2005版药典.4-001金银花
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参见附件(23KB)。
金银花
拼音名:Jinyinhua
英文名:FLOSLONICERAE
本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.
【性状】呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2~3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm 。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深),密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色,先端5 裂,裂片有毛,长约 2mm。开放者花冠筒状,先端二唇形;雄蕊5 个,附于筒壁,黄色;雌蕊1 个,子房无毛。气清香,味淡、微苦。
【鉴别】取本品粉末0.2g,加甲醇 5ml,放置12小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每 1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10~20μl,对照品溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水 (7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质不得过5%。
水分不得过12.0%。
总灰分不得过10.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分不得过3.0%(附录Ⅸ K)。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H18O9)不得少于1.5%。
木犀草苷照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以o.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于2000。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~3010→3090→70
对照品溶液的制备精密称取木犀草苷对照品适量,加70%乙醇制成每lml含40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本晶细粉(过四号筛)约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50m1,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)l小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.10%。
【性味与归经】甘,寒。归肺、心、胃经。
【功能与主治】清热解毒,凉散风热。用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。
【用法与用量】6 ~15g 。
【贮藏】置阴凉干燥处,防潮,防蛀。
金银花
拼音名:Jinyinhua
英文名:FLOSLONICERAE
本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.
【性状】呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2~3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm 。表面黄白色或绿白色(贮久色渐深),密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色,先端5 裂,裂片有毛,长约 2mm。开放者花冠筒状,先端二唇形;雄蕊5 个,附于筒壁,黄色;雌蕊1 个,子房无毛。气清香,味淡、微苦。
【鉴别】取本品粉末0.2g,加甲醇 5ml,放置12小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每 1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10~20μl,对照品溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水 (7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质不得过5%。
水分不得过12.0%。
总灰分不得过10.0%(附录Ⅸ K)。
酸不溶性灰分不得过3.0%(附录Ⅸ K)。
【含量测定】照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含绿原酸(C16H18O9)不得少于1.5%。
木犀草苷照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以o.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为350nm。理论板数按木犀草苷峰计算应不低于2000。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~3010→3090→70
对照品溶液的制备精密称取木犀草苷对照品适量,加70%乙醇制成每lml含40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本晶细粉(过四号筛)约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50m1,称定重量,超声处理(功率250W,频率35kHz)l小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注人液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.10%。
【性味与归经】甘,寒。归肺、心、胃经。
【功能与主治】清热解毒,凉散风热。用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热。
【用法与用量】6 ~15g 。
【贮藏】置阴凉干燥处,防潮,防蛀。
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