FDA批准羟考酮+布洛芬复方制剂治疗疼痛
Forest Laboratories公司日前宣布,FDA批准盐酸羟考酮+布洛芬复方制剂(oxycodone HCl+ibuprofen,Combunox)用于急性中至重度疼痛的短期治疗。本品是首个含有固定剂量的阿片样物质盐酸羟考酮(5mg)和非甾体抗炎药(NSAIDs)布洛芬(400mg)的复方制剂。
通常认为羟考酮作为麻醉性止痛剂,其疗效是氢可酮(hydrocodone)的1.5倍以上,几乎是可待因(codeine)疗效的10倍多,而布洛芬也是典型的止痛剂,本品的临床效益得益于其组分明确的药效。
此次批准基于3项双盲安慰剂对照临床研究得出的疗效数据,在临床研究中,本品较单用5mg羟考酮、单用400mg布洛芬或安慰剂,显示出了更显著的镇痛效果。包含1项多剂量研究的完备的安全性数据库中的累积数据显示,本品安全且耐受性良好。本品最常见的不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡、眩晕和头痛,这是所有含阿片样物质的药物典型的不良反应。
本品由BTG公司授让给Forest公司,按照授让许可合同,Forest公司有权在美国生产、销售和商业化运作本品。Forest Laboratories公司预计2005年早期在美国上市本品。(转摘自“中国医药数字图书馆”)
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此次批准基于3项双盲安慰剂对照临床研究得出的疗效数据,在临床研究中,本品较单用5mg羟考酮、单用400mg布洛芬或安慰剂,显示出了更显著的镇痛效果。包含1项多剂量研究的完备的安全性数据库中的累积数据显示,本品安全且耐受性良好。本品最常见的不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡、眩晕和头痛,这是所有含阿片样物质的药物典型的不良反应。
本品由BTG公司授让给Forest公司,按照授让许可合同,Forest公司有权在美国生产、销售和商业化运作本品。Forest Laboratories公司预计2005年早期在美国上市本品。(转摘自“中国医药数字图书馆”)
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