穴位埋线对哮喘大鼠TH1TH2的影响.PDF
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埋线与膏药,埋线疗法文献资料,埋线2008
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收稿日期 8 5
针灸
推拿 穴 位 埋 线 对 哮 喘大 鼠 Th1 /Th2的影 响
张 琳
(贵阳中医学院 2005研究生 ,贵州贵阳 550002)
摘要:目的:通过观察哮喘大鼠穴位埋线对外周血 IF N -γ和 I L—4的影响 ,探讨穴位埋线对哮喘患者 Thl /Th2细胞失
衡的影响。方法:将 32只 wista大鼠分为 4组,每组 8只。哮喘模型组大鼠采用卵白蛋白 (OVA)腹腔注射致敏加雾化吸入
激发的方法制成哮喘模型;穴位埋线组大鼠采用和模型组大鼠相同的致敏激发方法,实验第一天同时进行取肺俞、 肾俞、定喘三穴进行穴位埋线,氢化可的松组于实验第 15天起腹腔注射氢化可的松 20mg/kg,每天一次,连续 2周;正常对照组
小鼠用生理盐水腹腔注射加雾化吸入。治疗结束后采血离心血清 ,采用 EL IS A法测定血清中 IFN -γ和 I L4水平。结果:
哮喘组大鼠外周血清中 I FN— γ水平降低 , I L4水平增高;穴位埋线大鼠与模型组大鼠相比血清中 I FN -γ水平增高 , I L4水
平降低,有显著差异 ,与正常对照组大鼠相比 IF N— γ水平降低 , I L4水平增高。氢化可的松组与正常组大鼠相比 IFN -γ
水平降低, I L - 4水平增高,与穴位埋线组大鼠相比 IFN -γ水平降低, I L - 4水平升高。结论:穴位埋线可在一定程度上控
制哮喘大鼠的气道炎症和纠正失衡的 Th亚群。
关键词:哮喘: IFN -γ; I L - 4;穴位埋线
中图分类号: R24519+
1 文献标识码: B 文章编号: 1002 - 1108 ( 2008) 03 - 0046 - 02
支气管哮喘 ( bronchial asthma)简称哮喘,是机体对抗
原性或非抗原性刺激引起的一种气管 -支气管反应过度
增高的引起气道阻塞的慢性炎症性疾病 [1 ]。穴位埋线疗
法是一种融多种疗法、 多种效应于一体的复合性治疗方
法,适用于变态反应性疾病如哮喘,具有很高的临床推广
价值。本试验通过观察急性发作期哮喘大鼠用穴位埋线
治疗前后 Th1 / Th2类细胞因子表达的变化 ,探讨 Th1 /Th2
平衡在哮喘中的作用和穴位埋线治疗哮喘的作用机制。
1 材料与方法
111 动物 健康 Wista r雄性大鼠 32只,体重 200 ± 50g,清
洁级动物,由贵阳医学院实验动物研究中心提供。
112 试剂及药物材料卵白蛋白 (美国 Sig ma公司 )、 大鼠
I L—4EL IS A试剂盒 (恒因生物工程有限公司)、 大鼠 IF N -
γEL I S A试剂盒 (恒因生物工程有限公司)、 氢氧化铝干粉
500g/瓶 (广州化学试剂厂)、 氢化可的松注射液 (天津金耀
氨基酸有限公司)、 000号羊肠线 (苏州针灸用品厂)
113 主要仪器设备 LD422A型水平离心机 (北京医用离
心机厂)、 电子分析天平 (AR2140型 ) (美国奥豪斯有限公
司)、 酶标仪 B I O - RADSModel 550 (美国 Rayt o雷杜公司)
114 实验方法
11411 实验分组 将动物随机分为正常对照组、 哮喘模型
组、 穴位埋线组和氢化可的松组各 8只。
11412 建立模型 上述分组中哮喘模型组、 穴位埋线和氢
化可的松组实验第 1天和第 8天腹腔注射 10%卵白蛋白
(OV )和氢氧化铝 ( L (O ) 3 )溶液 次致敏,于实验
第 5天起开始雾化吸入 %OV 溶液 诱喘,雾化流
量 3ml /min,以大鼠出现烦躁、 呛咳、 打喷嚏、 呼吸频率加
快,幅度加大、 腹式呼吸明显和点头运动,严重者呼吸减慢
或节律不整,轻度紫绀,四肢瘫软,行动迟滞或俯伏不动,反应
迟钝等症状为激发成功。每天 1次,连续 2周[2]。正常对照组
用注射用水代替卵清白蛋白液进行注射和雾化吸入。
11413 干预手段 ( 1)穴位埋线组:由于羊肠线完全吸收的
时间比较长,于实验开始的第一天就予以简易穴位埋线,按照埋线方法穴埋肺俞、 定喘、 肾俞。 ( 2)氢化可的松组:
于实验第 15天起腹腔注射氢化可的松 20mg/kg。每天一
次,连续 2周。( 3)正常对照组:生理盐水腹腔注射加雾化
吸入。模型组:于实验第 15天起腹腔注射注射用水 20mg
八 g,每天一次,连续 2周 ......
