《中华医学遗传学杂志》.2003年.第3期
基础医学
- 遗传性非腺瘤病性结直肠癌结肠腺瘤病基因突变研究
- 对氧磷酶2基因C311S多态性与2型糖尿病合并缺血性脑卒中的相关性
- 单细胞巢式PCR诊断软骨发育不全
- 新疆哈萨克族隔离群血管紧张素转换酶基因I/D多态性与高血压病的关系
- 用5’端核酸外切酶法检测基因印迹——编码区单核苷酸多态性
- 视网膜色素变性隐性遗传致病基因PDE6B的突变分析
- 阿尔茨海默病与载脂蛋白E基因-427C/T多态性的关联研究
- 河北省汉族人群六个短串联重复序列基因座的遗传多态性
- 浙江畲族和汉族人群六个短串联重复序列位点遗传多态性的研究
- 线粒体糖尿病家系基因突变的遗传学筛查
- 湖南汉族人群HLA-DP、-DQ位点等位基因多态性与鼻咽癌的相关性
- 先天性髋脱位与HOXB9基因或COL1A1基因传递不平衡研究
- 一个RHD 270A等位基因家系研究
- 人类白细胞抗原DRB1等位基因与乙肝后肝硬化遗传易感性的研究
- 中国人遗传性痉挛性截瘫spastin基因突变研究
- 中国南方汉族人群DNA错配修复酶hMSH2基因遗传多态性分析
- 染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布
- HMG-CoA还原酶基因多态性与血浆血脂的关系
- AT1R基因A1166C多态性与汉、藏和彝族原发性高血压的遗传易感性
- 单胺氧化酶A基因Fnu4HⅠ酶切位点多态性与帕金森病相关性研究
- 多巴胺β羟化酶基因多态性与帕金森病遗传易感性
- 面肩肱型肌营养不良症基因诊断
- 13q部分三体的分子细胞检测及其与斜颈体征的可能关系
- 冠心病家族史青少年载脂蛋白E、B的基因多态性
- 一个2型糖尿病家系的线粒体基因nt3426 A→G突变分析