的吞噬功能；
-趋化AM ；
-吸收水分。
唾液酸化糖抗原(KL-6)
? ILD患者KL-6升高且与活动性显著相关。
? KL-6的敏感性达90%。
血管紧张素转化酶(ACE)
? 是目前公认的辅助诊断结节病和判断疾病活动性的标记物。
? 在其他 ILD中也有升高。
细胞学分类
根据BALF的成分，可将ILD分为两类：
1、中性粒细胞性肺泡炎
中性粒细胞占5%~50%(正常<1%)，主要包括IPF、胶原性疾病、组织细胞增多症X、石棉肺。
2、淋巴细胞性肺泡炎
淋巴细胞>15%以上(正常7%)，主要包括结节病、过敏性肺泡炎、铍中毒等。
细胞学分类
?BALF中以淋巴细胞增多为主者对糖皮质激素反应较好，预后也相应较好；而以中性粒细胞和嗜酸粒细胞增多为主者，糖皮质激素的效果不如细胞毒性药物，这些病人预后较差。
? BALF中的淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞计数并不能反映疾病的活动度。
细胞学分类
不同类型的IPF病人BALF中的T细胞亚群也有差异。NSIP患者通常CD4/CD8比例倒置，平均为0.63，在以炎症为主的患者倒置通常更为明显，可达0.3；UIP患者CD4/CD8平均为1.65。
氧自由基
? IPF患者 BALF中谷胱甘肽含量下降。
? IPF患者AM氧自由基产生明显升高。
IPF非创伤性诊断方法的临床评价
?IPF是病因不明的慢性间质性肺炎的一种特殊形式，其病理学特征为普通型间质性肺炎(UIP)。由于病变局限于肺部，诊断IPF的同时需排除其他不同组织类型的 ILD(如 DIP、 RBILD、 NSIP、AIP和BOOP等)。常常需要外科手术开胸肺活检，从标本中特殊组织学所见排除类似IPF的其他异质性疾病。然而，外科开胸肺活检毕竟是一种创伤性检查手段，具有一定潜在危险性和并发症，而且确诊后疾病可治性和有效性均有一定局限。使医生选用或病人接受此项侵袭性检查陷入困境。......（后略) ......
特发性肺纤维化的诊断进展
THE DIAGNOSIS OF IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS
上海仁济医院呼吸科
一、特发性肺纤维化概念的新认识
? 特发性肺纤维化是指一组病因不明的间质性肺疾病(ILD , interstitial lung disease)，组织学上以肺泡炎和进行性间质纤维化为特征。以往所谓ILD的"间质"，是从解剖学上的肺间质出发并与肺实质的病变(主要是病原体引起的肺炎)相区别而命名。当初临床理解的ILD病变靶位于肺间质，而忽视了ILD的肺泡病变。
特发性肺纤维化概念的新认识
? 关于ILD的定义几经变化，近年来从肺间质病理解剖学研究中更为明确：ILD主要是以侵犯肺泡单位(肺泡壁和肺泡腔)和肺泡周围组织的一组疾病群。这里所指的慢性间质性肺疾病的间质，除解剖学上的间质外，还要包括属于肺实质的肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、间胚细胞及周围结缔组织基质成分。ILD的病变部位不仅限于肺泡壁，也可以波及终未细支气管领域。
? 由此可见ILD是整个肺实质受累的疾病，从某种意义上也可以将ILD理解为弥漫性肺实质疾病(DPLD)。
IPF的同义语
? 隐原性致纤维化性肺泡炎 CFA
? 弥漫性间质性肺炎 DIP
? 弥漫性肺间质纤维化 DIPF
? 弥漫性致纤维化性肺泡炎DFP
? 特发性间质性肺炎IIP
二、特发性肺纤维化分型
(一)临床分型
- 急性型
- 亚急性型
- 慢性型
急性型
? 急性起病(1-2周内)，极度呼吸困难、紫绀、干咳，很快发展为呼吸衰竭，死亡率极高。
? X线表现：双肺弥漫性间质影像，以网状细结节影或磨玻璃阴影为特点。短期内可见融合性炎症影像。
