信息编号10441901至10441950间共50条。
☉ 10441901:日本协和发酵公司在沪扩产氨基酸
☉ 10441902:Natalizumab获得优先审批资格
☉ 10441903:全球13个主要市场零售药店药品销售额
☉ 10441904:FDA批准礼来的symbyax用于双极情感障碍症患者
☉ 10441905:FDA指定DX-890为治疗囊性纤维化的罕见病用药
☉ 10441906:FDA近日批准的三种药物
☉ 10441907:FDA宣布对未注册药物入关将有新规定
☉ 10441908:FDA批准麦考酚酸缓释片用于对抗肾移植患者的机体排异反应
☉ 10441909:FDA网站推出药品信息查询便捷功能
☉ 10441910:FDA批准第一个治疗肾衰和甲状旁腺癌引起的甲状旁腺功能亢进的药物
☉ 10441911:美国卫生部下令禁止含雄(甾)烯二酮类药品FDA规定禁止生产此类药品
☉ 10441912:FDA公布了有关药物基因组资料的指南草案
☉ 10441913:FDA禁止销售巯基嘌呤 50 mg片剂
☉ 10441914:立法者推动FDA通过OTC计划B的批准
☉ 10441915:FDA保证了默克公司的VIOXX六个月的额外市场专销权
☉ 10441916:ABLE LABORATORIES公司的非专利药盐酸甲基苯丙胺得到FDA批准
☉ 10441917:FDA公布的当前美国短缺药品名单
☉ 10441918:FDA同意Health Hero Network销售血压监测器
☉ 10441919:FDA、EMEA正在朝着协调批准时间方面努力
☉ 10441920:NOVARTIS的肾移植药获得批准
☉ 10441921:FDA批准3M制药公司的Aldara用于光化学性角质病治疗
☉ 10441922:DDMAC在2003年增加发出警告信，加强管制
☉ 10441923:FDA批准Teva的阿莫西林/克拉维酸钾口服混悬剂
☉ 10441924:Taro制药公司的苯妥英钠口服混悬液简便新药申请获得FDA批准
☉ 10441925:CLOSURE Medical Corporation公司宣布FDA批准其产品进入关键的临床研究
☉ 10441926:FDA顾问小组支持临时的人造心脏
☉ 10441927:FDA批准Invacare 公司的两种产品
☉ 10441928:ＦＤＡ批准３Ｍ制药公司的Ａｌｄａｒａ用于角质病治疗
☉ 10441929:FDA药物审评及研究中心的药品审评小组仍然接受快速申请产品优先程序的申请
☉ 10441930:FDA批准Closure Medica产品进入关键的临床研究
☉ 10441931:glucowatch g2 biographer得到FDA批准
☉ 10441932:ＦＤＡ批准抗过敏药盐酸西替利嗪咀嚼片
☉ 10441933:FDA更新减肥药指南
☉ 10441934:FDA批准Imalux的光学相干断层扫描仪
☉ 10441935:FDA准备批准老视治疗法
☉ 10441936:FDA发布公众健康建议对儿童和成年人使用抗抑郁药发出警告
☉ 10441937:FDA延长对“已批准的专利药和非专利药的生产变化通知”的评论期
☉ 10441938:大多数公司对FDA承诺的对其药品上市后的研究未兑现
☉ 10441939:Orasure的Hiv-1/2快速测试仪获得批准
☉ 10441940:FDA批准Therics的骨骼缝隙填充仪
☉ 10441941:FDA警告儿童患者对抗抑郁药的使用
☉ 10441942:FDA采取新措施加快药物研发的革新和协作
☉ 10441943:美国消费者团体控告FDA 忽视该团体禁止Serzone的请求
☉ 10441944:FDA批准Synovis公司产品的新用途
☉ 10441945:FDA警告制药商关于标签，批记录的违规
☉ 10441946:FDA批准Applied Imaging的乳癌分析方法专利申请
☉ 10441947:Associates of Cape Cod Inc的新工厂获得FDA认证
☉ 10441948:FDA批准Medtronic的全自动起搏器
☉ 10441949:FDA批准生育辅助疗法pollistim AQ cartridge上市
☉ 10441950:鉴于一些消费者对某些常用的OTC药物成分过敏，FDA加强了对此类消费者的防护措施

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