奇人奇事／居家向导(1)
一口咬住10条响尾蛇
不久前，在纽约举行的一个表演中，“德克萨斯耍蛇人”杰克将10条2英尺6英寸长的响尾蛇放入嘴中，持续了12.5秒，创造了新的吉尼斯世界纪录，成为口含活响尾蛇最多条的人。这项活动是在庆祝吉尼斯世界纪录日，来自世界各地的人们汇聚纽约，创造各种令人称奇的纪录。(据《中国新闻网》)
64岁男子一次吃4桶饭20斤肉 餐馆惊赫关业
64岁男子拉派尔是印度有名的“大胃王”。一次，拉派尔来到当地一家宣称可以“绝对放开肚子吃”的自助餐饭店，他一口气吃光了三桶米饭，一桶鱼咖喱饭和10公斤肉。该餐馆为食客们准备的米饭全被拉派尔吃得精光，许多旁观者都在饭店中围观，最后餐馆老板终于招架不住了，打电话向警察求助。
拉派尔的名声很快就传遍了整个喀拉拉邦，因为他经常参加各种非正式的饮食竞赛，在一次竞赛中，他一天吃下了700块米糕，然后又吃了10公斤的印度餐后甜点。当地一些自助餐店吓得纷纷关业，改开普通饭店。不过日前，那些餐馆老板们终于听到了“好消息”，拉派尔吃坏了胃，医生建议他必须节食，否则将有生命危险。拉派尔终于决定“退休”，特里苏尔市的饭店老板们长长松了一口气，又开始考虑重新开展“自助餐”服务。
(据《扬子晚报》)
重庆一名男子脚丫疯长如野兽 布鞋要穿80码
记者在潼南县梓潼镇李台村郑明家中看到，郑明两只脚掌又厚又长，脚趾不像正常人一样并排生长，而是无规律地排列着。抬起脚，宽大的脚底上密布着深深的裂口。拿尺一量，他的脚长45厘米，脚掌最宽处18厘米，厚度达12厘米。郑母邓家兰称，儿子生下来脚掌就比其他孩子肥厚，脚趾畸形生长。随着年龄增大，郑明的双脚远远超过同龄人。但由于经济条件有限，他一直没有去医院治疗。至今，40岁的郑明双脚仍在缓慢增大。
拖着这双大得出奇的脚，几十年来郑明的生活很不舒心。因畸形的脚掌又大又怪，他无法穿袜子和买鞋子穿；一到雨天他双脚就痛得厉害，沾不得地；走路只能向前挪动，走上几十米脚踝就会钻心地痛。“小时候，我总是蹒跚地走在同学身后，眼睁睁地看着他们上体育课。小学6年，都是父亲每天背着我走好几里山路到学校。也就是这个原因，我读完小学就辍学了。”说到这里，这个中年汉子的眼圈红红的。
这么多年来，郑明脚上穿的，都是母亲邓家兰一针一线缝制的特大号布鞋——底部是由橡胶做成的鞋底板，鞋面用废布料蒙上缝合而成，整只鞋长46厘米(约80码)。“由于双脚生长迅速，这样的鞋子郑明小时候一年要穿五六双，现在一年也要穿坏两三双，40年来我给他做的布鞋已经上百双了，现在家里还存着几双备用。”望着儿子的双脚，已是80高龄的郑母不住地叹气。
如今，郑明夫妇靠每天在镇上菜市场卖菜支撑着一个家。晚上，当他拖着一双大脚回家时，两个懂事的孩子都会凑上来给爸爸按摩，这是他每天最快乐的时候。“我的祖辈中没人有这种大脚，两个孩子的脚也很正常，真不知道我的大脚是什么病？”对于困扰自己多年的大脚，郑明很无奈。对此，市急救中心李医生称，郑明这双畸形的大脚应该是一种先天性基因变异疾病，应尽快到医院检查治疗。(据《重庆晚报》)
人脑里长“珍珠”
成都军区总医院神经外科主任顾建文日前在给一名患者做垂体瘤和桥小脑区胆脂瘤切除手术过程中，发现了一粒罕见的脑内珍珠，它从外观和手感上看很像珍珠，晶莹剔透，色泽淡雅、温润，但是在硬度方面还是比珍珠要软一些。胆脂瘤一般都比较小，很多时候都是用显微镜观察的，其颜色和亮度都和珍珠很像。但像这位病人这样能够形成珠形的胆脂瘤，目前还是第一例。
(据《新闻信息报》)
女孩全身长满“鱼鳞”
