2005版药典.1-011苦参
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参见附件(23KB)。
苦参
拼音名：Kushen
英文名：RADIXSOPHORAEFLAVESCENTIS
本品为豆科植物苦参SophoraflavescensAit. 的干燥根。春、秋二季采挖，除去根头及小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。
【性状】本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10～30cm，直径1 ～ 2cm。表面灰棕色或棕黄色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3～6mm；切面黄白色，具放射状纹理及裂隙，有的可见同心性环纹。气微，味极苦。
【鉴别】(1) 取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。
(2) 取本品粉末0.5g，加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml,放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取氧化苦参碱和槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4靗，分别点于同一用 2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5) 为展开剂，展开，展距约8cm ，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1) 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个橙色斑点。
(3)取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每lml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取C鉴别)(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(5：0.6：0.3)10~C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试晶色谱中，在与对照晶色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】 杂质不得过5%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过11，0%。
总灰分不得过8.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过1.5%(附录ⅨK)。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定，不得少于20.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80：10：10)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，分别加乙腈-无水乙醇(80：20)溶解，制成每lml含苦参碱0.05mg，氧化苦参碱0.15mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液0.5ml，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，通过中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径lcm)，依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇(7：3)各：20ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇适量使溶解，并转移至10mi量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取上述对照品溶液各5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦参碱(CisH24N20)和氧化苦参碱(C15H24NzOz)的总量不得少于1.2%。
【炮制】除去残留根头，大小分开，洗净，浸泡至约六成透时，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。
【功能与主治】清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。
【用法与用量】4.5～9g。外用适量，煎汤洗患处。
【注意】不宜与藜芦同用。
【贮藏】置干燥处。
苦参
拼音名：Kushen
英文名：RADIXSOPHORAEFLAVESCENTIS
本品为豆科植物苦参SophoraflavescensAit. 的干燥根。春、秋二季采挖，除去根头及小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。
【性状】本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10～30cm，直径1 ～ 2cm。表面灰棕色或棕黄色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3～6mm；切面黄白色，具放射状纹理及裂隙，有的可见同心性环纹。气微，味极苦。
【鉴别】(1) 取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。
(2) 取本品粉末0.5g，加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml,放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取氧化苦参碱和槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4靗，分别点于同一用 2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5) 为展开剂，展开，展距约8cm ，取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1) 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个橙色斑点。
(3)取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每lml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取C鉴别)(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(5：0.6：0.3)10~C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试晶色谱中，在与对照晶色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】 杂质不得过5%。
水分照水分测定法(烘干法)测定，不得过11，0%。
总灰分不得过8.0%(附录ⅨK)。
酸不溶性灰分不得过1.5%(附录ⅨK)。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定，不得少于20.0%。
【含量测定】 照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80：10：10)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备精密称取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品适量，分别加乙腈-无水乙醇(80：20)溶解，制成每lml含苦参碱0.05mg，氧化苦参碱0.15mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液0.5ml，精密加入三氯甲烷20ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，通过中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径lcm)，依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇(7：3)各：20ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇适量使溶解，并转移至10mi量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取上述对照品溶液各5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含苦参碱(CisH24N20)和氧化苦参碱(C15H24NzOz)的总量不得少于1.2%。
【炮制】除去残留根头，大小分开，洗净，浸泡至约六成透时，润透，切厚片，干燥。
【性味与归经】苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。
【功能与主治】清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。
【用法与用量】4.5～9g。外用适量，煎汤洗患处。
【注意】不宜与藜芦同用。
【贮藏】置干燥处。
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