2005版药典.1-063续断
http://www.100md.com
参见附件(34KB)。
续断
拼音名：Xuduan
英文名：RADIXDIPSACI
本品为川续断科植物川续断Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T. M. Ai 的干燥根。秋季采挖，除去根头及须根，用微火烘至半干，堆置"发汗"至内部变绿色时，再烘干。
性状
本品呈圆柱形，略扁，有的微弯曲，长5-15cm，直径0.5-2cm。表面灰褐色或黄褐色，有稍扭曲或明显扭曲的纵皱及沟纹，可见横裂的皮孔及少数须根痕。质软，久置后变硬，易折断，断面不平坦，皮部墨绿色或棕色，外缘褐色或淡褐色，木部黄褐色，导管束呈放射状排列。气微香，味苦、微甜而后涩。
鉴别(1)、本品横切面：木栓细胞数列。栓内层较窄。韧皮部筛管群稀疏散在。形成层环明显或不甚明显。木质部射线宽广，导管近形成层处分布较密，向内渐稀少，常单个散在或2-4个相聚。髓部小，细根多无髓。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末黄棕色。草酸钙簇晶甚多，直径15-50um，散在或存在于皱缩的薄壁细胞中，有时数个排列成紧密的条状。纺锤形薄壁细胞壁稍厚，有斜向交错的细纹理。具缘纹孔及网纹导管直径约至72(90)um。木栓细胞淡棕色，表面观类长方形、类方形、多角形或长多角形，壁薄。
(2)、取本品粉末3克，加浓氨试液4ml，拌匀，放置1小时，加氯仿30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用盐酸溶液(4→100)30ml分次提取，提取液用浓氨试液调节PH至10，再用氯仿20ml分次提取，合并氯仿液，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取续断对照药材3克，同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以苯-无水乙醇(9：2)为展开剂，展开，取出，晾干，先喷以稀碘化铋钾试液，再喷以5%亚硝酸钠的70%乙醇溶液，放置片刻，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末0.2g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川续断皂苷Ⅵ对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水(4：l：5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试晶色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
浸出物照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(《中国药典》附录X A)测定,不得少于45.0%。
检查杂质不得过5.0%
水分 照水分测定法(附录IXH第一法)测定，不得过10.0%。
总灰分 不得过12.0%(附录IXK)
酸不溶性灰分不得过3.5%(附录IXK)。
[含量测定]照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(30：70)为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷Ⅵ峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取川续断皂苷Ⅵ对照品适量，加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备取本品细粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率100W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含川续断皂苷Ⅵ(C47H76018)不得少于2.0%。
泄漏。
【炮制】续断片 洗净，润透，切薄片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形。切面皮部墨绿色或棕褐色，木部灰黄色或黄褐色,可见放射
状排列的导管束纹，形成层部位多有深色环。照上述[浸出物]项下的方法测定，不得少于
45.0%。
酒续断 取续断片，照酒炙法(附录ⅡD)炒至微带黑色。
盐续断 取续断片，照盐炙法(附录ⅡD)炒干。
【性味与归经】苦、辛，微温。归肝、肾经。
【功能与主治】补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏。用于腰膝酸软，风湿痹痛，崩漏，胎漏，跌扑损伤。酒续断多用于风湿痹痛，跌扑损伤。盐续断多用于腰膝酸软。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
续断
拼音名：Xuduan
英文名：RADIXDIPSACI
本品为川续断科植物川续断Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T. M. Ai 的干燥根。秋季采挖，除去根头及须根，用微火烘至半干，堆置"发汗"至内部变绿色时，再烘干。
性状
本品呈圆柱形，略扁，有的微弯曲，长5-15cm，直径0.5-2cm。表面灰褐色或黄褐色，有稍扭曲或明显扭曲的纵皱及沟纹，可见横裂的皮孔及少数须根痕。质软，久置后变硬，易折断，断面不平坦，皮部墨绿色或棕色，外缘褐色或淡褐色，木部黄褐色，导管束呈放射状排列。气微香，味苦、微甜而后涩。
鉴别(1)、本品横切面：木栓细胞数列。栓内层较窄。韧皮部筛管群稀疏散在。形成层环明显或不甚明显。木质部射线宽广，导管近形成层处分布较密，向内渐稀少，常单个散在或2-4个相聚。髓部小，细根多无髓。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末黄棕色。草酸钙簇晶甚多，直径15-50um，散在或存在于皱缩的薄壁细胞中，有时数个排列成紧密的条状。纺锤形薄壁细胞壁稍厚，有斜向交错的细纹理。具缘纹孔及网纹导管直径约至72(90)um。木栓细胞淡棕色，表面观类长方形、类方形、多角形或长多角形，壁薄。
(2)、取本品粉末3克，加浓氨试液4ml，拌匀，放置1小时，加氯仿30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用盐酸溶液(4→100)30ml分次提取，提取液用浓氨试液调节PH至10，再用氯仿20ml分次提取，合并氯仿液，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取续断对照药材3克，同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以苯-无水乙醇(9：2)为展开剂，展开，取出，晾干，先喷以稀碘化铋钾试液，再喷以5%亚硝酸钠的70%乙醇溶液，放置片刻，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末0.2g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川续断皂苷Ⅵ对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水(4：l：5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试晶色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
浸出物照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(《中国药典》附录X A)测定,不得少于45.0%。
检查杂质不得过5.0%
水分 照水分测定法(附录IXH第一法)测定，不得过10.0%。
总灰分 不得过12.0%(附录IXK)
酸不溶性灰分不得过3.5%(附录IXK)。
[含量测定]照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(30：70)为流动相；检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷Ⅵ峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备精密称取川续断皂苷Ⅵ对照品适量，加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备取本品细粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率100W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含川续断皂苷Ⅵ(C47H76018)不得少于2.0%。
泄漏。
【炮制】续断片 洗净，润透，切薄片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形。切面皮部墨绿色或棕褐色，木部灰黄色或黄褐色,可见放射
状排列的导管束纹，形成层部位多有深色环。照上述[浸出物]项下的方法测定，不得少于
45.0%。
酒续断 取续断片，照酒炙法(附录ⅡD)炒至微带黑色。
盐续断 取续断片，照盐炙法(附录ⅡD)炒干。
【性味与归经】苦、辛，微温。归肝、肾经。
【功能与主治】补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏。用于腰膝酸软，风湿痹痛，崩漏，胎漏，跌扑损伤。酒续断多用于风湿痹痛，跌扑损伤。盐续断多用于腰膝酸软。
【用法与用量】9～15g。
【贮藏】置干燥处，防蛀。