在广州市皮肤病防治所医生的面前，小李怯怯地伸出双手，只见手掌皮肤又厚又硬，如覆盖着一层泛白的“鱼鳞”，布满蜂窝状的小凹，手指边缘则如锯齿般，且右手大拇指其实是两根手指粘在一起形成的“并指”。她全身还覆盖着厚厚一层因过度角质化形成的“鱼鳞”，腋下则长满呈白色的多角形“鱼鳞”状皮屑。“我一天不洗澡，厚皮就猛长，尤其是膝盖上面，皮很厚，特别难受。”小李告诉医生。
据医学文献检索证实，小李所患的是一种非常罕见的皮肤病，在国内尚属首次发现。
这种怪病叫做“残毁性遗传性角皮病(鱼鳞病异型)”，是因兜甲蛋白缺损导致皮肤角质化异常的结果，但医学界尚未发现是什么因素诱发了这种基因突变。据2006年最新出版的儿科皮肤病学教科书记录，从1929年“残毁性遗传性角皮病”首次被报告至今，世界上仅发现20多例患者。过去近八十年间报告的病人多为白种女性，而亚洲人极为少见。此病患者还常常具有高频耳聋，也就是听不见女声、鸟鸣等频率高的声音，并伴发秃顶。
(据《广州日报》)
女孩得怪病 书不倒过来看不懂
英国女孩加玛·威廉斯17岁，是大曼彻斯特郡米德尔顿市霍普伍德·霍尔学院运动系一名学生。自从3岁起，加玛就患了一种罕见的“诵读困难症”，导致她在阅读或者书写文字时，必须将书本上下颠倒、从后往前读才能读懂。
她一直生活在一个“上下颠倒”的世界中。为了读懂电脑上的文字，她必须将电脑屏幕倒过来放置。而且，她从不敢学习驾驶，因为在她眼中所有交通指示标志都恰好和正确的方向相反，一不留神就会出车祸。从小，加玛的怪病就难住了她的老师们。老师想了无数方法，试图让她和其他孩子一样正常读写，但最终都以失败结束。
加玛回忆说：“我一生都被这种怪病困扰。刚上小学时，我既不能读也不能写，老师拿我完全没办法。妈妈试图纠正我，但她很快就放弃了”。
2005年，加玛进入霍普伍德·霍尔学院读书。当老师得知她的怪病后建议说，一些特定的颜色可能对患“诵读困难症”的人有帮助。于是，加玛找来几种不同颜色测试。最终她意外地发现，只要她在橙色的纸张上书写，或者是通过一副橙色镜片看书，就立即能正常读写了。
(据《南国都市报》)
女孩长到18岁发现染色体为男性
黑亮的长发，大眼睛、高鼻梁，从外表看叶南绝对是个漂亮的女孩，但她却拥有男性的染色体，从基因上说应该是个男孩。近日，假两性畸形的佤族人叶南在西京医院进行了手术，从而成为单一的女孩。
这个云南少数民族姑娘长着一头黝黑的长发，高鼻梁、大眼睛，她的声音也完全是女孩的音质，要不是记者已经知道她具有男性染色体，绝对不会把她同男孩联系在一起。
据叶南的母亲介绍，叶南出生后他们一直都把她当做女孩，直到孩子18岁时，才发现叶南没有女孩该有的生理特征，于是带着叶南到医院检查，检查结果让叶南的父母十分吃惊，叶南的染色体是XY而非XX，这表明她应该是男孩而非女孩。这个消息也给叶南当头一击，她从小到大都认为自己是个女孩。上学时她都是排在女生队伍中，平时也都是和女同学在一起玩女孩的各种游戏，她最喜欢做的事是和女伴们相约买衣服。
叶南说，自从3年前知道自己是个男孩后，她一直处在苦恼中。习惯了女孩的生活方式，她怎么也接受不了再变回男孩生活，更不知该怎样面对家人、亲戚和朋友，很长一段时间她都不愿意再同其他人交往，将自己孤立起来。2006年10月3日，叶南和母亲来到西京医院整形外科，希望能把叶南变成一个单纯的女孩。经过4个多小时的手术，叶南的愿望终于实现。
据西京医院整形外科郭树忠主任介绍，叶南的病症属于假两性畸形，俗称为阴阳人，这种疾病的发病率约为十万分之一。她的外形完全是女孩的样子，包括乳房都同女孩一样，但是她的第一性征却是男性，有男性生殖器。郭主任解释说，叶南的心理性别和社会性别都是女性，而生物性别是男性，因此根据叶南的意愿手术将其男性特征去除，此后她就可以像女孩一样生活，可以结婚但是不能生育。(据《新华网》)
