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编号:11614280
染色体畸变与疾病turner6.ppt
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    内容提要

    ? 什么是染色体病?

    ? 染色体病的发病概况、临床指征、分类

    ?常染色体病:重点讲解21三体综合征

    性染色体病:重点讲解Turner综合征、Klinefetar综合征

    ?性别决定机制

    染色体病的主要特征:

    1、生长障碍

    2、智力障碍

    3、先天畸形

    4、多为散发

    5、多数不育

    ? 已发现的染色体异常核型达一万多种。

    ? 染色体病达400多种。

    ? 其中除携带者和少数性染色体异常者外,智力低下和生长发育异常几乎是染色体异常者的共同特征;同时也是导致流产和不育的重要原因。

    ? (一)常染色体病

    新生儿与胎儿中Down综合征的发生率与母龄关系

    (二)性染色体病

    1.性染色质

    2.性染色体病

    1) 先天性睾丸发育不全综合征

    2) 先天性卵巢发育不全综合征

    3) 脆性X染色体智力障碍综合征

    (一)先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter/克氏综合征)

    (1)发生率:在男性新生儿占1/1000~2/1000

    在精神病患者中和收容所中达1/100,不育男性

    中1/10 。

    Turner 综合征

    ? 定义:

    又名先天性卵巢发育不全症,其主要特征为生长障碍、性幼稚、蹼颈、肘外翻等。体细胞染色体核型为45,X,亦可成各种嵌合型。

    Turner 综合征

    ? 临床表现:

    1)生长迟缓: 3岁后生长速率下降,无青春期生长高

    峰,骨骺闭合延迟.未治疗的女孩终身高为143cm。

    儿童时期,平均生长速率为4.4cm/年,骨龄落后。

    2)性幼稚:性腺(卵巢)为纤维条索状,失去功能,无

    滤泡,子宫、外生殖器和乳房幼稚型。患儿常无初

    潮或初潮延迟以后呈闭经现象,不孕。

    3)其他:肘外翻,上眼睑下垂,后发际低,50%有蹼

    颈,乳 间距宽,皮肤色素增多,色素痣、凸指甲。

    4)智力正常或轻度障碍。

    GH激发试验:9岁以下正常,9岁以上低于正常,IGF-1相对减低

    Turner 综合征

    ? GH治疗指征:

    ? 生长曲线在5百分位以下,5岁即可开始治疗。

    ? <12岁,1IU/Kg/w,每天皮下注射。

    ? >14岁,年生长速率<2.5cm则终止治疗。

    FH比PH高6.5cm

    生长激素治疗特纳氏综合症

    ? 特纳氏综合症地治疗包括生长激素,性腺激素的替代治疗。

    ? 生长曲线在5百分位以下,5岁即可开始治疗。

    ? 骨龄在12岁以前单用rhGH治疗量1.0-1.2IU/kg/w

    ? 12岁以后女孩应进入青春期,此时并用雌激素治疗( >14岁,年生长速率<2.5cm则终止治疗)

    ? FH比PH高6.5cm

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