? 病理特点为弥漫性肺泡损伤(DAD)。其病理过程分为急性期(亦称渗出期，发病1周内出现)和机化期(亦称增殖期；发病l-2周后出现)。
急性型
- 急性期：病理特点为肺泡上皮和上皮基底膜损伤，成纤维细胞以及炎性细胞进入肺泡腔内，在受损伤的肺泡壁上可见Ⅱ型肺泡上皮的再生已替代了Ⅰ型肺泡上皮。此期最具有特征性的变化是由脱落的上皮细胞和纤维蛋白所构成的透明膜充填在肺泡腔内。
- 机化期：特点是肺泡腔内及肺泡隔内呈现纤维化并有显著的肺泡间隔增厚，但胶原的沉积较轻且疏松。此外还有细支气管上皮鳞状上皮化生和中小动脉机化性血栓。
亚急性型
? 发病年龄以40-60岁之间为多，起病相对隐袭，病程多在2-6个月以内，发病时有类似感冒症状，干咳、呼吸困难。查体时，双肺听到吸气末捻发音，一般无杵状指(趾)。
? X线最多见的表现是：双侧斑片状浸润影，多为弥漫性大叶分布，个别亦有磨玻璃样改变。后期也发现有线状、网状结节状间质影像，通常不出现蜂窝肺。
亚急性型
? 病理改变属于肉芽肿型，肺泡腔内纤维化均局限在部分肺泡腔内，与正常肺泡界限分明，即便是形成机化，也同样与正常肺泡的化分甚为清晰。此型的病理变化经糖皮质激素治疗，完全可以消除，肺纤维化具有可逆性。
慢性型
? 中年以上发病，起病隐袭，临床经过为慢性过程。主要表现为干咳，活动后气短，50%患者发现双侧有帛裂音和杵状指(趾)。
? X线改变为肺容积减小，线状、网状阴影,磨玻璃样改变及不同程度的蜂窝肺。
? 病理改变特点是肺泡腔内完全纤维化，病理过程缓慢，肺泡炎症→上皮基底膜破坏→肺泡腔内纤维化→最终导致肺泡结构破坏，形成肺纤维化和囊泡样蜂窝肺。
(二)病理分型
? 1975年Liebew首次提出IPF 5种经典的组织学分类，即：①普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia，UIP)；
②脱屑型间质性肺炎(desquamative interstitial pneumonia，DIP)；
③闭塞性细支气管炎伴间质性肺炎(bronchiolitis obliterans with interstitial pneumonia，BIP)；
④淋巴性间质性肺炎(Lymphaid interstitial pneumonia，LIP)；
⑤巨细胞间质性肺炎(giant-cell interstitial pneumonia，GIP)。
(二)病理分型
?1998年Katzenstein和Myers，结合新近研究提出了IPF新的病理分型。即：
- UIP(普通型间质性肺炎 usual interstitial pneumonia)
-DIP/RBILD(脱屑型间质性肺炎/呼吸性细支气管炎伴间质性肺炎)
- 急性间质性肺炎(acute interstitial pneumonia，AIP)
- 非特异性间质性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia，NSIP)。
UIP
? 常见于中年人，男/女2：1，起病隐袭，多为慢性经过，表现为干咳、进行性呼吸困难。全身症状有发热、乏力、关节痛及体重下降。查体： 50%患者发现有柞状指(趾)和Velcro罗音。急性加重期类似AIP的临床表现。
? 实验室检查ESR增快，ANA(+)，RF(+)等。
? X线表现肺容积减少，线状、网状阴影，磨玻璃样改变及不同程度的蜂窝肺。。
UIP
? 病理改变：以不均一、分布多变的间质改变为特征。间质纤维化，间质炎症及蜂窝肺改变与正常组织间呈灶状分布，交替出现。由成纤维细胞灶，伴有胶原沉积症的瘢痕化和蜂窝样变组成不同时相病变，共同构成诊断UIP的重要特征。
? UIP预后不良，死亡率59-70%，平均生存期2.8-6年。