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不久前，在纽约举行的一个表演中，“德克萨斯耍蛇人”杰克将10条2英尺6英寸长的响尾蛇放入嘴中，持续了12.5秒，创造了新的吉尼斯世界纪录，成为口含活响尾蛇最多条的人。这项活动是在庆祝吉尼斯世界纪录日，来自世界各地的人们汇聚纽约，创造各种令人称奇的纪录。(据《中国新闻网》)
64岁男子一次吃4桶饭20斤肉 餐馆惊赫关业
64岁男子拉派尔是印度有名的“大胃王”。一次，拉派尔来到当地一家宣称可以“绝对放开肚子吃”的自助餐饭店，他一口气吃光了三桶米饭，一桶鱼咖喱饭和10公斤肉。该餐馆为食客们准备的米饭全被拉派尔吃得精光，许多旁观者都在饭店中围观，最后餐馆老板终于招架不住了，打电话向警察求助。
拉派尔的名声很快就传遍了整个喀拉拉邦，因为他经常参加各种非正式的饮食竞赛，在一次竞赛中，他一天吃下了700块米糕，然后又吃了10公斤的印度餐后甜点。当地一些自助餐店吓得纷纷关业，改开普通饭店。不过日前，那些餐馆老板们终于听到了“好消息”，拉派尔吃坏了胃，医生建议他必须节食，否则将有生命危险。拉派尔终于决定“退休”，特里苏尔市的饭店老板们长长松了一口气，又开始考虑重新开展“自助餐”服务。
(据《扬子晚报》)
重庆一名男子脚丫疯长如野兽 布鞋要穿80码
记者在潼南县梓潼镇李台村郑明家中看到，郑明两只脚掌又厚又长，脚趾不像正常人一样并排生长，而是无规律地排列着。抬起脚，宽大的脚底上密布着深深的裂口。拿尺一量，他的脚长45厘米，脚掌最宽处18厘米，厚度达12厘米。郑母邓家兰称，儿子生下来脚掌就比其他孩子肥厚，脚趾畸形生长。随着年龄增大，郑明的双脚远远超过同龄人。但由于经济条件有限，他一直没有去医院治疗。至今，40岁的郑明双脚仍在缓慢增大。
拖着这双大得出奇的脚，几十年来郑明的生活很不舒心。因畸形的脚掌又大又怪，他无法穿袜子和买鞋子穿；一到雨天他双脚就痛得厉害，沾不得地；走路只能向前挪动，走上几十米脚踝就会钻心地痛。“小时候，我总是蹒跚地走在同学身后，眼睁睁地看着他们上体育课。小学6年，都是父亲每天背着我走好几里山路到学校。也就是这个原因，我读完小学就辍学了。”说到这里，这个中年汉子的眼圈红红的。
这么多年来，郑明脚上穿的，都是母亲邓家兰一针一线缝制的特大号布鞋——底部是由橡胶做成的鞋底板，鞋面用废布料蒙上缝合而成，整只鞋长46厘米(约80码)。“由于双脚生长迅速，这样的鞋子郑明小时候一年要穿五六双，现在一年也要穿坏两三双，40年来我给他做的布鞋已经上百双了，现在家里还存着几双备用。”望着儿子的双脚，已是80高龄的郑母不住地叹气。
如今，郑明夫妇靠每天在镇上菜市场卖菜支撑着一个家。晚上，当他拖着一双大脚回家时，两个懂事的孩子都会凑上来给爸爸按摩，这是他每天最快乐的时候。“我的祖辈中没人有这种大脚，两个孩子的脚也很正常，真不知道我的大脚是什么病？”对于困扰自己多年的大脚，郑明很无奈。对此，市急救中心李医生称，郑明这双畸形的大脚应该是一种先天性基因变异疾病，应尽快到医院检查治疗。(据《重庆晚报》)
人脑里长“珍珠”
成都军区总医院神经外科主任顾建文日前在给一名患者做垂体瘤和桥小脑区胆脂瘤切除手术过程中，发现了一粒罕见的脑内珍珠，它从外观和手感上看很像珍珠，晶莹剔透，色泽淡雅、温润，但是在硬度方面还是比珍珠要软一些。胆脂瘤一般都比较小，很多时候都是用显微镜观察的，其颜色和亮度都和珍珠很像。但像这位病人这样能够形成珠形的胆脂瘤，目前还是第一例。
(据《新闻信息报》)
女孩全身长满“鱼鳞”
在广州市皮肤病防治所医生的面前，小李怯怯地伸出双手，只见手掌皮肤又厚又硬，如覆盖着一层泛白的“鱼鳞”，布满蜂窝状的小凹，手指边缘则如锯齿般，且右手大拇指其实是两根手指粘在一起形成的“并指”。她全身还覆盖着厚厚一层因过度角质化形成的“鱼鳞”，腋下则长满呈白色的多角形“鱼鳞”状皮屑。“我一天不洗澡，厚皮就猛长，尤其是膝盖上面，皮很厚，特别难受。”小李告诉医生。
