补心气滋心阴口服液治疗肺心病急

    性发作期气阴两虚型临床疗效观察

    李素云 孙 磊

    河南中医学院一附属医院, 郑州 450003

    我们于 1994- 12 ～ 1997- 12间, 应用湖北咸宁制药厂生产的

    补心气滋心阴口服液治疗 98 例慢性肺心病急性发作期气阴两虚

    型, 取得了显著的疗效。现总结报告如下。

    1 资料及方法

    1. 1 临床资料: 本组共 128 例慢性肺心病急性发作期住院病人。

    西医诊断、分期标准均符合 1997 年全国第2 次肺心病会议制定的

    标准; 中医辨证标准符合中医虚证诊断标准。128 例随机分治疗组

    和对照组: 治疗组 98 例, 男 66 例, 女 32 例, 年龄 45～ 76 岁, 平均

    为66. 46岁, 病程10～ 32 a, 平均19. 45 a, 轻中度呼吸衰竭60 例;

    对照组 30 例, 男 16 例, 女 14 例, 年龄 49～ 80 岁, 平均 66. 52 岁,病程12～ 30 a, 平均20. 7 a, 轻中度呼吸衰竭19 例。两组临床资料

    经统计学处理无显著性差异( P > 0. 05)

    1. 2 观察内容及方法

    1. 2. 1 血气分析: 采用美国NOV 2- 5 型血气电解质全自动分析

    仪, 取周围体动脉血测定 P aO 2 及 P aCO 2。

    1. 2. 2 T 淋巴细胞亚群: 用A PAA P 侨联酶标技术测定, T 淋巴

    细胞亚群CD 3、CD 4、CD 8、CD 4? CD 8。

    1. 2. 3 肺功能: 使用日产CHESTAC- 25F 肺功能机。测定项目

    为肺活量( V C) , 用力肺活量( FV C)一秒率( FFV 1. 0%)、最大呼

    气中段流量(MM E F ) , 50%肺活量最大呼气流量( · V 50) , 25%肺

    活量最大呼气流量( · V 25)。肺功能测定由肺功能技师一人操作,测定室温为 16～ 24℃, 为了避免肺功能测定中各组间的性别、年

    龄、身高、体重不同所引起的测值差异, 我们采用被测者的实测值

    与其自身正常预测值之比进行统计和评定。

    2 治疗方法

    对照组给以抗感染、解痉平喘、氧疗、积极处理并发症等西医

    治疗。治疗组在对照组用药的基础上加服滋心阴补心气口服液, 各

    20 m l? 次, 3 次? d。两组疗程均为 20 d。

    3 结果

    见表 1、表 2、表 3。

    表1 两组治疗前后血气分析变化( x q± s)

    检测项 治疗组( n= 98)

    疗前 疗后

    对照组( n= 30)

    疗前 疗后

    P aO2 6 . 25±1. 42 9 . 82±1. 92△3 6 . 80±1. 51 7 . 24±1. 62

    P aCO 2 8 . 85±1. 44 6 . 52±1. 24△ 8 . 92±1. 76 7 . 54±1. 17△

    与治疗前比△ P < 0. 01; 治疗后治疗组与对照组比3 P < 0. 05 ......