针灸
推拿 穴 位 埋 线 对 哮 喘大 鼠 Th1 /Th2的影 响
张 琳
(贵阳中医学院 2005研究生 ,贵州贵阳 550002)
摘要:目的:通过观察哮喘大鼠穴位埋线对外周血 IF N -γ和 I L—4的影响 ,探讨穴位埋线对哮喘患者 Thl /Th2细胞失
衡的影响。方法:将 32只 wista大鼠分为 4组,每组 8只。哮喘模型组大鼠采用卵白蛋白 (OVA)腹腔注射致敏加雾化吸入
激发的方法制成哮喘模型;穴位埋线组大鼠采用和模型组大鼠相同的致敏激发方法,实验第一天同时进行取肺俞、 肾俞、定喘三穴进行穴位埋线,氢化可的松组于实验第 15天起腹腔注射氢化可的松 20mg/kg,每天一次,连续 2周;正常对照组
小鼠用生理盐水腹腔注射加雾化吸入。治疗结束后采血离心血清 ,采用 EL IS A法测定血清中 IFN -γ和 I L4水平。结果:
哮喘组大鼠外周血清中 I FN— γ水平降低 , I L4水平增高;穴位埋线大鼠与模型组大鼠相比血清中 I FN -γ水平增高 , I L4水
平降低,有显著差异 ,与正常对照组大鼠相比 IF N— γ水平降低 , I L4水平增高。氢化可的松组与正常组大鼠相比 IFN -γ
水平降低, I L - 4水平增高,与穴位埋线组大鼠相比 IFN -γ水平降低, I L - 4水平升高。结论:穴位埋线可在一定程度上控
制哮喘大鼠的气道炎症和纠正失衡的 Th亚群。
关键词:哮喘: IFN -γ; I L - 4;穴位埋线
中图分类号: R24519+
1 文献标识码: B 文章编号: 1002 - 1108 ( 2008) 03 - 0046 - 02
支气管哮喘 ( bronchial asthma)简称哮喘,是机体对抗
原性或非抗原性刺激引起的一种气管 -支气管反应过度
增高的引起气道阻塞的慢性炎症性疾病 [1 ]。穴位埋线疗
法是一种融多种疗法、 多种效应于一体的复合性治疗方
法,适用于变态反应性疾病如哮喘,具有很高的临床推广
价值。本试验通过观察急性发作期哮喘大鼠用穴位埋线
治疗前后 Th1 / Th2类细胞因子表达的变化 ,探讨 Th1 /Th2
平衡在哮喘中的作用和穴位埋线治疗哮喘的作用机制。
1 材料与方法
111 动物 健康 Wista r雄性大鼠 32只,体重 200 ± 50g,清
洁级动物,由贵阳医学院实验动物研究中心提供。
112 试剂及药物材料卵白蛋白 (美国 Sig ma公司 )、 大鼠
I L—4EL IS A试剂盒 (恒因生物工程有限公司)、 大鼠 IF N -
γEL I S A试剂盒 (恒因生物工程有限公司)、 氢氧化铝干粉
500g/瓶 (广州化学试剂厂)、 氢化可的松注射液 (天津金耀
氨基酸有限公司)、 000号羊肠线 (苏州针灸用品厂)
113 主要仪器设备 LD422A型水平离心机 (北京医用离
心机厂)、 电子分析天平 (AR2140型 ) (美国奥豪斯有限公
司)、 酶标仪 B I O - RADSModel 550 (美国 Rayt o雷杜公司)
114 实验方法
11411 实验分组 将动物随机分为正常对照组、 哮喘模型
组、 穴位埋线组和氢化可的松组各 8只。
11412 建立模型 上述分组中哮喘模型组、 穴位埋线和氢
化可的松组实验第 1天和第 8天腹腔注射 10%卵白蛋白
(OV )和氢氧化铝 ( L (O ) 3 )溶液 次致敏,于实验
第 5天起开始雾化吸入 %OV 溶液 诱喘,雾化流
量 3ml /min,以大鼠出现烦躁、 呛咳、 打喷嚏、 呼吸频率加
快,幅度加大、 腹式呼吸明显和点头运动,严重者呼吸减慢
或节律不整,轻度紫绀,四肢瘫软,行动迟滞或俯伏不动,反应
迟钝等症状为激发成功。每天 1次,连续 2周[2]。正常对照组
用注射用水代替卵清白蛋白液进行注射和雾化吸入。
11413 干预手段 ( 1)穴位埋线组:由于羊肠线完全吸收的
时间比较长,于实验开始的第一天就予以简易穴位埋线,按照埋线方法穴埋肺俞、 定喘、 肾俞。 ( 2)氢化可的松组:
于实验第 15天起腹腔注射氢化可的松 20mg/kg。每天一
次,连续 2周。( 3)正常对照组:生理盐水腹腔注射加雾化
吸入。模型组:于实验第 15天起腹腔注射注射用水 20mg
八 g,每天一次,连续 2周 ......
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