据医学文献检索证实，小李所患的是一种非常罕见的皮肤病，在国内尚属首次发现。
这种怪病叫做“残毁性遗传性角皮病(鱼鳞病异型)”，是因兜甲蛋白缺损导致皮肤角质化异常的结果，但医学界尚未发现是什么因素诱发了这种基因突变。据2006年最新出版的儿科皮肤病学教科书记录，从1929年“残毁性遗传性角皮病”首次被报告至今，世界上仅发现20多例患者。过去近八十年间报告的病人多为白种女性，而亚洲人极为少见。此病患者还常常具有高频耳聋，也就是听不见女声、鸟鸣等频率高的声音，并伴发秃顶。
(据《广州日报》)
女孩得怪病 书不倒过来看不懂
英国女孩加玛·威廉斯17岁，是大曼彻斯特郡米德尔顿市霍普伍德·霍尔学院运动系一名学生。自从3岁起，加玛就患了一种罕见的“诵读困难症”，导致她在阅读或者书写文字时，必须将书本上下颠倒、从后往前读才能读懂。
她一直生活在一个“上下颠倒”的世界中。为了读懂电脑上的文字，她必须将电脑屏幕倒过来放置。而且，她从不敢学习驾驶，因为在她眼中所有交通指示标志都恰好和正确的方向相反，一不留神就会出车祸。从小，加玛的怪病就难住了她的老师们。老师想了无数方法，试图让她和其他孩子一样正常读写，但最终都以失败结束。
加玛回忆说：“我一生都被这种怪病困扰。刚上小学时，我既不能读也不能写，老师拿我完全没办法。妈妈试图纠正我，但她很快就放弃了”。
2005年，加玛进入霍普伍德·霍尔学院读书。当老师得知她的怪病后建议说，一些特定的颜色可能对患“诵读困难症”的人有帮助。于是，加玛找来几种不同颜色测试。最终她意外地发现，只要她在橙色的纸张上书写，或者是通过一副橙色镜片看书，就立即能正常读写了。
(据《南国都市报》)
女孩长到18岁发现染色体为男性
黑亮的长发，大眼睛、高鼻梁，从外表看叶南绝对是个漂亮的女孩，但她却拥有男性的染色体，从基因上说应该是个男孩。近日，假两性畸形的佤族人叶南在西京医院进行了手术，从而成为单一的女孩。
这个云南少数民族姑娘长着一头黝黑的长发，高鼻梁、大眼睛，她的声音也完全是女孩的音质，要不是记者已经知道她具有男性染色体，绝对不会把她同男孩联系在一起。
据叶南的母亲介绍，叶南出生后他们一直都把她当做女孩，直到孩子18岁时，才发现叶南没有女孩该有的生理特征，于是带着叶南到医院检查，检查结果让叶南的父母十分吃惊，叶南的染色体是XY而非XX，这表明她应该是男孩而非女孩。这个消息也给叶南当头一击，她从小到大都认为自己是个女孩。上学时她都是排在女生队伍中，平时也都是和女同学在一起玩女孩的各种游戏，她最喜欢做的事是和女伴们相约买衣服。
叶南说，自从3年前知道自己是个男孩后，她一直处在苦恼中。习惯了女孩的生活方式，她怎么也接受不了再变回男孩生活，更不知该怎样面对家人、亲戚和朋友，很长一段时间她都不愿意再同其他人交往，将自己孤立起来。2006年10月3日，叶南和母亲来到西京医院整形外科，希望能把叶南变成一个单纯的女孩。经过4个多小时的手术，叶南的愿望终于实现。
据西京医院整形外科郭树忠主任介绍，叶南的病症属于假两性畸形，俗称为阴阳人，这种疾病的发病率约为十万分之一。她的外形完全是女孩的样子，包括乳房都同女孩一样，但是她的第一性征却是男性，有男性生殖器。郭主任解释说，叶南的心理性别和社会性别都是女性，而生物性别是男性，因此根据叶南的意愿手术将其男性特征去除，此后她就可以像女孩一样生活，可以结婚但是不能生育。(据《新华网》)
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