DIP/RBILD
? 男性多发，男/女2：1，起病隐袭，干咳、进行性气短。半数病人有杵状指(趾)。肺功能呈限制性通气功能障碍，弥散功能降低，但不如 UIP显著。
? 影像学上 l/4出现双肺基底部呈模糊，磨玻璃样改变，后期也有线状、网状结节状间质影像。与UIP不同的是DIP通常不出现蜂窝样变。60%病人对糖皮质激素治疗反应良好。
DIP/RBILD
? 病理组织学改变：肺泡腔内肺泡巨噬细胞(AM)均匀分布，见散在多核巨细胞，伴轻、中度肺泡间隔增厚。低倍镜下各视野总体观呈单一均匀性分布(与UIP分布的多样性形成鲜明对比)。AM聚积以细支气管周围气腔明显，远端气腔可不受累(RBILD)。
AIP
? 起病急剧，临床表现为咳嗽、呼吸困难，继之很快进入呼吸衰竭。多数病例发病前有"感冒"样症状，半数以上病人有发热。
?肺部影像上表现为弥漫性双侧网状、细结节及磨玻璃样阴影。
? AIP预后不良，死亡率极高，可达50~88%(平均为62%)，生存期很短，多在l-2个月内死亡。
AIP
? 病理改变可分急性(渗出期)和机化期(增殖期)。
? 渗出期病理特点：肺泡上皮、上皮基底膜损伤，炎性细胞进入肺泡腔，Ⅱ型肺泡上皮细胞再生并替代I型肺泡上皮细胞，可见灶状分布的透明膜形成并充填在肺泡腔内。另可见肺泡间隔水肿和肺泡腔内出血。
? 机化期：肺泡腔内及间隔呈现纤维化改变，肺泡间隔显著增厚，主要由增生的纤维母细胞和肌纤维细胞组成，伴有轻度胶原沉积。
? 从病理改变上看AIP与ARDS机化期病理相同，有人称AIP是原因不明的ARDS。
NSIP
? 可发生于任何年龄，男/女1：1.4，主要临床表现为咳嗽、气短，10%患者有发热。 NSIP预后较好。
? 肺CT特征性所见：双肺斑片状磨玻璃影。
? 病理改变为肺泡壁明显增厚，含有不同程度的炎症与纤维化。病变可以灶状，间以未受波及的肺组织，但病变在时相上是均一的。 NSIP特点是：肺泡间隔内由淋巴细胞和浆细胞混合构成慢性炎症细胞浸润。
临床分型与病理分型的关系
? 属于急性型ILD有ARDS、急性间质性肺炎(AIP)和慢性型急性恶化。
? 亚急性型多见于过敏性肺炎、BOOP等疾病。病理学分类中的呼吸性细支气管炎/间质性肺炎(DIP/RBILD)和非特异性间质性肺炎(NSIP)属于亚急型临床分型之中。
? 普通型间质性肺炎(UIP)属于慢性型ILD。
特发性肺纤维化的无创伤性诊断方法
? 高分辨CT
? 肺功能检查
? 支气管肺泡灌洗及血清学检查
高分辨CT (HRCT)
? IPF在HRCT的基本改变有：
-磨玻璃样改变
-不规则线状或网状影
-牵引性支气管或细支气管扩张
-斑片状实变影
-小结节影
-蜂窝样改变。
HRCT表现与病理类型的关系
? UIP:特征为双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，且在肺外周部和下叶更显著。
? DIP: 以双侧磨玻璃样影为主要特征，病变在分布上与UIP相似。
? AIP的主要特征为弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下肺为著，常伴有双侧片状或弥漫的磨玻璃样影。
HRCT表现与病理类型的关系
? NSIP的特征为双肺磨玻璃样影，呈片状分布，更多见于胸膜下区域，常伴小片实变影。可见到不规则线状影及牵引性支气管扩张。
HRCT、临床表现与病理类型的关系
? 以磨玻璃样变或片状实变为主而未合并牵引性支气管扩张时，相当于组织学的"活动性"或"细胞性"病变，对糖皮质激素的治疗反应良好，预后较好。
? 以不规则线状、网状影和蜂窝样变为主时，提示病变以纤维化为主，通常对糖皮质激素治疗无效，预后较差。
肺功能检查
肺间质病的肺功能特征为：
1、限制性通气功能障碍
2、气体交换(弥散)障碍
