2005版药典.4-144槐花
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参见附件(25KB)。
槐花
拼音名：Huaihua
英文名：FLOSSOPHORAE
本品为豆科植物槐 Sophora japonica L.的干燥花及花蕾。夏季花开放或花蕾形成时采收，及时干燥，除去枝、梗及杂质。前者习称"槐花"，后者习称"槐米"。
【性状】槐花本品皱缩而卷曲，花瓣多散落。完整者花萼钟状，黄绿色，先端5浅裂；花瓣5 ，黄色或黄白色，1片较大,近圆形，先端微凹，其余4片长圆形。雄蕊10，其中9 个基部连合，花丝细长。雌蕊圆柱形，弯曲。体轻。气微,味微苦。
槐米呈卵形或椭圆形，长2～6mm，直径约2mm 。花萼下部有数条纵纹。萼的上方为黄白色未开放的花瓣。花梗细小。体轻，手捻即碎。气微，味微苦涩。
【鉴别】(1) 本品粉末黄绿色。花粉粒类球形或钝三角形，直径14～19μm。具3 个萌发孔。非腺毛1～3细胞，长86～660μm，气孔不定式，副卫细胞4～8个。草酸钙方晶少见。
(3) 取本品粉末0.2g，加甲醇5ml,密塞，振摇10分钟，放置10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，待乙醇挥干后，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试【检查】杂质不得过5.0%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过11.0%。
总灰分槐花不得过14.0%；槐米不得过9.0%(附录IX K)。
酸不溶性灰分槐花不得过8.0%；槐米不得过3.0%(附录IX K)
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定，用30%甲醇作溶剂，槐花不得少于37.0%；槐米不得少于43.0%。
【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备精密称取在120℃ 干燥至恒重的芦丁对照品50mg,置25ml 量瓶中，加甲醇70适量，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1ml 中含无水芦丁0.2mg )。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml与6ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6.0ml,加 5%亚硝酸钠溶液1ml,使混匀，放置 6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀，放置6 分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA)，在500nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量,加热回流至提取液无色，放冷，弃去乙醚液。再加甲醇90ml，加热回流至提取液无色，转移至100ml 量瓶中，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取3ml,置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自"加水至 6.0ml"起依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(μg) ，计算 ，即得。
本品按干燥品计算，总黄酮以无水芦丁(C27H30O16) 槐花不得少于8.0% ，槐米不得少于20.0%。
芦丁照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液(32：68)为流动相；检测波长为257nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品适量，加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粗粉(槐花约0.2g、槐米约0.1g)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率25kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含无水芦丁(C27H30O16)槐花不得少于6.0%；槐米不得少于15.0%。
【炮制】槐花除去杂质及灰屑。
炒槐花取净槐花，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至表面深黄色。
槐花炭取净槐花，照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面焦褐色。
【性味与归经】苦，微寒。归肝、大肠经。
【功能与主治】凉血止血，清肝泻火。用于便血，痔血，血痢，崩漏，吐血，衄血，肝热目赤，头痛眩晕。
【用法与用量】5～9g 。
【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。
槐花
拼音名：Huaihua
英文名：FLOSSOPHORAE
本品为豆科植物槐 Sophora japonica L.的干燥花及花蕾。夏季花开放或花蕾形成时采收，及时干燥，除去枝、梗及杂质。前者习称"槐花"，后者习称"槐米"。
【性状】槐花本品皱缩而卷曲，花瓣多散落。完整者花萼钟状，黄绿色，先端5浅裂；花瓣5 ，黄色或黄白色，1片较大,近圆形，先端微凹，其余4片长圆形。雄蕊10，其中9 个基部连合，花丝细长。雌蕊圆柱形，弯曲。体轻。气微,味微苦。
槐米呈卵形或椭圆形，长2～6mm，直径约2mm 。花萼下部有数条纵纹。萼的上方为黄白色未开放的花瓣。花梗细小。体轻，手捻即碎。气微，味微苦涩。
【鉴别】(1) 本品粉末黄绿色。花粉粒类球形或钝三角形，直径14～19μm。具3 个萌发孔。非腺毛1～3细胞，长86～660μm，气孔不定式，副卫细胞4～8个。草酸钙方晶少见。
(3) 取本品粉末0.2g，加甲醇5ml,密塞，振摇10分钟，放置10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，待乙醇挥干后，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试【检查】杂质不得过5.0%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过11.0%。
总灰分槐花不得过14.0%；槐米不得过9.0%(附录IX K)。
酸不溶性灰分槐花不得过8.0%；槐米不得过3.0%(附录IX K)
【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定，用30%甲醇作溶剂，槐花不得少于37.0%；槐米不得少于43.0%。
【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备精密称取在120℃ 干燥至恒重的芦丁对照品50mg,置25ml 量瓶中，加甲醇70适量，置水浴上微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1ml 中含无水芦丁0.2mg )。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml与6ml,分别置25ml量瓶中，各加水至6.0ml,加 5%亚硝酸钠溶液1ml,使混匀，放置 6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀，放置6 分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA)，在500nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量,加热回流至提取液无色，放冷，弃去乙醚液。再加甲醇90ml，加热回流至提取液无色，转移至100ml 量瓶中，用甲醇少量洗涤容器，洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。精密量取10ml，置100ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取3ml,置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自"加水至 6.0ml"起依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量(μg) ，计算 ，即得。
本品按干燥品计算，总黄酮以无水芦丁(C27H30O16) 槐花不得少于8.0% ，槐米不得少于20.0%。
芦丁照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液(32：68)为流动相；检测波长为257nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品适量，加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粗粉(槐花约0.2g、槐米约0.1g)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理(功率250W，频率25kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含无水芦丁(C27H30O16)槐花不得少于6.0%；槐米不得少于15.0%。
【炮制】槐花除去杂质及灰屑。
炒槐花取净槐花，照清炒法(附录Ⅱ D)炒至表面深黄色。
槐花炭取净槐花，照炒炭法(附录Ⅱ D)炒至表面焦褐色。
【性味与归经】苦，微寒。归肝、大肠经。
【功能与主治】凉血止血，清肝泻火。用于便血，痔血，血痢，崩漏，吐血，衄血，肝热目赤，头痛眩晕。
【用法与用量】5～9g 。
【贮藏】置干燥处，防潮，防蛀。
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