2005版药典.1-023浙贝母
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参见附件(23KB)。
浙贝母
拼音名：Zhebeimu
英文名：BULBUSFRITILLARIAETHUNBERGII
本品为百合科植物浙贝母 Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎。初夏植株枯萎时采挖，洗净。大小分开，大者除去芯芽，习称"大贝"；小者不去芯芽，习称"珠贝"。分别撞擦，除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥；或取鳞茎，大小分开，洗净，除去芯芽，趁鲜切成厚片，洗净，干燥，习称"浙贝片"。
【性状】大贝为鳞茎外层的单瓣鳞叶，略呈新月形，高1～2cm,直径2～3.5cm。外表面类白色至淡黄色，内表面白色或淡棕色，被有白色粉末。质硬而脆，易折断，断面白色至黄白色，富粉性。气微，味微苦。
珠贝为完整的鳞茎，呈扁圆形，高1～1.5cm，直径1～2.5cm。表面类白色，外层鳞叶2 瓣，肥厚，略似肾形，互相抱合，内有小鳞叶2～3枚及干缩的残茎。
浙贝片为鳞茎外层的单瓣鳞叶切成的片。椭圆形或类圆形，直径1～2cm，边缘表面淡黄色，切面平坦，粉白色。质脆，易折断，断面粉白色，富粉性。
【鉴别】(1) 本品粉末淡黄白色。淀粉粒甚多，单粒卵形、广卵形或椭圆形，直径6～56μm，脐点点状、裂缝状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹大多明显；偶见半复粒及复粒，复粒由2 分粒组成。表皮细胞类多角形或长方形，垂周壁连珠状增厚；有时可见气孔，副卫细胞4～5个，草酸钙结晶细小，多呈颗粒状，有的呈棱形、方形或细杆状。导管多为螺纹，直径至18μm。
(2) 取本品粉末5g，加浓氨试液2ml 与苯20ml，放置过夜，滤过，取滤液8ml ，蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲与贝母素乙对照品，加氯仿制成每1ml 各含2mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[检查]杂质不得过5%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过18.0%。
总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过1.0%(附录ⅨK)。
[浸出物]照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。
[含量测定]照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺(70：30：0.3)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取贝母素甲对照品、贝母素乙对照晶适量，加甲醇制成每1m1含贝母素甲0.2mg、贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约2g，精密称定，置烧瓶中，加浓氨试液4ml浸润1小时，精密加入三氯甲烷-甲醇(4：1)的混合溶液40ml，称定重量，混匀，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，再称定重量，加上述混合溶液补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液10ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶液溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液10μ1、20μ1，供试品溶液5～15μ1，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。
本品按干燥品计算，含贝母素甲(C27H45N03)和贝母素乙(C27H43N03)的总量，不得少于0.080%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥；或打成碎块。
【性味与归经】苦，寒。归肺、心经。
【功能与主治】清热散结，化痰止咳，用于风热犯肺，痰火咳嗽，肺痈，乳痈，瘰疬，疮毒。
【用法与用量】4.5～9g 。
【注意】不宜与乌头类药材同用。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
浙贝母
拼音名：Zhebeimu
英文名：BULBUSFRITILLARIAETHUNBERGII
本品为百合科植物浙贝母 Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎。初夏植株枯萎时采挖，洗净。大小分开，大者除去芯芽，习称"大贝"；小者不去芯芽，习称"珠贝"。分别撞擦，除去外皮，拌以煅过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥；或取鳞茎，大小分开，洗净，除去芯芽，趁鲜切成厚片，洗净，干燥，习称"浙贝片"。
【性状】大贝为鳞茎外层的单瓣鳞叶，略呈新月形，高1～2cm,直径2～3.5cm。外表面类白色至淡黄色，内表面白色或淡棕色，被有白色粉末。质硬而脆，易折断，断面白色至黄白色，富粉性。气微，味微苦。
珠贝为完整的鳞茎，呈扁圆形，高1～1.5cm，直径1～2.5cm。表面类白色，外层鳞叶2 瓣，肥厚，略似肾形，互相抱合，内有小鳞叶2～3枚及干缩的残茎。
浙贝片为鳞茎外层的单瓣鳞叶切成的片。椭圆形或类圆形，直径1～2cm，边缘表面淡黄色，切面平坦，粉白色。质脆，易折断，断面粉白色，富粉性。
【鉴别】(1) 本品粉末淡黄白色。淀粉粒甚多，单粒卵形、广卵形或椭圆形，直径6～56μm，脐点点状、裂缝状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹大多明显；偶见半复粒及复粒，复粒由2 分粒组成。表皮细胞类多角形或长方形，垂周壁连珠状增厚；有时可见气孔，副卫细胞4～5个，草酸钙结晶细小，多呈颗粒状，有的呈棱形、方形或细杆状。导管多为螺纹，直径至18μm。
(2) 取本品粉末5g，加浓氨试液2ml 与苯20ml，放置过夜，滤过，取滤液8ml ，蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲与贝母素乙对照品，加氯仿制成每1ml 各含2mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
[检查]杂质不得过5%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过18.0%。
总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过1.0%(附录ⅨK)。
[浸出物]照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。
[含量测定]照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺(70：30：0.3)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取贝母素甲对照品、贝母素乙对照晶适量，加甲醇制成每1m1含贝母素甲0.2mg、贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约2g，精密称定，置烧瓶中，加浓氨试液4ml浸润1小时，精密加入三氯甲烷-甲醇(4：1)的混合溶液40ml，称定重量，混匀，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，再称定重量，加上述混合溶液补足减失的重量，滤过。精密量取续滤液10ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶液溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液10μ1、20μ1，供试品溶液5～15μ1，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。
本品按干燥品计算，含贝母素甲(C27H45N03)和贝母素乙(C27H43N03)的总量，不得少于0.080%。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥；或打成碎块。
【性味与归经】苦，寒。归肺、心经。
【功能与主治】清热散结，化痰止咳，用于风热犯肺，痰火咳嗽，肺痈，乳痈，瘰疬，疮毒。
【用法与用量】4.5～9g 。
【注意】不宜与乌头类药材同用。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
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