3、肺功能检查正常或有阻塞性通气功能障碍不能作为排除肺间质病的依据。
限制性通气功能障碍
? 肺活量(VC)减少
? FEV1/FVC正常或增高
气体交换(弥散)障碍
? V/Q比例失调
? DLCO降低
运动肺功能
? (A-a)DO2(肺泡-动脉血氧分压差)显著增加
支气管肺泡灌洗及血清学检查
(1)反映胶原蛋白代谢改变的指标
- 胶原蛋白
- PⅢP
(2)反映糖蛋白成分改变的指标
- FN
- LN
- 软骨粘连蛋白
(3)反映蛋白多糖改变的指标：糖胺多糖(酸性粘多糖、氨基多糖)
- 透明质酸
- 硫酸软骨素
- 肝素
- 硫酸角质素
支气管肺泡灌洗及血清学检查
(4)弹性蛋白
(5)Ig和IC
(6)ACE
(7)细胞分类
(8)氧自由基
(9)KL-6(唾液酸化糖抗原)
(10)羟脯氨酚
(11)其他
- TNF
- 磷脂
胶原蛋白
? 胶原蛋白占人体蛋白总量的1/3，目前已发现12种，肺内主要有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白，早期Ⅲ型含量增多，晚期Ⅰ型增多。
? 增多的机制：
-促胶原生成的因子增多
-胶原酶减少
PⅢP( Ⅲ 型前胶原末端蛋白肽)
? ILD患者PⅢP增高，可作为判断活动性的指标。
? BALF中的PⅢP被认为是肺纤维化的标记物。
? 特异性不强。
纤维连接蛋白(Fibronectin，FN)
? FN有纤维母细胞趋化因子作用。
? ILD患者BALF中FN增高。
? 有助于活动性、临床分期的判断。
透明质酸酶(HA)
? 肺泡周围间质内有HA的聚集。
? HA的作用：
-调节单核细胞、粒细胞的吞噬功能；
-趋化AM ；
-吸收水分。
唾液酸化糖抗原(KL-6)
? ILD患者KL-6升高且与活动性显著相关。
? KL-6的敏感性达90%。
血管紧张素转化酶(ACE)
? 是目前公认的辅助诊断结节病和判断疾病活动性的标记物。
? 在其他 ILD中也有升高。
细胞学分类
根据BALF的成分，可将ILD分为两类：
1、中性粒细胞性肺泡炎
中性粒细胞占5%~50%(正常<1%)，主要包括IPF、胶原性疾病、组织细胞增多症X、石棉肺。
2、淋巴细胞性肺泡炎
淋巴细胞>15%以上(正常7%)，主要包括结节病、过敏性肺泡炎、铍中毒等。
细胞学分类
?BALF中以淋巴细胞增多为主者对糖皮质激素反应较好，预后也相应较好；而以中性粒细胞和嗜酸粒细胞增多为主者，糖皮质激素的效果不如细胞毒性药物，这些病人预后较差。
? BALF中的淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞计数并不能反映疾病的活动度。
细胞学分类
不同类型的IPF病人BALF中的T细胞亚群也有差异。NSIP患者通常CD4/CD8比例倒置，平均为0.63，在以炎症为主的患者倒置通常更为明显，可达0.3；UIP患者CD4/CD8平均为1.65。
氧自由基
? IPF患者 BALF中谷胱甘肽含量下降。
? IPF患者AM氧自由基产生明显升高。
IPF非创伤性诊断方法的临床评价
?IPF是病因不明的慢性间质性肺炎的一种特殊形式，其病理学特征为普通型间质性肺炎(UIP)。由于病变局限于肺部，诊断IPF的同时需排除其他不同组织类型的 ILD(如 DIP、 RBILD、 NSIP、AIP和BOOP等)。常常需要外科手术开胸肺活检，从标本中特殊组织学所见排除类似IPF的其他异质性疾病。然而，外科开胸肺活检毕竟是一种创伤性检查手段，具有一定潜在危险性和并发症，而且确诊后疾病可治性和有效性均有一定局限。使医生选用或病人接受此项侵袭性检查陷入困境。......（后略) ......
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